ОБЩИЕ ЧЕРТЫ ЛЕГКОГО И ГЛУБОКОГО СНА

Несколько терминов, использованных для дифференцирования этих двух стадий сна, указывают на их различные характерные черты. Термины «таламический» и «мостовой» (или «ромбенцефалический») сон относятся к локализации предполагаемых тормозных механизмов.

Термины «легкий» и «глубокий» сон указывают на легкость или трудность пробуждения спящего животного периферическим афферентным раздражителем или прямым раздражением ретикулярной формации во время глубокого сна по сравнению с легким сном. Термины «низкочастотный» и «высокочастотный» (или «активированный») сон указывают на типы электрической активности коры, характерные для этих стадий. Термин «парадоксальный» сон указывает на удивительное сходство между ЭЭГ глубокого сна и бодрствования.
По-видимому, можно синтезировать эти различные определения и, кроме того, связать их с наличием или отсутствием сновидений, если обратить внимание на то, какие части мозга подвергаются торможению во время каждой из стадий сна, а не на то, где находятся тормозящие механизмы. Можно предположить, что во время легкого сна с медленными волнами в наибольшей степени подавлены функции коры. На этой стадии синхронизация ЭЭГ коры может быть следствием длительных реполяризующих и гиперполяризующих постсинаптических потенциалов, блокирующих спонтанную активность неспецифической проекционной таламо-кортикалыюй системы и делающих ее ареактивной к возбуждающим влияниям [10]. Эти изменения в свою очередь могут способствовать блокаде других нейронных импульсов и возникновению неэффективных групп разрядов [1]. На этой стадии сна пробуждение наступает относительно легко, так как субкортикальные механизмы при этом остаются почти незатронутыми. Сновидения отсутствуют, так как синхронизация в ЭЭГ, очевидно, отражает такой уровень функционирования коры, который неадекватен для проявления субъективного опыта.
При глубоком сне с быстрой активностью в ЭЭГ, напротив, подавлены главным образом функции подкорковых структур. Отсутствие медленных волн на электро- кортикограмме объясняется торможением неспецифического таламо-кортикального синхронизирующего механизма, который более не :возбуждается даже при прямом раздражении. На этой стадии пробуждение наступает с трудом вследствие торможения восходящей активирующей ретикулярной системы. Чтобы на этой стадии сна вызвать полное пробуждение, необходимы значительно более интенсивные афферентные или прямые электрические раздражения ретикулярной формации. Парадоксальная картина пробуждения в ЭЭГ, характерная для стадии глубокого сна, очевидно, свидетельствует о проявлении некоторых форм субъективного опыта, в том числе интенсивных эмоций при сновидениях. Выраженная гиперсинхронизация в лимбических структурах, наблюдаемая во время глубокого сна, позволяет предположить, что в этом случае важнейшее значение, по-видимому, имеют изменения активности гиппокампа, особенно это относится к влиянию на механизмы памяти, следы которой могут воспроизводиться в исключительно короткий период времени, что обычно наблюдается при сновидениях.

Отсутствие двигательных проявлений, за исключением движений глаз и редких подергиваний лица или конечностей во время сновидений, можно объяснять или торможением ретикуло-спинальной облегчающей системы или, наоборот, возбуждением бульбарной ретикуло-спинальной системы, способной широко тормозить моторную активность низших уровней.
В более общей форме давно известно о существовании различных уровней бодрствования, а волнующие открытия последнего времени не позволяют более рассматривать сон как единую форму поведения. На основании современных исследований можно различать две формы сна. Для них характерны разные типы электрической активности коры, различные пороги пробуждения и наличие или отсутствие сновидений. Степень изменений со- мато-вегетативных функций также отчетливо различна. Типы легкого сна с медленной активностью и глубокого,

«активированного» сна, очевидно, могут рассматриваться соответственно как результат преимущественного торможения либо коры, либо подкорковых структур мозга.
ЛИТЕРАТУРА С aim а I., Arduini A., Spontaneous and induced activity in pyramidal units, J. Neurophysiol., 17, 321—335 (1954). Dement W., The occurence of low voltage, fast EEG patterns during behavioral sleep in the cat, EEG Clin. Neurophysiol., 10, 291—296 (1958). Dement W., The effect of dream deprivation, Science, 131, 1705—1707 (1960). Dement W., К 1 e i t m a n N., Cyclic variations of EEG during sleep and their relation to eye movements, body motility and dreaming, EEG Clin. Neurophysiol., 9, 673—690 (1957). H a r a T., F a v a 1 e E., Rossi G. F., Sacco G., Richerche sull’attivita elettrica cerebrale durante il sonno nel gatto, Riv. Neurol., 30, 448—460 (1960). H u b e 1 D. H., Electrocorticograms in cats during natural sleep, Arch. ital. Biol., 98, 171—181 (1960). Jouvet M., Telencephalic and rhombencephalic sleep in the cat, pp. 188—208. In Wolstenholme G. E. W. and O’Connor M. (Eds.), The Nature of Sleep, Churchill, London, 1961. J о u v e t M., Recherches sur les structures nerveuses et les me- canismes responsibles des differentes phases du sommeil physiolo- gique, Arch. ital. Biol., 100, 125—206 (1962). К 1 e i t m a n N., The nature of dreaming, pp. 349—374. In Wolstenholme G. E. W. and O’Connor M. (Eds.), The Nature of Sleep, Churchill, London, 1961. P u r p u r a D. P., Cohen B., S h о f e r R., Activities of thalamic neurons during evoked EEG synchronization and activation, Trans. Am. Neurol. Assoc., 1962. Rossi G. F., Fa vale E., Нага T., Giussani A., Sac- с о G., Researches on the nervous mechanisms underlying deep sleep in the cat, Arch. ital. Biol., 99, 270—292 (1961).

Еще по теме ОБЩИЕ ЧЕРТЫ ЛЕГКОГО И ГЛУБОКОГО СНА:

1. Общие черты, элементы систематики и распространение
2. Общие черты в строении и развитии ленточных червей в связи с их паразитическим образом жизни
3. Глубокие тазобедренные мышцы
4. Инфильтрат роговицы, или глубокий асептический кератит (Keratitis profunda aseptica s. stromalis).
5. Глубокий фолликулярный конъюнктивит (Conjunctivitis follicularis).
6. Глубокий гнойный конъюнктивит (Conjunctivitis purulenta prolunda s. phlegmonosa).
7. Основные черты организации хордовых
8. Глава 8. Гпавные черты процесса эволюции
9. НЕКОТОРЫЕ ЧЕРТЫ БИОГЕОГРАФИЧЕСКОГО ДЕЛЕНИЯ МИРОВОГО ОКЕАНА
10. ГЛАВА 5 Основные черты и этапы истории жизни на Земле
11. Общие свойства.
12. 5.1. Общие сведения
13. 12.4. Общие выводы
14. Общие выводы
15. 1. ОБЩИЕ ВОПРОСЫ
16. Общие сведения
17. Общие замечания
18. Глава IV ОБЩИЕ ПРАВИЛА ВЫРАЩИВАНИЯ БРОМЕЛИЕВЫХ
19. 14.1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О КОНЕВОДСТВЕ