<<
>>

ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА

Переболевшие овцы приобретают пожизненный иммунитет к вирусу, вызвавшему заболевание. Возможна реинфекция другого типа вирусом в течение того же сезона или на следующий год. Активный иммунитет у реконвалесцентов сопровождается образованием ВНА и КСА.
На введение живых вакцин у овец появляются ВНА в низких титрах. Однако такие животные через 10 дн становятся резистентными также к вирулентному вирусу. У вакцинированных овец появляются КСА в низких титрах. Ягнята, родившиеся от иммунных овцематок, обладают до 3-6 мес пассивным колостральным иммунитетом, который интерферирует с активной иммунологической реакцией в ответ на введение внрус-вакцины.

Для иммунизации овец против КЛО применяют живую поливакцину Александера (1947г.), состоящую из 4-х штаммов вируса (Кипр, Эстанция, Блоукоп и Тейлор), аттенуированных путем серийных пассажей в КЭ и при пониженной температуре. В последние годы в ЮАР изготовлена вакцина из 14 различных АГ- типов вируса, выращенных в культуре

Глава 1. Family Reoviridae Реовирусные инфекции клеток почки ягнят и эмбрионов КРС. Вакцину вводят подкожно в дозе 1-2 мл. Иммунитет продолжительностью до 1 года наступает через 10 дн. Вакцинируют овец в начале лета, после стрижки. Есть сообщения о возможной риверсибельности выпускаемых вакцин через насекомых переносчиков. Имеющиеся в настоящее время моно- и поливакцины не удовлетворяют требованиям из-за одновременной активной циркуляции в энзоотических районах нескольких иммунологически различных АГ типов вируса.

Предложена инактивированная ?-пропиолактоновая вакцина. Доза вакцины 5-20 мл в составе масляной эмульсии, содержащей драксол, арлацел А и 2% твин-80. АТ появляются на 8-10 день, достигают максимума к 14-му дн (1:640) н сохраняются в течение года. Бивалентную инактивированную вакцину готовят против вируса 3-4-х типов.

В связи с высокой реактогенностью живых вакцин и возможной реверсией вирулентности аттенуированных штаммов в организме переносчиков и возможным появлением рекомбинантных штаммов (рестрикция генов), особенно в случае применения поливакцин, предпочтение стали отдавать инактивированным вакцинам.

Безопасная высокоиммуногенная вакцина против КЛО впервые была разработана в бывшем СССР (1,2). Наиболее технологичным и продуктивным (7-8 lg ТЦД 50/мл) оказалось выращивание вируса КЛО в суспензии клеток ВНК-21, с использованием в качестве инактиванта - формалина и адъювантов - ГОА (3 мг/мл) и сапонина (1 мг/мл). Устойчивость к контрольному заражению овцы приобретали спустя 2 нед после однократной прививки в дозе 2,0 мл. При 2-6°С вакцина сохраняла им- муногенные свойства 21-24 мес, а при комнатной температуре (20-25°С) - 12 мес. Иммунитет у вакцинированных овец был не менее года. У всех вакцинированных животных обнаруживали ВНА в разведении 1:8-1:16, которые сохранялись на одном уровне в течение года. Однако КСА у таких животных не обнаруживали, что дает возможность отличать больных овец от вакцинированных.

Инактивация вируса КЛО диэтиленимином (0,04-0,06%-ным), при температуре 37°С, в течение 3-5 дн дала возможность получить безопасные высокоиммуногенные препараты. Разработан метод выделения и очистки белка Р2 этого вируса (моно- или двухвалентными солями). При очистке сохраняется иммунологическая специфичность Р-2. Вакцинированные белком Р-2 овцы оказались защищенными против вирулентного штамма вируса (12).

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 1.Луницин A.B. и др. Тез. докл. н.-пр. конф, ВНИИЗЖ, Владимир, 1995 :199. 2.Неверовский

А.И. и др. Тез. докл. н. конф. ВНИИВВиМ, Покров, 1992:145. 3.Симонова Э.Г. н др. Тез. докл. н.-пр. конф. ВНИИЗЖ, Владимир, 1995 :92. 4.Стрижакова A.A. и др., Там же :59. 5.

