ГЕРПЕСВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА Bovine herpesvirus infections

Клинические признаки и патологоанатомические изменения. Болезни КРС, вызываемые малоизученными герпесвирусами, проявляются довольно разнообразно, однако чаще характеризуются поражением органов дыхания.

ХАРАКТЕРИСТИКА ВОЗБУДИТЕЛЯ

Морфология и химический состав. По физико-химическим свойствам и ультраструктуре “латентные” герпесвирусы не отличаются от вируса ИРТ. Разница в ультраструктуре этих вирусов и вируса ИРТ состоит в том, что у первых встречается мало частиц с суперкап- сидными оболочками (около 9 на 100), а у вируса ИРТ это соотношение составляет 1:1. Нет особых различий и в локализации вирусного АГ в зараженных культурах клеток, хотя в динамике его образования различия заметны. Среди вирусов герпеса КРС обнаружены вирусные частицы 4-х типов: полные и пустые оболочечные, полные и пустые безоболочечиые.

Устойчивость к физико-химическим воздействиям различных вирусов герпеса КРС не изучена. Все они чувствительны к нагреванию, хлороформу, эфиру, трипсину, дезоксихолату натрия и к кислой среде (pH 3).

АГ структура не изучена.

АГ активность. В организме КРС, кроликов и морских свинок вирус герпеса КРС образует ВНА. Однако имеется сообщение, что телята, зараженные экспериментально, ие дают положительных серологических реакций. Попытки получить антисыворотки к IHT.DN-599 на кроликах, цыплятах и крысах оказались безуспешными даже при использовании концентрированного вируса с адъювантом.

АГ вариабельность и родство. В АГ отношении вирусы герпеса КРС (что установлено в перекрестной PH) идентичны, но не родственны вирусам герпеса простого, ринотрахеита, маммиллита - Allerton, болезни Ауески, шт. Мовар 33/63, ЗКЛ, герпеса собак, лошадей и птиц. В перекрестной PH установлено родство шт. СТ-66 с вирусами бычьего герпеса Мовар 33/63, Оксфорд, ТК, ТНЛ и Ну/67, однако все они не имели родства с вирусом ИРТ. Два штамма-изолята ГВ КРС, выделенные в 1972 г. Смитом и др., а также шг. DN 599, FTC и SS, АГ родственные между собой в серологических реакциях, отличались от вируса ИРТ. Штамм, выделенный Луте ром и др. (1971), родствен шт. Reims (возбудителю ЗКЛ КРС).

Несмотря на то, что штаммы ГВ КРС могут различаться по тропизму (оральные, респираторные, генитальные), они идентичны в АГ отношении, по плотности ДНК и характеру ЦПД. Поэтому их нельзя разделить на типы 1 и 2, что принято для вирусов герпеса человека. Высказано предположение о родстве вируса герпеса коров к вирусу герпеса типа Allerton -

возбудителю кожной бугорчатки КРС в Африке. В других сообщениях это отрицается.

ГА свойства. ГА активностью вирусы герпеса КРС не обладают.

Локализация вируса, вирусоносительство и вирусовыделение. У больных животных вирус выделяется с истечениями из носа в течение 10 дн, в смывах из глаз - 3 дн, из легких, бронхов и трахеи - в различные сроки. ГВ КРС (шг.СТ-66) реизолируют из суспензии лейкоцитов крови, носоглоточной слнзи, бронхиальных и средостенных лимфоузлов.

Экспериментальная инфекция. Заболевание воспроизводится у 1-дн хомячков, крыс и мышей, у которых в течение 10 дн после внутрибрюшинного заражения развивается кахексия, появляются кожные поражения, и животные гибнут.

Два штамма герпеса КРС, выделенные в 1972 г. Смитом и др., при введении телятам вызывали острый некротизирующий лимфоцитарный фарингит и трахеит. У телят, зараженных интраназально или в трахею герпесвирусом КРС (штамм ДН-599, выделенный Ма- хонти и др., 1972), появлялись признаки поражения респираторного тракта, у 50% больных животных отмечался конъюнктивит, 43% телят тяжело болели и погибли. Шт. Лутера оказался апатогенным.

Культивирование. Многие выделенные от КРС ыггаммы бычьего герпеса размножаются в культуре клеток тестикул и почек телят, овец, кроликов, щитовидной железы телят. В пораженных клетках формируются ДНК-содержащие включения. В культуре клеток эмбрионов коров они вызывают характерные однотипные ЦПИ и многочисленные внутриядерные включения типа А Коудри. Через 3 дн после заражения в инфицированном монослое обычно обнаруживают округлые бляшки с неровными краями диаметром 1-3 мм. В 1969 г. герпесподобные вирусы выделены от коров, больных лимфосаркомой. В культуре клеток селезенки эмбриона коров они индуцировали образование синцития.

ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

Источники и пути передачи. Предполагают, что, помимо прямого контакта больных и здоровых животных, в передаче инфекции принимают участие мухи.

Спектр патогенности в естественных условиях . Штаммы герпесподобных вирусов, выделенные в 1969 г. от коров, больных лимфосаркомой, непатогенны для морских свинок, кроликов, мышей, хомячков и телят. Патогенность шт. СТ-66 изучена на телятах. Вирулентный шт. Neethling, выращенный в культуре клеток почек ягнят и телят, патогенен для жирафов и антилоп и непатогенен для буйволов и черных антилоп гну. Вспышку болезни со значительным летальным исходом среди буйволов наблюдали в декабре 1969 г. в Национальном парке Танзании и в прилегающих районах Кении. От заболевших животных выделили при заражении культуры клеток почки и тестикул теленка шт. ВА вируса типа Allerton. При исследовании 17 видов диких животных в Танзании, Кении, Уганде обнаружили АТ у всех буйволов старше 2-х лет, у многих жирафов, гиппопотамов, сернобыков, у нескольких антилоп канна, чернопятнистых и лесных гну. В некоторых районах этих стран инфициро- ванность домашнего КРС старше 2-х лет достигала 85-95%; титры АТ были ниже, чем у буйволов. Клинически болезнь у домашних животных не проявлялась. У овец и коз АТ встречаются редко. Очевидно, вирус Allerton широко распространен среди буйволов, но инфекция протекает легко.

ДИАГНОСТИКА

Диагноз основан на результатах лабораторного исследования. Для выделения вируса берут смывы из носа и заражают культуру клеток почки эмбриона КРС. Выделенный вирус идентифицируют в PH в культуре клеток с иммунными специфическими сыворотками к вирусам герпеса КРС (ИРТ, герпеса типа Allerton, ЗКЛ и др.).

ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА

Иммунитет ие изучен, специфическая профилактика не разработана.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1.СюринВ.Н. и др. Частн. вт. вирусол., М., Колос,1979.