ХАРАКТЕРИСТИКА ВОЗБУДИТЕЛЯ

Экспериментальная инфекция. При экспериментальном заражении ингибирующие ИФ АТ обнаруживаются через 3 нед, достигают максимального количества на 6-й нед и персистируют до убоя. Однако, в случаях эндемичной инфекции вирус ЦМП персистирует в присутствии материнских АТ. От супоросных свиноматок, у которых вирус сохраняется 14- 21

дн, что совпадает с периодом виремии, выделяют вирус из носовых смывов. Из смывов шейки матки вирус выделяли на 3-5-й дн после заражения. Радиографические исследования показали, что основная смертность плодов наблюдается именно в этот период после заражения свиноматок. Эти данные подтверждают, что вирус реплицируется в плодах в течение 14-20 дн. В плодах он появляется раньше, чем в тканях свиноматки. На этой стадии инфекции тельца-включения не обнаруживаются ни в эндометрии, ни в шейке матки. У небольшого количества плодов вирус обнаруживается через 50-80 дн после заражения, однако пока не установлено, является ли этот вирус контактно распространенным внутриматочным вирусом, реплицированным в этом органе, или вирусом, проникшим через плацентарный барьер. И плоды и конгенитально инфицированные новорожденные поросята серонегативны. Суперинфекция свиноматок с низким титром циркулирующих АТ связана с трансплацентарной передачей вируса.

Культивирование. Размножение ЦМВП in vitro весьма проблематично. По сообщениям одних авторов оно возможно в культуре клеток легких поросят, других - только в культуре клеток легочных макрофагов от поросят 3-5 нед возраста. Последняя культура используется как для пассирования, так и для выделения вируса из материала. Цитомегалия и образование внутриядерных и редко встречающихся мелких цитопламатических включений отмечается на 3-14-й дн после заражения в зависимости от титра вируса, используемого для заражения с максимальным накоплением на 11-14-й дн до 5,5 lg ТЦД 50/мл (Рис. 95).

По сообщениям Bouillant et.al. (2) вирус репродуцируется в культуре клеток фалопиевых труб свиней, тогда как Shirai et. al. (12) изолировали вирус из культуры клеток тестикул поросят. Инфицированные клетки культуры увеличиваются примерно в 6 раз с увеличением митохондрий, эндопламатического ретикулума, аппарата Гольджи. Крупные внутриядерные базофильные тельца-включения окружаются светлым ободком, отделяющим их от ядерной мембраны. Однако это может быть артефактом фиксации.

Включения окрашиваются в зеленый цвет акридиновым оранжевым. Множество мелких ацидофильных включений иногда встречается в ядрах, но более часто в цитоплазме.

В ультратонких срезах обнаруживаются крупные внутриядерные включения, коррелирующие с образованием нуклеокапсидов. Капсиды окружены электронно-плотной оболочкой в ядре. Она имеет происхождение из внутренней ядерной мембраны. На поздней стадии репликации, когда клетки разрушаются, кристаллоподобные скопления вируса могут быть видны также в цитоплазме.

АГ активность. В непрямой ИФ на культуре клеток легочных макрофагов, в сыворотках крови больных животных обнаруживаются АТ в титре 1:64 - 1:128. Эта реакция чувствительнее, чем PH. АГ различий между различными изолятами вируса не установлено. ЦМВП строго хозяиноспецифичен как in vivo, так и in vitro. Вирус не продуцируется на КЭ, кроликах, хомячках, мышах.