<<
>>

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБДОВИРУСОВ

Семейство Я11аЬ(1оут(1ае (от греч. йшЬскю - стержень, палочка) - большая группа вирусов, поражающая позвоночных и беспозвоночных животных и растения. Рабдовирусы позвоночных и беспозвоночных имеют пулеобразную форму, а рабдовирусы растений - бациллоподобную.

Вирионы рабдовирусов состоят из нуклеокапсида спиральной симметрии и липопротеидной оболочки, на поверхности которой имеются выступы длиной 5-10 нм и диаметром около 3 нм. Размеры вирионов (100-430)-(45-100) нм, диаметр нуклеокапсида около 50 нм, длина спирали около 700 нм. Часто встречаются укороченные вирионы - 0,1- 0,

5 длины нормальных. Иногда также обнаруживают необычно длинные экземпляры. Мол.м. вирионов 300-1000 МД, плавучая плотность в СБС1 1,19-1,20 г/см3, в сахарозе 1,17- 1,19 г/см3, коэффициент седиментации 550-10005. Рабдовирусы стабильны при pH 5-10, быстро инактивируются при 56°С и УФ облучении.

Геном представлен единой 1-спиральной линейной молекулой минус-РНК с мол.м. 3,5- 4,6 МД и коэффициентом седиментации 24-45Б. Вирионная РНК рабдовирусов не обладает инфекционностью. В вирионах рабдовирусов обнаружено 5 полипептидов, 3 из которых (Ь, ИБ, Ы) связаны с нуклеокапсидом, а 2 (в, М) входят в состав липопротеидной оболочки. Белок в гликозилирован, образует на поверхности вириона выступы и индуцирует синтез ВНА. В вирионах содержится 65-75% белка, 15-25 липидов, 3 углеводов и 1-2% РНК.

Рабдовирусы размножаются в цитоплазме. Вначале вирионная РНК транскрибируется вирионассоциированной транскриптазой с образованием нескольких информационных РНК, обеспечивающих синтез вирусспецифических белков, а затем она реплицируется. На матрице вирионной минус-РНК синтезируется полная копия плюс-РНК, которая, в свою очередь, служит матрицей для синтеза дочерних геномных минус-РНК. Синтезированные минус-РНК связываются с белком и образуются нуклеокапсиды. Созревание вирионов происходит почкованием нуклеокапсидов через модифицированные участки клеточной оболочки, в которой находятся вирусспецифические белки в и М.

Некоторые представители семейства размножаются в организме позвоночных и членистоногих, другие - в организме членистоногих и растений. Рабдовирусы передаются членистоногими, аэрозольно и при контакте.

Семейство ШтЬсктпс1ае СОСТОИТ ИЗ ПЯТИ родов:

Х^киктгив, Ьувва^гив, ЕрЬетего^гив, Су1:ог11аЬ()о\1ги8, 1Чис1еог11аЬ<)оу1ги8. 1.

Род Уе$1ки1о\аги$ (ОТ лат. уе$уси1а - пузырек). Включает 29 представителей: вирусы везикулярного стоматита Индиана (прототипный вирус), Нью-Джерси, Алагоас, весенней виремии карпов и др. Средний размер вирионов составляет 170-70 нм, внешний диаметр нуклеокапсида 49 нм, внутренний - 29 нм, длина спирали около 1 мкм, коэффициент седиментации 625Б. Геном вируса везикулярного стоматита (ВВС) состоит из 11161 нуклеотида и кодирует 5 вирусных белков. Гены расположены в следующем порядке: З'-Ы-ЫБ-М-С-Ь- 5'. Первые 47 нуклеотидов с З'-конца траскрибируются с образованием лидирующей РНК, которая необходима для транскрипции 5 вирусных генов. Пять моноцистронных иРНК обеспечивают синтез всех вирусных белков. Межгенные области состоят из 2-х нуклеотидов (между лидирующей РНК и Ы-геном - 3 нуклеотида) и не транскрибируются. В вирионах ВВС содержится 500-1500 молекул гликопротеина в (70-80 кД), 1500-4000 молекул мат- риксного белка М (20-30 кД), 1000-2000 молекул нуклеопротеина N (50-62 кД), 100-300 молекул фосфопротеина N5 (40-50 кД) и 20-50 молекул белка Ь (150 кД). Первые 2 белка входят в состав вирусной оболочки, а остальные формируют нуклеокапсид. Белки нуклеокапсида Ь и ЫБ являются компонентами траскриптазы. Размножение вирусов происходит в цитоплазме и не зависит от функции клеточного ядра. При инфицировании клеток ВВС и другими вирусами (парамиксовирусы, ретровирусы птиц и млекопитающих, вирус простого герпеса) образуются фенотипически смешанные частицы (псевдотипы), содержащие геном вируса везикулярного стоматита и наружные белки другого вируса. 2.

