Нуклеиновые кислоты


Нуклеиновые кислоты-это самые крупные из молекул, образуемых живыми организмами. Есть два вида нуклеиновых кислот: дезоксирибонуклеиновая кислота (сокращенно ДНК), содержащая генетическую информацию, куда входит и информация о последовательности аминокислот в полипептидах (ДНК поэтому определяет структуру белков), и рибонуклеиновая кислота (РНК), участвующая в синтезе белков.

Мономеры, из которых строятся нуклеиновые кислоты, называются нуклеотидами. Каждый нуклеотид состоит из фосфатной группы, пятиуглеродного сахара (пентозы) и азотсодержащего основания, в молекуле которого имеется одно или два кольца (рис. 9.28). Значение нуклеотидов не исчерпывается тем, что они служат мономерами для построения нуклеиновых кислот;




некоторые нуклеотиды выполняют и другие функции. Так, нуклеотид АТФ (аденозинтрифосфат) поставляет энергию для большинства химических реакций, протекающих в живом организме.
Когда нуклеотиды полимеризуются, объединяясь в молекулы нуклеиновых кислот, фосфатная группа одного нуклеотида связывается с сахаром другого, так что возникает длинная цепь из чередующихся остатков сахара и фосфатных групп, или сахаро-фосфатный остов молекулы, по одну сторону которого выступают наружу основания (рис. 9.29).
Сказанное здесь-это всего лишь краткое вступление к разделу о нуклеиновых кислотах; сам же этот раздел составляет одну из увлекательнейших областей биологии, в чем мы убедимся, знакомясь с гл. 14 и 15. 
<< | >>
Источник: Кемп П., Арме К.. Введение в биологию. 1988

Еще по теме Нуклеиновые кислоты:

  1. Взаимодействие токсикантов с нуклеиновыми кислотами. 
  2. Установление генетической роли нуклеиновых кислот
  3. ИЗУЧЕНИЕ РОЛИ НУКЛЕИНОВОГО ОБМЕНА В ЯВЛЕНИЯХ ПОКОЯ ЗАПАСАЮЩИХ ОРГАНОВ РАСТЕНИЙ II МЕТОДОВ ЕГО РЕГУЛИРОВАНИЯ
  4. Свойства гуминовых кислот
  5. Производные хлорфеноксиуксусной и хлорфеноксипропионовой кислот
  6.   Никотиновая кислота (витамин В5).  
  7. ОТРАВЛЕНИЕ СИНИЛЬНОЙ КИСЛОТОЙ
  8. Производные карбаминовой, тио- и дитиокарбаминовой кислот
  9.   Турбидиметрический метод с сульфасалициловой кислотой.  
  10.   Определение молочной кислоты по реакции с параоксидифени- лом. 
  11.   Определение пировиноградной кислоты по модифицированному методу Фреедмана и Хаугена. 
  12.   ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ЛЕТУЧИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ  
  13.   Определение сиаловых кислот в сыворотке крови по реакции с резорцином. 
  14. СЛОЖНЫЕ УДОБРЕНИЯ НА ОСНОВЕ ФОСФОРНОЙ И АЗОТНОЙ КИСЛОТ И АММИАКА
  15. Состав              и              свойства гуминовых кислот              и              подзолистых почв