ГЕРПЕСВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ ЛОШАДЕЙ Equine herpesvirus infections

По клиническому проявлению герпетической инфекции указанное разделение герпесви- русов лошадей несколько условно, так как иногда, например, Herpesvirus equi-2, помимо! коитальной экзантемы, вызывает у жеребят кератоконъюнктивит. Помимо того, из костного мозга, лейкоцитов крови и культуры почечных клеток клинически здоровых лошадей удава-! лось выделить ряд латентных герпетических вирусов, роль которых в патологии этих животных неясна. В 1973 г. К. П. Юров и В. К. Сологуб изолировали 4 штамма латентного герпесвируса лошадей из культуры почечных клеток жеребят. Установлена высокая выде- ляемость (89%) герпесвирусов лошадей второго типа 2 из лейкоцитов крови лошадей. От лошадей, имевших лихорадку, выделен вирус, классифицированный как Herpesvirus equi-2. В Нью-Маркете 90% лошадей имели АТ к вирусу герпеса лошадей типов 1 и 2. Впоследствии был выделен вирус, отличный от возбудителя РПЛ и обозначен как Equine herpesvirus- 3.

Выделен и Herpesvirus egui-4, который вначале рассматривали как лошадиный цитомега- : ловирус. Герпесвирусы лошадей 2-го, 3-го и 4-го типов в АГ отношении оказались между; собой более родственны, чем с вирусом РПЛ. Вирусы коитальной экзантемы лошадей (HV-, Eq-2) выделяли из лейкоцитов внешне здоровых кобыл и от кобыл с клиническими признаками пузырьковой сыпи. Однако при интраназальном заражении этим вирусом у жеребых ' кобыл происходили аборты. Выделено 26 штаммов из различных органов абортированных плодов и носовых истечений лошадей, больных ринитом. Все штаммы принадлежали к одному типу EA/S kovbinde, который в PH оказался идентичным американскому штамму Ку- 13. В дальнейшем было выделено много подобных шт. от клинически здоровых лошадей.

ХАРАКТЕРИСТИКА ВОЗБУДИТЕЛЯ

Морфология и химический состав. Не отличается от HV-Eq-1.

Устойчивость. Вирусы термолабильны, инактивируются при 56°С в течение 30 мин, чувствительны к pH 3 и к эфиру. Сохраняют инфекционность в среде, свободной от сыворотки в течение 3 мес; при - 40°С - 1,5 г. Действие трипсина на различные штаммы вируса герпеса лошадей оказалось неодинаковым. АГ структура не изучена.

АГ активность. Детально не изучена; у кроликов вирусы индуцируют образование ВНА. Специфические ВНА обнаружены в сыворотке клинически здоровых лошадей.

АГ вариабельность и родство. Вирусы герпеса лошадей в АГ отношении отличаются от вируса РПЛ (вирусного аборта) лошадей 1-го и 2-го подтипов. Поэтому их предложено отнести к типу 3 герпесвирусов лошадей.

Спектр патогенности, экспериментальная инфекция. Спектр патогенности в естественных условиях не изучен. Многие выделенные штаммы НУ-ЕяЗ-вызывали латентную инфекцию. Локализация вируса, вирусемия, вирусоносительство, вирусовыделение детально не изучены. Известно, что вирус герпеса лошадей 3-го типа удавалось выделить из лейкоцитов клинически здоровых лошадей. Экспериментальная инфекция воспроизводилась на кроликах, заражаемых в спииной мозг. У животных развивалась хроническая инфекция без клинических проявлений. При гистологическом исследовании у них обнаруживали менин- гомиелит в области шейного, грудного и поясничного отделов спинного мозга. Нервные клетки оставались неповрежденными. Вирус герпеса лошадей типа 3 оказался непатогенным для КЭ, новорожденных мышат, хомячков, молодых морских свинок и кроликов при разных методах заражения.

Культивирование. Многие штаммы, относящиеся к HV-Eq-З, размножаются в первичной культуре клеток почки жеребят, обезьян, коровьих и овечьих эмбрионов, вызывая дегенерацию клеточного монослоя и образование эозинофильных внутриядерных включений типа А Инфекционность культуральной жидкости достигала 105 ТЦДзо/мл. Герпесвирусы лошадей типа 3 культивируются и образовывают бляшки в клетках РК-15 и Z. Для получения бляшек использовали сложное покрытие с метилцеллюлозой. Размер бляшек 0,85-1,5 мм в значительной степени зависел от числа пассажей вируса в культуре клеток РК-15. Культуры клеток почек эмбриона свиней, HeLa, КВ, почечных фибробластов кроликов оказались нечувствительными. Особенности внутриклеточной репродукции не изучены. Эпизоотологические особенности, источники и пути передачи инфекции не описаны.

Специальные методы диагностики не разработаны. Диагностика может производиться в научно-исследовательских учреждениях.

Иммунитет не изучен, специфическая профилактика не разработана.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 1.

Сюрин В.Н. и др. Част. вет. вирусол. М, Колос, 1979. 2. Petzold К. Veb Hustav Fisher Ferlag, Jena, 1974.