Род Lyssavirus (от греч. lyssa - бешенство). Включает 32 представителя: вирусы бешенства (ВБ - прототипный вирус), Мокола, Котонкан, Дювенхаге, Лагос, геморрагической септицемии форели, инфекционного некроза кроветворной ткани лососевых и др.

Возможными представителями рода являются 44 вируса, выделенные от позвоночных и беспозвоночных животных.

Таблица VII. 1. Вирусы группы бешенства, патогенные для человека и животных (по М.А.Вагабову и И.Ф.Баринскому,1979) Вирус Источник выделения Бешенство (уличный, фиксированный, Человек, плотоядные, дикования, летучих мышей) летучие мыши Лагос Бат (ВЛБ, Lagos Bat) Летучие мыши Мокола (BM.Mokola) Человек, землеройка Дювенхейдж (BD, Duvenhage) Человек, лет. мыши Острого энцефаломиелита (ОЭМЧ) Человек Бешенствоподобный Грызуны в Центр.Евр. Котонкан (BK,Kotonkan) КРС, комары Ободьянг (BO,Obodhiang) Комары (Mangonia uniformis) Фландрас (Flandres,Hart Park) Комары (Culex quinquetosa cialis)

Средний размер вирионов составляет 180-75 нм, длина выступов около 10 нм, длина спирали нуклеокапсида в вытянутом состоянии 4,2-4,6 мкм. Геном ВБ состоит из 11932 нуклеокапсида и кодирует 5 вирусных белков. Гены расположены в том же порядке, что и у вируса везикулярного стоматита. В вирионах ВБ содержится 1600-1900 молекул белка G (65-80 кД), 1650-1700 молекул белка М (22-25 кД), 1750 молекул белка N (58-62 кД), 900- 950 молекул белка NS (35-43 кД) и 17-150 молекул белка L (190 кД). На основании перекрестной PH некоторые лиссавирусы подразделены на 4 серотипа: 1-й - ВБ, 2-й - Лагос, 3-й - Мокола, 4-й - вирус Дювенхейдж. Белок G индуцирует синтез ВНА и обеспечивает развитие иммунитета. Белки нуклеокапсида N и NS имеют группоспецифические АГ-детерминанты.

Лиссавирусы размножаются в организме позвоночных и членистоногих. Созревание происходит в период их отпочковывания от цитоплазматических мембран, в которые включены вирусные белки G и М. 3.

Род Ephemerovirus. Включает вирус эфемерной лихорадки КРС, который передается кровососущими насекомыми. 4.

Род Cytorhabdovirus и 5. Род Nukleorhabdovirus - рабдовирусы, поражающие многие виды растений. Размножаются в клетках членистоногих и растительных клетках.

<< | >>
Источник: Сюрин В.Н., Самуйленко А.Я., Соловьёв Б.В., Фомина Н.В.. Вирусные болезни животных. - Москва, ВНИТИБП, 928 с, ил.. 2001

Еще по теме ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБДОВИРУСОВ:

  1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОРТОМИКСОВИРУСОВ
  2. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РЕТРОВИРУСОВ
  3. Общая характеристика фактора.
  4. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАЗМНОЖЕНИЯ
  5. Общая характеристика простейших
  6. Общая характеристика губок
  7. Общая характеристика грибов
  8. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ СЕМЕЙСТВА REOVIRIDAE
  9. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА И КЛАССИФИКАЦИЯ ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
  10. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ CORONAVIRIDAE
  11. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СЕМЕЙСТВА ARENAVIRIDAE
  12. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СЕМЕЙСТВА PARVOVIRIDAE
  13. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СЕМЕЙСТВА HERPESVmiDAE
  14. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СЕМЕЙСТВА POXVIRIDAE
  15. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СЕМЕЙСТВА PAPOVAVIRIDAE
  16. Общая характеристика иксодоидных клещей
  17. ГЛАВА 1 ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЖИЗНИ
  18. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЧВЕННЫХ ВОДОРОСЛЕЙ
  19. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЧВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ
  20. ТЕХНОГЕННЫЕ ПОЧВЫ:ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА