РИНОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА Bovine rhinoviral infections

В настоящее время известно 5 штаммов риновирусов КРС. Два выделены в ФРГ, два - в Англии и один - в США. Сообщилось о выделении риновирусов КРС на фермах в Италии.

ХАРАКТЕРИСТИКА ВОЗБУДИТЕЛЯ

Морфология и химический состав. По структуре и химическому составу риновирусы КРС скота неотличимы от риновирусов человека.

Устойчивость. Риновирусы КРС термолабильны, сохраняют инфекционность при 4°, 22° и 56°С соответственно 40, 20 дн и 30 мин. За 8 ч инкубации при 37°С инфекционность вируса снижается на 90%. Одномолярный р-р MgCl2 действует на вирусы неодинаково. Одни штаммы (RS-Зх) р-р не стабилизирует, другие (С-07) стабилизируют. Риновирусы наиболее стабильны при pH 7,0, быстро инактивируются при pH менее 5,0 и более 10,5; чувствительны к трипсину - при 15-мин. обработке в дозе 0,25 мг/мл инфекционность шт. RS-Зх снижается на 95%. Инфекционность вируса снижается и при часовом воздействии на него 1

%-го р-ра додецильсульфата натрия.

Антигенная структура не изучена.

Антигенная активность. У жнвотных-реконвалесцентов риновирусы вызывают образование ВНА в титрах от 1:2 до 1:100 против 100 ТЦД50, которые.регулярно выявляются после экспериментальной инфекции на 14-й день позже. Около 48% КРС в штате Мериленд США имеют ВНА к шт. С-07, выделенному от клинически здорового животного. Гипериммунную сыворотку к риновирусам удаётся получить только на курах.

Антигенная вариабельность и родство. Среди описанных в литературе пяти штаммов риновирусов КРС в перекрёстной PH установлено 2 серотипа. Шт. RS-Зх, выделенный в Англии, SD-1 и 181 /V, выделенные в ФРГ, и С-07, изолированный в США, относятся к 1-му серотипу, шт. ЕС-11 - ко 2-му.

Локализация вируса, вирусемия, вирусоносительство и вирусовыделение. В естественных условиях непатогенные штаммы вируса можно выделить из носовой полости клинически здоровых животных. Изолировать вирус из трахеи, бронхов, лимфоузлов и лёгких не удавалось. При экспериментальной инфекции патогенным шт. ЕС-11 его удавалось реи- золировать из лёгких, трахеи, миндалин и носовых раковин на 4-6-й день после заражения.

Экспериментальная инфекция шт. ЯБ-Зх не удавалась. Однако у всех заражённых телят на 14-й день в сыворотке крови были обнаружены ВНА. В опытах заражения (интра- трахеально) 6-8-недельных телят шт. С-07 наблюдали слабо- выраженные признаки респираторного расстройства: эмфизему, слабую интерстициальную пневмонию и эозинофильный экссудат, содержащий обломки клеток. Из носовых выделений заражённых животных реи- золирован тот же штамм. Очаги воспаления часто были очень мелкие. Некоторые изменения были в лимфоузлах. У телят, заражённых интраназально, вирус был выделен из носового секрета, а у заражённых в трахею вирус не выделялся. При заражением интраназально шт. ЕС-11 телят-гнотобиотов 1-, 3- и 10-дн. возраста наблюдалось клинически выраженное острое респираторное заболевание.

Культивирование. Риновирусы КРС довольно трудно культивируются в монослойных культурах. Для их выделения лучше использовать культуры трахеи и носовых раковин. Эти вирусы хорошо растут при 33° во вращающемся барабане. На 4-й день вирус образует бляшки. В качестве ростовой среды применяют сыворотку эмбрионов КРС, так как при использовании сыворотки взрослых животных титр вируса снижается даже после 5-кратного отмывания культуры. В органных культурах титр риновирусов на 7-14-й день инкубации достигает 3-4 ^ ТЦДзо/0,1 мл.

В первичных культурах ЦПИ развивались очень медленно (7-14-й день) и часто непостоянно. При наличии в среде 0,07% МаНСОз изменения появлялись быстрее. Риновирусы повреждают клетки органных культур трахеи и носовых раковин, поэтому их считают потенциально патогенными для КРС. Степень ЦПИ зависит от метода инкубации. Бляшки, индуцированные шт. С-07, в первичной культуре клеток почек КРС чёткие, диаметром 2-6 мм; шт. 181/У - мелкие (1-4) и БО-1 - диаметром 1-2 мм, с нечёткими краями и неполным разрушением клеток в зоне бляшек.

ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

Источники и пути передачи инфекции. Источником инфекции служат больные животные, передача инфекции происходит воздушно-капельным путём.

Спектр патогенности в естественных условиях. Патогенность всех выделяемых риновирусов для КРС точно не доказана. Болеет только КРС. Вирулентность штаммов КРС различна. Очевидно, патогенен только один шт. ЕС-11.

ДИАГНОСТИКА

Диагностика основана на выделении и идентификации вируса. Выделение вируса лучше удаётся в органных культурах клеток. PH в культуре клеток ставят с адаптированным к данной системе вирусом в случаях обнаружения и типирования специфических АТ у животных - реконвалесцентов. В PH можно идентифицировать вновь выделенный вирус при наличии заведомо позитивных сывороток.

ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФАЛАКТИКА

Не разработаны.