<<
>>

ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

Вирус широко распространен. Установлено более 90 % серопозитивных стад в Англии и доказана возможность трансплацентарного заражения эмбрионов. Вирус может выделяться с истечениями из носа и глаз, с мочой, из спиномозговой жидкости взрослых свиней, зараженных ЦМВП первый раз, иногда его изолируют из семенников и придатков (12), что подтверждает возможность заражения хряков.
Распространяется инфекция обычно назальным путем. Изучение длительности выделения вируса в зимний и летний периоды показало, что вирус выделяется поросятами 3-8 нед возраста. Уровень АТ увеличивается в течение периода вирусовыделения, но вновь снижается к 8-11-й нед и содержится в минимальных титрах до 23 нед. В некоторых случаях вирус выделяется от поросят 3-х нед возраста и заканчивается в 5-нед возрасте. Это подтверждает раннее постнатальное гаи конгенитальное заражение поросят, которое может быть связано с мумификацией плодов, мертворождения- ми, неонатальной смертью и наличием поросят с ринитами и пневмонией. Реактивация выделения ЦМВП может наблюдаться при применении кортикостероидов (11). Выделение вируса из макрофагов легких показывает, что макрофаги являются резервуаром инфекции. Цитомегалия поросят протекает подобно цитомегалии мышей.

ДИАГНОСТИКА

Наличие вируса ЦМП в стаде наиболее легко подтверждается с использованием непрямой ИФ или ИФА при обнаружении в пробах сыворотки специфических АТ. У свиноматок наблюдаются нарушения репродуктивной системы, которые могут быть обусловлены также провирусами и БА (аборты при цитомегаловирусной инфекции не наблюдаются). Вирус можно выделить от зараженных животных из носовых смывов, проб легкого, почек в культуре клеток макрофагов легких свиней. Вирусспецифический АГ можно обнаружить в непрямой ИФ криосрезов тканей. Гистологические исследования позволяют обнаружить тель- ца-включения (8, 9).

ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА

В хозяйствах, даже неблагополучных по ЦМП, инфекция не является проблемой при хорошо организованной системе свиноводства.

Однако ввод нового чувствительного поголовья может обострить латентное течение вируса в присутствии АТ. Возможность трансплацентарной передачи вируса обусловливает необходимость серологического мониторинга в течение по крайней мере 70 дн после вспышки заболевания, чтобы определить стадо как свободное от ЦМП. Специфических средств лечения ЦМП не предложено, хотя могут использоваться при вспышках ринитов антибактериальные медикаменты. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 1,

Сюрин В.Н. и др. Части, вет. вирусол. М., Колос, 1979. 2.Bouillant А.М. et.al. Can J Comp Med 1975, 39 :450. 3.Done J.T. Vet Rec 1955, 67 :525. 4.Edington N. et.al. J Hyg (Camb) 1976, 77 :283. 5.EdimgtonN. et.al. J Comp Path 1976, 86 :191. 6.Edington N. et.al. Vet Rec 1976, 98 :42. 7.Edington N. et.al. J Hyg (Camb) 1977, 78 :243. 8.Edington N. et.al. Vet Microbiol 1988, 16 :89. 9.Edington N. et.al. Vet Microbiol 1988, 17 :17. lO.Matthews R.E.F. Klassific and nomenkl of Viruses. 1982 Basel, London, N.Y.:S. Karger, :49. ll.Narita M. et.al. Am J Vet Res 1985, 46 :1506. 12,Shirai J. et.al. Jpn J Vet Sci 1985, 47 :697. 13.Stephano-Homedo A. et.al. VetMex 1987, 18 :189.

<< | >>
Источник: Сюрин В.Н., Самуйленко А.Я., Соловьёв Б.В., Фомина Н.В.. Вирусные болезни животных. - Москва, ВНИТИБП, 928 с, ил.. 2001

Еще по теме ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ:

  1. ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
  2. ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
  3. ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
  4. ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
  5. ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
  6. ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
  7. ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
  8. ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
  9. ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
  10. ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
  11. ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
  12. ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ I
  13. ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
  14. ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
  15. ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