ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

лет. Незначительную роль имеет передача ВИДК через молоко и контактно (2).

ВИДК, по-видимому, специфичен для кошек и людей не поражает. Его широкое распространение в популяции кошек показано в Канаде, Швейцарии и Франции. Частота инфекции кошек ВИДК по данным серологического обследования приведена в табл. XI6 и XI7. Высокая частота инфекции в Японии объясняется более высоким уровнем свободы бродяжничества (15), чем у животных в питомниках или при других формах содержания. Причиной этого служит то, что вирус присутствует в слюне животных, и основным способом передачи вируса служат укусы. В питомниках передача ВИДК может происходить при длительном и тесном контакте, но она осуществляется с гораздо меньшей частотой, чем передача ВЛК в инфицированных хозяйствах (19, 20, 29,30).

Как и для других “медленных” вирусов, после инфекции перед проявлением клинических признаков может наблюдаться длительный продромальный период. Поэтому синдром иммунодефицита обнаруживается по большей части у кошек в возрасте 5 лет или старше. Однако заболевание может поражать кошек в любом возрасте. Сконструирована детерминистическая модель циркуляции ВИДК. Модель испытана в естественных условиях среди популяций домашних кошек. Ретровирус циркулирует и накапливается внутри популяции, достигая титра, достаточного для инфицирования животных, причем скорость распространения инфекции низкая и зависит от структуры популяции (9,11,16, 28).

ДИАГНОСТИКА

Выделение вируса удается в лаборатории путем сокультивирования образцов лейкоцитов периферической крови инфицированных кошек с лимфоцитами здоровых или с клетками определенных перевиваемых линий в присутствии АГ. ЦПД проявляется в виде пузырьковой дегенерации, повышенной гибели клеток и образования гигантских клеток и определяется спустя несколько недель после заражения. Инфицированные культуры обнаруживают повышенный уровень активности обратной траискриптазы (18,19, 20,29,30).

Разработан метод ИФА в модификации иммунного захватывания для определения АГ. Метод позволяет определить АГ вируса в культуре клеток (25). У серопозитивных кошек ус тановлено увеличение IgG в слюне.

Клиническая гематология практически бесполезна, хотя почти в половине случаев обнаруживается анемия различной тяжести, а примерно в одной трети случаев - лейкопения, в типичных случаях - лимфопения. Лейкопения может быть хронической (22, 23). На последних стадиях болезнь может проявляться панцитопенией.

Вирус присутствует в крови, плазме и обычно в слюне, но методы его выделения сложны и недоступны в широкой диагностической практике, поэтому методы лабораторной диагностики основаны на обнаружении специфических АТ. Их присутствие коррелирует с активной инфекцией, поскольку виремия имеет место в присутствии АТ. Последние появляются в сыворотке спустя примерно 2 нед после инфицирования и обычно сохраняются в течение всей жизни животного.

Наиболее широкодоступная тест-система представлена набором для постановки быстрой реакции точечного ИФА Cite FTLV (производитель - фирма IDEXX). Эта тест-система улавливает и концентрирует АТ к ВИДК из крови или плазмы на мембране, где в виде пятна иммобилизованы АГ ВИДК. Связавшиеся АТ выявляются с помощью цветной ферментной реакции. Если у животного выявляется слабо положительная реакция, следует повторно провести тестирование через 4-6 нед. По типу тест-системы Cite приготовлены также и наборы для комбинированного выявления АТ к ВИДК и ВЛК. В США используется также тест-система для выявления АТ к ВЛК на основе непрямой ИФ (Hansen Veterinary Immunology, Dixon,California).

Разработан ИФА для обнаружения АТ к вирусу ИДК с использованием рекомбинантных поверхностного (SU), трансмембранного (ТМ) и капсидного (СА) АГ. Сыворотки экспериментально инфицированных кошек тестируют тремя АГ для оценки сероконверсии и определяют уровень АТ. АТ к ТМ АГ обнаруживают в ранние сроки и на протяжении всего периода наблюдения их регистрируют на высоком уровне. Иммунный ответ на АГ SU и СА был менее выражен; у некоторых кошек уровни АТ к SU и СА снижались через 6 мес после заражения. Специфичность метода с использованием АГ ТМ составляла 97%, а чувствительность - 98%. Таким образом, рекомбинантный ТМ можно рассматривать как очень высокий при выявлении ВИДК в ИФА (4).