ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

Спектр патогенности в естественных условиях. В естественных условиях заболевают лошади, свиньи и человек. Дикие утки основные носители вируса, который переносится на домашних животных в течение и после сезона дождей; 90% ворон, голубей и королевских рыболовов содержали АТ к одному из 3-х вирусов (ВЯЭ, вирусу лихорадки Западного Нила или вирусу Денге) (25). К вирусу чувствительны также КРС, овцы, козы (8), собаки, утки, цыплята, перелетные птицы и рептилии (14). Экспериментально заражаются полевые мыши и некоторые виды ящериц.

ДИАГНОСТИКА

В Японии ВЯЭ выделяют в культуре клеток C6/36Aedes alfopictus (15). Возможно выделение вируса при внутримозговом заражении 1-5-дн мышат. Клинические признаки поражения ЦНС или смерть наступает на 4-14-й день после заражения.

Установлена возможность обнаружения ВЯЭ с помощью обратной транскрипции и ПЦР. Чувствительность данного метода почти в 1000 раз превосходит чувствительность методов титрования (11,12). Для диагностики ЯЭ у свиней рекомендован твердофазный вариант ИФА (7, 25).

ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА

Поскольку свиньи являются естественными носителями ВЯЭ, их иммунизируют инактивированной вакциной с адъювантом Фрейнда для предупреждения развития виремии. Другой метод вакцинации заключается в применении авирулентного вируса Западного Нила с последующей прививкой инактивированным ВЯЭ. В медицинской практике применяют вакцину из аттенуированного шт. т-рк/Л. Для специфической профилактики ЯЭ лошадям вводят живую вакцину из шт. G53, G53g, G53 и 79. Наиболее эффективным оказался шт. 79. К 14-му дню титр КСА у вакцинированных лошадей достигает максимума и затем в течение 4

нед снижается. ВНА появляются через месяц после иммунизации (1,1а, 2, 3).

Для предупреждений мёртворождений у свиней предложена живая вакцина (из аттенуированного шт. S). У этого штамма снижается активность репродукции в организме комаров Culex titaeniorhynchus summorosis. В Японии в результате ежегодно проводимой вакцинации инактивированной вакциной заболеваемость животных ЯЭ не регистрируют с 1967 г.

Другой вакцинный штамм ВЯЭ (кроме шт. Nakayama original) отличался от вирулентного 15-ю нуклеотидными заменами. В белках наружной оболочки обнаружено 5 отличий в аминокислотной последовательности (4). В E.coli была встроена кДНК ВЯЭ, кодирующая облолочечные гликопротеины Е и неструктурный белок NS-1. Экспрессированный белок в смеси с адъювантом создавал у мышей устойчивость к заражению вирулентным вирусом (29). В опытах с ВЭЛ было установлено, что популяция вируса, размноженного в клетках ВНК содержит 2 группы клонов: медленно проникающие в клетки и вирулентные, быстро проникающие в клетки и авирулентные. Используя данный принцип был получен аттенуированный шт. А-14-2 для живой вакцины йротив ЯЭ.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1.Варович М.Ф. и др. Вопросы вирусол., 1991, 1 :21. 1а.Сергеев В.А. Вирусные вакцины., Киев, Урожай, 1993. 2Сюрин В.Н. и др. Частная вет. вир. М., Колос, 1979. З.Сюрии В.Н. и др. Вет. вирусология. М., Агропромиздат, 1991. 4.Barrett A.D. et.al. Vaccines'91 Hold Spring Harbor N Y. 1991 :259. 5.Bhattacharya S. et.al. Trop Geogr.Med., 1986, 38(1) :46. 6.Burke D.S. et.al. South Assian J Trop Med Public Helth,1985, 16(2) : 199. 7.Burke D.S. et.al. J Med Virol, 1987, 23(2) : 165. 8.Cao J.P. et.al. J Gen Virol ,1995, 76, 11 :2757. 9.Chang H.C. etal. - J Imm Methods, 1884, 72(2) :401. lO.Doi R. et.al. - Jpn J Exp Med,1983, 53(2) .125.

ll.Eldodoh Z.A. et.al. J Med Virol, 1991, 33, 4 : 260. 12.Grubhoffer L. et.al. Sc epid, micro. , immunol, 1991, 40, 4-5 :209. 13.Hori H. et.al. Acta Virol, 1986, 30(5) :428. 14.Huang C.H. Adv Virus Res,1982, 27 :71. 15,Igorashi A. et.al. “Нэттей игаку”, Trop Med, 1987, 23, 4 :177. l?.Iwasaki Y. et.al. Acta Neuropath., 1986, 70, 1 :79. 17.Jonson R.T. J Infect Dis,1987, 155, 3 :359. 18,Kadamath N. et.al. Trans R Soc Trop Med Hyg., 1987, 81, 5 :829. 19.Kelkar S.D. Indian J Med Res,1985, 81 :437. 20.Kimura-Kiroda J. et.al. J Gen Virol., 1986, 67 :2663. 21.

Kokarev V.C. et.al. - Vopr Vir,1986, 31, 5 :632. 22.Kurata T. et.al. Ann N. Y. Acad Sci, 1983, 420 :192. 23.Lancet 1994, 8915 :120. 24.Leury K.R et.al. Exp Mol Pathol., 1983, 38, 2 :264. 25.Mall M.P. etal. Ind Vet Med. J, 1988, 12, 4 :203. 26.McAda P.C. etal. Virol, 1987, 158, 2 :348. 27,Ochiaia K. et.al. Jap J Veter Res, 1989, 37, 1 :21. 28.Rawat S. et.al. Ann Inst Pasteur Immunol., 1986, 1370, 3 :391. 29.Srivastova A.K. etal. Microbiol and Immunol., 1991, 35 :863. 30.Sumiyoshi H. et.al. Virolody, 1987, 16, 2 :497. 31.Tanaka M. et.al. Trop Med,1991, 33,

1-2 :15. 32.Takegami T. et.al. Acta Virol, 1982, 26, 5 :321. 33.Takashima I. et.al. Am J Trop Med Hyg., 1988, 38, 2 :420.