ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА

Живые вакцины. В РФ используют живую вакцину из шт. СВ/69, вируса РПЛ. Вакцинацию кобыл проводят внутримышечно на 3-4 мес жеребости и ревакцинируют спустя 3 мес. Прививка жеребых кобыл против РПЛ вакциной из шт. СВ/69 вызывает у них умеренную поствакцинальную реакцию н не влияет отрицательно на состояние жеребости (15). Способ введения вакцины существенно не влияет на титр гуморальных АТ, тогда как титр секреторных АТ был выше при интраназальном применении. Жеребята, имеющие поствак- цинальные ВНА в титре 1:8-1:16 и анти-ГА в титре 1:16-1:32, устойчивы к контрольному заражению вирулентным вирусом РПЛ. У лошадей образуются секреторные и гуморальные АТ и стимуляция В- и Т-лимфоцитов. Генетическое изменение вируса особенно быстро происходит при культивировании его в клетках неестественного хозяина (18). Преимущественно применяют вакцину из шт. ЯАС-Н, полученного адаптацией вируса к сирийским хомячкам, а затем длительно пассированным (360 раз) в первичной культуре клеток почки телят. В Австрии используют вакцину из шт. ВС, прошедшего 53-56 пассажей в первичной культуре клеток тестикул поросят (1, 2). Помимо того получен аттенуированный штамм вируса (ГВЛ-4) (14), репродуцированный в первичной культуре клеток поросенка в присутствии мутагена 5-йод-2-дизоксиуридина). Живая вакцина, приготовленная из мелкобляшечного варианта ГВЛ-4, при подкожном введении по 0,5 жеребятам и 1,0 мл взрослым лошадям создавала напряженный иммунитет до 1 г. Мутант ГВЛ-4 оказался нереверсибельным. Случаев абортов, заболевания или вирусоносительства у привитых животных не наблюдали. Лиофилизированная вакцина сохраняла свои свойства в течение 2-х лет (14). Более выражены протективные свойства при использовании бивалентной вакцины, содержащей оба вируса : ГВЛ-1 и ГВЛ-4 (17).

Инактивированные вакцины. Иммуногенные препараты получены с глютаральдеги- дом и адъювантов СТС. Вакцина обладала защитным эффектом для новорожденных жеребят, особенно если лошадей реиммунизировали на 6-7 мес жеребости (21).

Во Франции применяют инактивированную 3-х валентную вакцину - резекван, приготовленную из вирусов гриппа, РПЛ и реовирусов с использованием ГОА в качестве адъюванта. Одно- и многократное внутримышечное введение инактивированной очищенной вакцины против гриппа и РПЛ, хорошо переносилось животными. Высокий уровень поствакцинальных АТ сохранялся в течение 6 мес (5,11).

В Польше для вакцинации лошадей используют вакцинные препараты Едшуас ЯР, Ргеуассто1 и ЯРК. Иммунизация успешна в случаях, когда кобыл вакцинируют до развития беременности по следующей схеме: до беременности 1-я инъекция вакцины, а 2-я и 3-я - на 3-4 и 7-9 мес беременности соответственно (7, 12). Для получения иммуногенного стимулирующего комплекса (ИСКОМ) использовали очищенный ВГЛ, стабилизированный детергентом п-деканоил-п-метилгликозидом. Препарат содержал все основные вирусные гликопротеины в соотношении, аналогичном их содержанию в интактном неразрушенном вирусе. Иммунизация ИСКОМ индуцировала у хомяков антительный ответ к индивидуальным вирусным гликопротеинам и полипептидам.

Серологическая оценка поствакцинального иммунитета. Иммуногенность вакцин, динамика появления и исчезновения КСА у вакцинированных животных и связь между титрами АТ и иммунитетом изучены недостаточно. Методы серологической оценки поствакцинального иммунитета не разработаны. У зараженных вирусом РПЛ установлено снижение количества Т- и В-лимфоцитов. Иммунодепрессивное действие свойственно только вирулентному штамму. Этот признак позволяет дифференцировать реакцию организма на вакцинный и вирулентный вирусы РПЛ. Установлено, что при подкожном или внутри- кожном введении живой вакцины СВ/69 появляются КСА, максимальные титры которых отмечали через 2-4 нед после прививки. Культуральная вирус вакцина индуцирует ВНА, которые обнаруживаются на 14-й день после иммунизации. Уровень их у привитых живой вакциной СВ/69 лошадей повышался до 30-40 дн и далее, незначительно снижаясь, выявлялся до 6 мес. Колостральный иммунитет у жеребят до 3 нед соответствовал уровню материнского, затем титр АТ снижался, но еще сохранялся до 2-3 мес. В отношении связи титров АТ с резистентностью животного к экспериментальному заражению, известно лишь, что титр КСА коррелирует с устойчивостью животных к заражению, а ВНА оказались слабым индикатором устойчивости.

Что касается связи титров АТ с вирусоносительством и вирусовыделением, то известно лишь, что выделение вируса после заражения не связано с уровнем АТ до инфицирования. Двукратно привитые жеребята были чувствительны к экспериментальному заражению: температурная реакция и продолжительность экскреции вируса у них не отличались от таковой в группе контрольных животных, но количество экскретируемого вируса было меньшим. Виремия в присутствии ВНА в крови указывает на то, что вирус не нейтрализуется АТ, так как он связан с лейкоцитами и вместе с ними попадает в плод, поражая его. Аборты наступают в одни и те же сроки, независимо от содержания в крови ВНА. После аборта титр АТ может повышаться.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 1.Сюрин В.Н. и др. Част. вет. вирусология. М. Колос, 1979. 2.Сюрин В.Н. и др. Диагн. вир. бол. жив. М., 1991. 3.Misra V. et.al. Virology, 1988, 166 :2. 4.Morris С.М., Field H.J. Equine veter J, 1988, 20 :5. 5.MacKowiak M.et.al. Bull Soc Veter Prakt Fr. 1990, 74 :4. 6.0nions D. Equine veter J 1991, 23 :1. 7.Paweska J. et al. Med Vet 1991, 47 :4. 8.Adeuefa C.A.O. J Vet Med B.

1992, 39 :8. 9.Wittaker G.R. et.al. J Jen Virol. 1992, 73 :11. 10.Harty R.N. et.al. J Virus Res 1992, 25 :1. ll.Burki F. et.al. J Vet Med B1991, 38, 6 :432. 12.Paweska J. et.al. Med vet 1991, 47, 4 :154. 13. Dimock W.W.et.al. Bull 333, Ky Agr Exp Sta.1933 :297. 14.Татаров Г., Дилов- ски М. Вет. мед. науки, 1986, 7 :33. 15.Юров К.П. и др. Тр. ВИЭВ, 1984, 61 :72. 16.Morail- lon A. et.al. Ann Med Vet. 1983, 328 :625. 17.Fitzpatrick A. et.al. Am J Vet Res 1984, 45 :1947. 18.Studdert M.J, et.al. Arch Virol. 1986, 91 :375. 19.Studdert M.J. et.al. Arch Virol 1983, 77, 2- 4 :248. 20.Work M.C. et.al. J Biol Stand. 1979, 7 :73. 21.Татаров Г. и др. Вет. Мед. науки, 1984 :4. 22.Cook R.F. Vaccine, 1990, 8 :491.