ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА

Инактивированные вакцины. В РФ и странах СНГ применяются инактивированные вакцины из штаммов 2-х серологических групп АВ, а также бивалентная вакцина, содержащая АВ КРС (2-х групп) и возбудитель пастереллеза КРС. В качестве инактиванта используют димерэтилеиимин (ДЭИ) и адъювант аэросил (4, 6, 11,15, 16). 2-кратная прививка моновакциной коров на 7-8-м мес стельности стимулирует к моменту отела образование ВНА в крови и молозиве в высоком титре - 9,5 и 10,0 loga соответственно. Вакцина зарекомендовала себя устойчивым в хранении и надёжным иммуногениым препаратом (2). Новорождённые телята приобретали устойчивость к АВИ через молозиво иммунных матерей, срок персистенции колостральных АТ у телят составлял 73-78 дн. Колостральные АТ ингибировали активную реакцию организма телят на первую вакцинацию в период с 10-15 до 31-36 дн, однако после повторной вакцинации через 14 дн титр гуморальных АТ возрастал (до 6,31-6,65 log2 в PH, 7,6-7,75 1о& в РНГА). АТ, имевшиеся в крови перед вакцинацией, не влияли на интенсивность вторичного иммунного ответа. Результаты исследований показали, что первая прививка телят вакциной на фоне колострального иммунитета ведет к некоторому снижению уровня гуморальных АТ, однако повторное введение препарата стимулирует повышение их титра.

Серологическая оценка поствакцинального иммунитета. Через 2 нед после вакцинации у коров отмечали повышение титров АТ в PH до 4,3 1о&, в РНГА до 6,4 log>. 2- кратная вакцинация животных на 7-8 мес стельности вызывала ко дню отела образование высокого титра АТ, который в PH составлял 9,55 1о& и в РНГА - 11,9 1о&. В молозиве он соответственно был равен 10,7 и 12,3 lofe. После приема молозива от вакцинированных коров АТ у телят обнаруживали в высоком титре, причем на 3-и сут жизни после приема молозива они достигали максимального значения - 5,25 1о& в PH и 7,35 log? в РНГА. Через 21 дн после прививки неиммунных телят титр АТ у них был равен 2,73-4,28 log2 в PH; 4,3-5,7 log2 в РНГА. Уровень АТ у телят, вакцинированных в возрасте 45-50 дн, был на 1-1,5 log2 выше по сравнению с телятами, привитыми в возрасте 10-15 дн. ВНА у вакцинированных телят обнаруживали с 5-7-го дн, а в РНГ А с 3-го дн. Что касается длительности циркуляции поствакцинальных АТ, то они у стельных коров, привитых инактивированной вакциной, за 1-

2 мес до отела выявлялись в высоком титре (7,6-8 log2 в PH и 8,95-9 log2 в РНГА) и сохранялись в течение 6 мес после отела (срок наблюдения). Уровень АТ в молозиве вакцинированных коров снижался довольно быстро. Так, в день отела титр их в молозиве составлял 10,08 и 12,3 log2 соответственно, но через 2-е сут он снизился в 2 раза и спустя 7 дн был равен в PH 2,18-2,33 log2 и в РНГА 4,55-4,65 1о&. Однако снижение уровня колостральных АТ происходило постепенно и зависело от первоначального титра. Пассивные АТ у телят выявляли до 78-дн возраста в PH в титре до 2,5 log2, в РНГ А до 5 log2, а в 127-дн возрасте их выявляли только в РНГ А в титре 4 log2 (17). При 2-кратной вакцинации телят инактивированным препаратом максимальный титр АТ на 14-й дн достигал в PH 8,4-9,3 log2 и в РНГА 9,5-10,4 log2 и сохранялся на высоком уровне 2 нед с тенденцией к снижению.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.

1.Белоусова Р.В. Докт. дисс, ВИЭВ, 1990. 2.Белоусова Р.В. и др. Авт. св. №44314999/30- 137080715 от 24.11.88 г. З.Георгис М.М. Канд. дисс. MBA, 1981. 4.Гуненков В.В. и др. Ветеринария, 1982, 4 :65. 5.Кругляк В.А. и др. Докл. ВАСХНИЛ, 1987, 11 :41. б.Литвинов

О.Б. и др. Пробл. вет. иммун. Тр. ВИЭВ, 1983 :57. 7.Миропіниченко О.И. и др. Вестник с-х науки, 1987, 9 :91. 8.Михайлова Э.Г. и др. Микробиол. журнал. Киев, 1988 .90. 9.Носач Л.Н. и др. Тез. докл. VI съезда Укр. микроб, общества, Донецк, 1984, 2 :212. Ю.Носач Л.Н. и др. Цитология и генетика, 1986, 20, 1 :51. П.Сюрин В.Н. и др. Авт. св. №1387406 от 8.12.87. 12.

Тарасишин Л.А. и др. Вопросы вирусол., 1986, 5:620. ІЗ.Третьякова И.В. и др. Ветер.,1989, 8 :28. 14.Сергеев В.Д. Вир. вакцины. Киев, Урожай, 1993. 15.Сюрин В.Н. и др. Методы лаб. диагн. вир. бол. жив. М, Агропромиздат, 1986 :350. Іб.Сюрин В.Н. и др. Часта вет. вирусол., М, Колос, 1979 :103. 17.Фомина Н.В. Аденовир. инф. жив., М, Колос, 1995 :103. 18.AdvirB. et.al. Veter, Microbiol, 1979, 3-4 :241. 19. Bartha A. etal. Microbiol and inf Dis, 1983, 6 :189. 20.RiviereY. Adenoviruses: Genes. Proteins and Expression, Berlin, 1987, 68:525.