Сюрин В.Н. и др. Част. вет. вирусол. М, Колос,1979. б.Чичикин А.Ю. н др. Тез. докл. н.- пр. конф. ВНИИЗЖ, Владимир, 1995 :167. ?a.Afshar A. Comp Immunol, Microbiol and Inf.Dis.,1994, 17,3-4 :221. 7.Appleton J.A. et.al., Virology, 1983, 124, 286. 7a.Brookes S.M. et.al. J Gen Virol, 1993, 74, 3 :525. 8.Corman B.M., J Gen Virol, 1979, 44, 1. 9.Drolet B.S. et.al., Proc US Ann Health ars Ann meet,1988, 92 :113. 9i.Elfatih M. et.al., Epidem and Inf, 1987 , 99 : 533 . 92Gibbs E.

et.al., Comp Imm Microb and Inf Dis, 1994, 17, 3-4 :207. 9a.Gumm I.D. et.al., Arch Virol,1982, 72 :83. 10.Hwang G. et. al., Virus Res, 1992, 24, 3 :315. 11.Hwang G. et.al., Virus Res, 1992, 23, 1-2 :151. 12.Huismans H. et.al., Onderstepoort J Vet Res, 1981, 48, 51. 13.Huismans H. et.al., Virology, 1987, 157, 172. 14.Heidner H.W. et.al., Virus Res, 1991, 21, 2 :91. 15.Homan E.J. et.al. Am J Vet Res,1990, 51, 7 :1089. l?.Iwasoki S et.al., J Jap Vet Med Assn, 1990, 43, 4 :244. 17. Mertens P.P et.al., Virology, 1987, 157 :375. 17a.De Mottos C.C.P. et.al. Virol, 1994, 201, 1 :173. 18. Mottos С et.al., Amer J Vet Res, 1991, 53, 11, :1794. 18a.Muller M.J. Vet Micr, 1995, 46, 1/3 :101. 18b.Murray M.D. Vet Microb, 1995, 46, 1/3 :91. 18c.Mushi E.Z. et.al., Bull Anim Helth and Prod Afr, 1992, 40, 2 :117. 19.Nonaka T. et.al., Jap J Vet Res, 1989, 51, 2 :434. 19a.Oberts R.D. et.al., Vet Micr, 1987, 15 :11. 20.0sburn B.I. et. al., Amer J Vet Res, 1981, 42, 5 :884. 20a.0sburn B.I., Comp Imm Microbiol Inf Dis, 1994, 17, 3-4 3

Зак. № 171

Глава 1. Family Reoviridae Реовирусные инфекции : 189. 21.Roy P. et.al., J Virol, 1990, 64, 5 :1998. 21a.Roy P.J., J Gen Virol, 1992, 73, 12 :3051. 22.Stott J.L et.al., Amer J Vet Res, 1985, 46 :1043. 23.Sanyer M. et.al. J Tissue Cult Methodes 1988, 11, 3 :171. 23a.Stott J.L. et.al., Am J Vet Res, 1985, 46 .1043. 24.Taylor W.P. et.al. Epidemiol and Infect, 1991, 107, 1 :87. 25.Verwoerd D.W. et. al. Compr Virol, 1979, 14 :285. 26.Wilson W.C., Virus Res, 1991, 21, 3 :225. 27.Yang Vi Yuan et.al. Virus Res, 1992, 23, 1-2 : 163. 28.Yang Vi-Yuan et.al. Virus Res, 1992, 25, 3 :241.

<< | >>
Источник: Сюрин В.Н., Самуйленко А.Я., Соловьёв Б.В., Фомина Н.В.. Вирусные болезни животных. - Москва, ВНИТИБП, 928 с, ил.. 2001

Еще по теме ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА:

  1. ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА
  2. ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА
  3. ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА
  4. ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА
  5. ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА
  6. ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА
  7. ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА
  8. ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА
  9. ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА
  10. ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА
  11. ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА