Деградация фитоантиципинов

О структуре многих фитоантиципинов и механизме их токсичности речь шла в главе 5. Ниже будут рассмотрены некоторые пути их деградации фитопатогенами.
Паразит тюльпана Botrytis tulipae препятствует замыканию агликона глюкозида тюльпана тюлипозида в кольцо, как это происходит при заражении неспециализированным паразитом В.

cinerea. Поэтому образуется не высокотоксичный лактон, а гораздо менее токсичная кислота (рис. 6.12).

Как было сказано выше, локализованный в корнях овса сапонин аве- нацин защищает корни от заражения возбудителем офиоболезной корневой гнили Geumannomyces graminis. Штаммы этого гриба, способные заражать овес (G. graminis var. avenae), имеют специфичный фермент Р-глюкозидгид- ролазу — авенациназу, отщепляющую сахарные остатки и переводящую авенацин в нерастворимую менее токсичную форму. Используя поликлональные антитела к очищенной авенациназе в качестве зонда, был клонирован кодирующий ген. Его трансформация в геном сапротрофного гриба Neu-

rospora crassa сделала последний нечувствительным к авенацину. Инактивация гена транспозонным мутагенезом у штамма G. graminis var. avenae привела к потере способности деградировать авеницин и заражать овес, при сохранении патогенность к не продуцирующей авенацина пшенице.
Стероидный гликолкалоид томата томатин гидролизуется томатиназой (Р-глюкозидазой) штаммов Alternaria solani, выделенных из зараженных томатов, но не гидролизуется непатогенными штаммами. У другого паразита томата Septoria lycopersici клонирован ген томатиназы, однако его трансформация в геном сапротрофного гриба Aspergillus nidulans не привела к повышению толерантности трансформированного штамма к томатину in vitro. Отщепляя глюкозу от а-томатина, томатиназа S. lycopersici не только переводит его в менее токсичный р2-томатин, но последний, в свою очередь, су- прессирует индукцию защитного ответа, поскольку интерферирует с фундаментальными путями трансдукции сигнала, ведущими к возникновению резистентности (Bouarab et al., 2002).
Патогены цианогенных растений — сорго Gloeosporium sorghi и ляд- венца Stemphylium loti имеют фермент цианид-гидролиазу, который осуществляет конверсию цианида в менее токсичный формамид (рис. 6.12). 

Еще по теме Деградация фитоантиципинов:

1. 2. 2.3. 3. Деградация почвы и борьба с эрозией и опустыниванием
2. ПРОДУКТИВНОСТЬ ОСУШЕННЫХ БОЛОТНЫХ НИЗИННЫХ ПОЧВВ СТАДИИ ГИДРОТЕРМИЧЕСКОЙ ДЕГРАДАЦИИ О.              А. Анциферова
3. ОТНОСИТЕЛЬНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ К ДЕГРАДАЦИИ антропогенно-нарушенных болотных экосистем ПРИ ИХ ОКУЛЬТУРИВАНИИ И.И.
4. Никитин Е. Д.. Берегите почву, 1990
5. Факторы почвообразования на пахотных землях
6. Лесопользование и корчевание лесов
7. СУКЦЕССИОННЫЙ подход
8. Виды антропогенных воздействий
9. alt="" />Неблагоприятные экологические процессы и их влияние на почвенный покров городов
10. ходулочникHimantopus himantopus L.
11. Трансформация выщелоченных черноземов
12. МЕТОД РАСЧЕТА СОДЕРЖАНИЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ В ПОЧВАХН. Г. Кокорина, А. А. Околелова, И. А. Куницына
13. ПОСЛЕДСТВИЯ ОСУШИТЕЛЬНОЙ МЕЛИОРАЦИИ ЛУГОВО-ГЛЕЕВЫХ И ТОРФЯНЫХ ПОЧВ СРЕДНЕАМУРСКОЙ НИЗМЕННОСТИ
14. Энергетическое направление
15. ПРИЧИНЫ ОТСТАВАНИЯ РОСТАПРОДУКТИВНОСТИ ЗЕМЛЕДЕЛИЯ
16. ТРАНСФОРМАЦИЯ ТРАВЯНОГО ЯРУСА ГИДРОМОРФНЫХСООБЩЕСТВ В СВЯЗИ С ОСУШЕНИЕМ И СЕЗОННЫМИКОЛЕБАНИЯМИ ПОГОДЫ
17. ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ БОЛОТЗАПАДНОГО ПОЛЕСЬЯ В СБАЛАНСИРОВАННОМ РАЗВИТИИ В.              В. Конищук
18. РОЗОВЫЙ ПЕЛИКАН,КУДРЯВЫЙ ПЕЛИКАН Pelecanus onocrotalus L.,Pelecanus crispus Bruch.
19. СООТНОШЕНИЕ ГУМУСООБРАЗОВАНИЯ И ТОРФОНАКОПЛЕНИЯ ВЗАБОЛОЧЕННЫХ ЛЕСАХ СРЕДНЕЙ И СЕВЕРНОЙ ТАЙГИ
20. ОБРАЗОВАНИЕ И РАЗВИТИЕ БОЛОТ ОТ ГОЛОЦЕНАДО НАСТОЯЩЕГО ПЕРИОДА