ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА

Животные-реконвалесценты приобретают иммунитет, продолжительность которого не изучена. В США и в странах Латинской Америки для профилактики ВЭЛ применяют аттенуированную живую вакцину ( из шт. ТС-83), которая защищает лошадей и ослов против вирулентного штамма в течение 14 мес.
Однократная иммунизация поверхностными гликопротеинами вируса защищала 70% мышей от летальной инфекции вирулентным штаммом, а 2-кратная иммунизация обеспечивала 100% защиту от заражения. В крови вакцинированных животных появляются КС и анти-ГА, динамика титра и продолжительность циркуляции которых не изучены. Помимо того, зарубежными исследователями на основе вирулентного шт. Тринидад получены аттенуированные штаммы линии ТС-82, получившие широкое применение в ветеринарной практике, ио не нашедшие применения в медицинской практике из-за высокой реактогенности.

Инактивированную вакцину готовят из шт. Guajira, культивируемого в клетках ВНК. Введение инактивированной вакцины ТС-84 после живой ТС-83 оказывало хороший бус- терный эффект (13), На основе ростовой среды Игла разработана высокоэффективная стабилизирующая питательная среда MEM Hepes, содержащая в качестве добавки 2-(винил ок- сиэтилен) дитиокарбомат калия-виндиатат. Добавление в среду виндиатата в количестве 10' 5-

10'6 мол% повышает термостойкость мембран клеток и вирусов, так как обладает антиаг- регационным, антигемолитическим, иммунологическим и термопротективным действием, что обнаружено впервые и доказано экспериментально. Повышение термоустойчивости вирусного материала имеет существенное значение для сохранения биологической активности вирусных препаратов при их создании и хранении. Биологическая активность вирусных суспензий, полученных с использованием виндиатата, превышает биологическую активность контрольных партий вируса ВЭЛ в условиях 37°С (1). Представлена новая вакцина против вируса ВЭЛ. Использован шт. Тринидад, инактивированный формальдегидом, с активностью 3,3-3,9 lg ГАЕ и содержанием белка 100+10 мкг/мл.

Цель изобретения - повышение иммуногенной активности вакцины и создание защиты при аэрозольном способе заражения. Для размножения вируса ВЭЛ использовали культуру диплоидных клеток легкого эмбриона человека Л-68, клетки заражали вирусом в дозе 0,1-0,01 БОЕ/клетку. Вируссодержащий материал обрабатывали 3-кратно ультразвуком, концентрировали полиэтиленг- ликолем, очищали в градиенте плотности сахарозы, инактивировали формальдегидом и проводили сорбцию на А1(ОН)3. Полученная вакцина обладает более высокой иммуногенной активностью. За счет того, что инактивации подвергается уже очищенный препарат вируса, достигается безопасность и ареактивность вакцинного препарата (4).

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 1.

Амасова С.В. и др. Патент 5025275/13. Заявл. 16.08.91, опубл. 20.5.96. 2.Булычев Л.Е. и др. Вопросы вирусол., 1995, 2 :79. З.Дрыга С.А. и др. Вопросы вирусол., 1996, 3 :100. 4.

Куслий А.Г. и др. Патент 4952924/13, Заявл. 29.04.91; опубл.20. 05. 95. 5.Помелова В.Г. и др. Вопросы вирусол., 1991, 36, 5 :414. б.Помелова В.Г. и др. Вопросы вирусол., 1991, 36, 6 :486. 7.Разумов И. А. и др. Вопросы вирусол., 1991, 1 .34. 8.Разумов И. А. и др. Молек. генетика, микроб, вирусол. 1991, 6 :21. 9.Сюрин В.Н. Частная вет вирусология, 1979. Ю.Тюхлава И.Н. и др. Итоги науки и техн. сер. вирус., 1992, 28 :2. П.Филангенков А.Г. и др. Вопросы вирусол., 1991, 36 :229. 12.Шпилевая М.В. и др. Вопросы вирусол., 1995, 2 :82. 13.Engler R.J.M. et. al. J Med Virol 1992, 38, 4 :305. 14.Grieder B. et. al. J Cell Brochem 1992, 16 :143. 15.Huggins J.W. et. al. J Gen Virol. 1983, 64, 1 :149. 16.Kinney R.M. et. al. Virology 1989, 170 :19. 17.Kinney R. et. al. J Gen Virol. 1983, 64, 1:135. 18. Mathews J.H. et. al. J Immunol 1982, 129 :2763. 19.Mecham J. et. al. J Gen Virol 1982, 63, 1:121. 20.Nikogosyan D. et. al. Photochem and Photob 1991, 54, 4 :847. 21!Rachr G.T. et. al. Virology 1982, 118 :269. 22.Rochrig J.T. et. al. Ibit 1985, 142 :347.

<< | >>
Источник: Сюрин В.Н., Самуйленко А.Я., Соловьёв Б.В., Фомина Н.В.. Вирусные болезни животных. - Москва, ВНИТИБП, 928 с, ил.. 2001

Еще по теме ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА:

  1. ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА
  2. ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА
  3. ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА
  4. ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА
  5. ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА
  6. ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА
  7. ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА
  8. ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА
  9. ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА
  10. ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА
  11. ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА
  12. ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА
  13. ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА
  14. ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА
  15. ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА
  16. ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА
  17. ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА
  18. ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА
  19. ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА
  20. ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА