ХАРАКТЕРИСТИКА ВОЗБУДИТЕЛЯ

Морфология и химический состав. Размер зрелых вирионов вируса оспы, выделенного от больных буйволов в Египте, равен 280-200-100 нм. Морфологи чески частицы вируса представляют собой кирпичеобразные овальные тельца с хорошо выраженной периферической частью. Вирус репродуцируется в цитоплазме клеток. Химический состав не изучен.

Устойчивость. Не изучена.

АГ структура. ВОБ даёт РДП с гомологичной сывороткой 7-9 преципитирующих линий, из них 6 линий общие с вирусом осповакцины.

АГ активность не изучена.

АГ вариабельность и родство. В РСК, PH и иммунодиффузии ВОБ близок, но не идентичен вирусам осповакцины и коровьей оспы. По имеющимся данным, он не имеет антигенного родства также с вирусами оспы овец, свиней, кур и голубей. Однако нуклеопротеидный антиген ЫР вируса даёт слабую линию преципитации с иммунной сывороткой к вирусам оспы кур, голубей и осповакцины. Микроэлектрофоретическим методом исследования удалось дифференцировать ВОБ, коров и осповакцины.

ГА свойства. У разных штаммов ВОБ различны: у индийского шт. БП-4 средний титр гемагглютининов 1:32 - 1:64, а у египетского БП Гиза-72 - 1:8-1:16. Египетский шт. Г-1 вообще не проявлял ГА активность в отношении эритроцитов кур.

Экспериментальная инфекция. Индийский шт. БП-4 патогенен для кроликов; при внутрикожном введении его появлялись типичные узелки (оспины, некроз не развивался). Египетские шт. Г-1 и БП Гиза-72 непатогенны для кроликов. Индийский шт. БП-4 высокопатогенен для мышей-сосунков и взрослых мышей при интрацеребральном введении. Египетские шт. Г-1 и БП Гиза-72 для мышей слабовирулентны.

Культивирование. ВОБ размножается на ХАО КЭ. На 2-3-и сут после заражения индийским шт.

4-e сут после заражения образовывались округлые, плотные, опалесцирующие пролифера- тивные оспины без геморрагий. Размер их был не более 0,8 мкм. Гибели эмбрионов эти штаммы не вызывают. Египетские шт. Г-1 и БП Гиза-72 размножались в культурах клеток первично - трипсинизированных почек крольчат, телят, буйволят и фибробластов КЭ, вызывая ЦПИ на 4-е сут. В заражённых культурах образовывались многоядерые клетки или синцитий. В цитоплазме появлялись характерные для оспы ацидофильные включения.

В культуре перевиваемых клеток эпителия почек кроликов индийский шт. РК-13 размножался и вызывал формирование бляшек размером 0,8 мм, которые на 6-е сут после заражения отличались от бляшек, образуемых вирусом осповакцины. ВОБ удалось также адаптировать и к культуре перевиваемых клеток HeLa.

Исследована кривая роста ВОБ в культуре фибробластов КЭ. Шт. ВР-4 ВОБ размножался в первичной культуре почек щенков. Вирус индуцировал ЦПЭ и продуцировал бляшки диаметром 1,5-2 мм с зазубренными краями. Титр вируса возрастал от 2,5 lg в первом пассаже до 6,5 lg в 5-м.

Особенности внутриклеточной репродукции не изучены.

ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

Источники инфекции и пути заражения. Источником ОБ служат больные животные и вирусоносители (в инкубационный период и после переболевания). Оспа передаётся здоровым животным как при контакте с больными животными, так и через обслуживающий персонал, инфицированные вирусом корма и инвентарь. ВОБ могут переносить также насекомые, в частности мухи.

Спектр патогенности в естественных условиях. ВОБ, по-видимому, монопатогенен. Даже коровы после контакта с больными буйволами не заболевали.

ДИАГНОСТИКА

Диагноз ставят на основании клинико-эпизоотологических данных, патологоанатомических изменений и результатов лабораторных исследований: биопробы, вирусоскопии, серологических реакций (РДП и РСК) и электронной микроскопии.

Для дифференциации возбудителя ОБ от вирусов OB и ОК ставят биопробу на месячных цыплятах. Они восприимчивы к вирусу осповакцины и невосприимчивы к вирусам оспы коров и оригинальному ВОБ. Идентификацию вирусов ОК и ОБ проводят на коже кроликов (очень чувствительны к вирусу оспы коров) или же по характеру поражений ХАО заражённых КЭ. Так, вирус оспы коров вызывает формирование красных геморрагических поражений, а ВОБ - мелкие белые оспины. Окончательный диагноз ставят только при выделении вируса - возбудителя болезни.

ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА

Не изучены и не разработаны.