ХАРАКТЕРИСТИКА ВОЗБУДИТЕЛЯ

Антигенная структура. Различные шт. ПВСоб сходны по АГ структуре и имеют 3 белка (А, В, С). Канадскими учеными в составе вирионов ПВИСоб, энтерита норок и панлейкопении кошек выявлен 4-й белок Д, который, вероятно, является продуктом ферментативного расщепления более крупного белка. Составлена специфическая эпитопная карта с вариантом последовательностей гена каждого белка у ПВСоб, кошек, норок и енотов.

Антигенная вариабельность и родство. Возбудитель ПВИСоб близок по своим свойствам вирусу панлейкопении кошек. Предполагается, что он может быть мутантной формой этого вируса. Вирусу энтерита норок вирус панлейкопении кошек близок, но не идентичен, как и ПВСоб - вирусу энтерита норок, отличаясь от них по АГ структуре, Г А свойствам, спектру патогенности для животных и строению генома (45, 52а).

АГ родство ПВСоб с вирусом панлейкопении кошек было подтверждено в PH, РТГА и МФА. Ряд исследователей, изучая антигенное родство ПВСоб и панлейкопении кошек в РДП, РГА, РТГА с использованием метода истощения сывороток, установили, что эти вирусы имеют общие специфические АГ. Некоторые из них являются ГА. Обнаружение в сыворотках крови собак АТ, активных против ПВСоб и неактивных против вируса панлейкопении кошек, подтверждает наличие специфического АТ. Выявлено слабовыражеиное АГ родство между парвовирусами свиней и собак (38). Заболевание собак рота-, корона- и ПВ- инфекциями для людей небезопасно, так как. эти вирусы в серологическом отношении имеют родство с аналогичными вирусами человека (46). Между ПВСоб и возбудителем панлейкопении кошек нет физико-химических различий, однако они отличаются по чувствительности к ним клеточных систем и по ГА активности. Установлено также и различие физической карты геномов этих вирусов (25). Заражение первичных и перевиваемых культур клеток кошек и собак показало, что FPV размножается в кошачьих, но не в собачьих клеточных культурах, a CPV - в культуре клеток собак и кошек. При заражении кошек и собак выявлена репродукция FPV в тимусе, но не в других органах собак, в которых размножается CPV.

Локализация вируса, вирусоносительство, и вирусовыделение. Появление изменений в слизистой оболочке тесно связано с локализацией вируса в эпителии крипт. Репликация вируса в тонком кишечнике ограничивается пролиферацией зоны крипт. Первичное место репликации вируса - тимус (33). Наличие АГ ПВСоб иммунологическими методами (ИФ, ИФА) впервые выявили в тимусе в 1-й дн, в остальных лимфоидных тканях - на 2-й дн, в эпителии тонкого кишечника - на 4-й дн после заражения. Экскреция вируса с фекалиями впервые наблюдалась на 3-й дн, далее с 4-го по 7-й день после заражения, после чего резко снижалась. Выделить вирус из крови удавалось на 3-4-й дн (11, 28). По данным

Wissenbok и др. (62), выявление ПВ АГ в органах зараженных собак и соответствующего АГ в органах при энтерите кошек (панлейкопении) аналогично. ПВ-АГ обнаружен в дорсальной поверхности языка (96,3%), глотки (81%), пищевода (50%), в слизистой оболочке кишечника (85,2%), в костном мозге (81,6%), селезенке (79,7%), тимусе (66,7%), мезентериальных лимфоузлах (60,4%), миндалинах (58,5%) и не выявлен в эпителии кожи и слизистых мужских и женских гениталий. Переболевшие собаки выделяют вирус в течение 3-х нед и более. Вирусоносительство наблюдали до 6 мес (3,11,28,37,38).

Антигенная активность. На 5-7-й день после заражения вирус индуцирует образование КСА, ВНА и анти-ГА. Последние представляют наибольший интерес в аспекте серодиагностики и оценки поствакцинального иммунитета. После достижения максимума титр их не снижается в течение 2-х лет.

Культивирование. ПВСоб культивируется в культурах клеток почки котенка, собаки, легких норки, не вызывая ЦПД. Для выявления АГ в клетках была использована флюоресцирующая сыворотка против вируса панлейкопении кошек. Установлена чувствительность к ПВСоб различных культур клеток: почки эмбриона собаки, перевиваемые линии Vero, меланомы собаки, почки кошки, первично-трипсинизированные клетки плода собаки, сердца, легкого, печени.

Aubert и др. провели исследования по обнаружению ПВСоб в различных перевиваемых линиях культур клеток (почки собаки, кошки, эмбриона кошки, МДСК и А22). Для выявления АГ были использованы прямой метод ИФ, окрашивание препаратов по Майн - Грюн- вальду и РГА. С помощью ИФ вирус обнаруживался во всех культурах, за исключением МДСК. В культуре клеток почки кошки титр Г А активности ПВСоб с эритроцитами свиньи через 5 сут после заражения был 1:1024. ПВСоб размножается в тканях, в которых происходит быстрая пролиферация клеток - костном мозге, эпителиальных клетках, выстилающих крипты тонкого кишечника, и миокарде очень молодых щенков. Репликация ПВСоб в перевиваемых клетках CRFK (почки кошки Crandel) зависит от физиологического состояния клеток, т.е. репликация вируса происходит в поздней S-фазе перевиваемых клеток (26). Шт. Kuchiro пассируется в перевиваемой культуре клеток легкого кошки (FLF-3). К ПВСоб высокочувствительна также перевиваемая культура клеток А-72.

ГА свойства. ПВСоб ГА эритроциты свиньи и кошки при 4°С и pH 5,8-8,2, но не дает гемагглютинации с эритроцитами лошади, КРС и морских свинок. РГА используется для диагностики новых случаев панлейкопении кошек. Суспензия из фекалий больных собак постоянно обладала ГА активностью с эритроцитами африканской зеленой мартышки при 4 и 22°С и никогда при 37°С. Титр ГА-активности был не выше 1:256. Негемагглютинирующий мутант ПВСоб отличался от исходного "дикого" штамма структурой генов, кодирующих поверхностные белки VP1 и VP2 (22). Вирус, выделенный в культуре клеток, также обладает ГА активностью. ПВСоб после культивирования в первично-трипсинизированной культуре клеток почки и легкого эмбриона собаки, котенка и перевиваемой линии клеток почки котенка вызывал агглютинацию эритроцитов.

ГАд свойства не установлены.

Экспериментальная инфекция. Удается у щенков и котят. При экспериментальном заражении собак, не имеющих АТ к ПВСоб, первьм и основным признаком болезни является диарея, развивающаяся в течение 24 ч после инокуляции вируса. С этого момента не- ст о jKO дней в кале собак обнаруживается большое количество вируса. Через несколько не- р- в сывороке крови появляются специфические АТ. Для перорального экспериментального заражения щенков собаки необходимы определенные условия, в частности, предварительное голодание. В качестве инфекционного материала используют соскобы слизистой оболочки кишечника больных ПВИСоб. Вируссодержащий материал вводят перорально в объеме 10 мл. При заражении щенков 8-10-нед возраста per os на 5-й день развивались клинические признаки болезни: угнетение, анорексия, рвота, диарея, гибель (34, 40). Кошки менее чувствительны к ПВИСоб по сравнению с вирусом панлейкопении (24).