↑

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ СЕМЕЙСТВА CALICrVTRIDAE

Семейство калицивирусов объединяет несколько видов вирусов, вирионы которых имеют характерную морфологию с чашеобразными углублениями на сферической поверхности капсида, откуда происходит их название (Calex, или cholice - чаша).

Выделены в самостоятельное семейство, поскольку в структуре вириона поскольку имеют только один главный полипептид (60-70 кД). При заражении клеток калицивирусами помимо геномной РНК синтезируются субгеномные РНК (6). Семейство включает только один род Calicivirus. В состав рода входят вирус везикулярной экзантемы свиней (прототипный вирус) (13 серотипов), вирус Сан-Мигуель морских львов (13 серотипов), калицивирусы собак и кошек. Возможными представителями рода являются вирусы с типичной калицивирусной морфологией, выделенные от человека, обезьян, КРС, свиней, кроликов, норок, цыплят, морских животных, амфибий и насекомых. В последнее время появились сообщения об обнаружении калицивирусов в содержимом кишечника младенцев при гастроэнтерите (вирионы, напоминающие “звезду Давида” с плавучей плотностью в CsCl 1,38-1,40 г/см3). Частицы, напоминающие калицивирусы, обнаружены в фекалиях поросят, страдающих диареей. Причастность калицивирусов к указанным заболеваниям требует дальнейшего изучения (1,2).

Структура и состав вирионов. Вирионы имеют мол.м. 15 кД, коэффициент седиментации 170-183 S, плавучую плотность в CsCl 1,33-1,39 г/см3 в зависимости от штамма вируса. Вирион представляет собой лишенный суперкапсидной оболочки сферический нуклео- капсид икосаэдрической симметрии диаметром 35-39 нм. На поверхности вирионов в негативно окрашенных препаратах различают 32 чашеобразных углубления - “ямки”. Поверхность образована 60 структурными единицами, каждая из которых, вероятно, представляет собой полипептидный тример. В центре вириона находится РНК, которая связана с минорным полипептидом. На проекции вириона - 10 выступов, представляющих собой края чашеобразных углублений.

В составе вириона липиды и углеводы не обнаружены, присутствие ферментов неизвестно (3). Капсид состоит из 180 молекул белка. Калицивирусы устойчивы к жирорастворителям и мягким детергентам, стабильны при pH 5,6-10 (4). Стабильность при pH 5 может быть не одинакова у различных штаммов. Некоторые калицивирусы инактивируются трипсином. Вирус быстро инактивируется при 50° С даже в присутствии ионов магния. При 37° за 8 ч инфекционность его в культуральной среде снижается на 90%. Инактивируется додецилсульфатом натрия, фенолом, альдегидами, но устойчив к многим йодсодержащим дезинфектантам. Некоторые штаммы снижают активность при воздействии про- теолитических ферментов. Вирус инактивируется

Получение очищенных препаратов калицивирусов не вызывает особых трудностей. Для этого используют комбинации различных методов: обработку дезоксихолатом, фреоном или хлороформом; преципитацию ПЭГ, спиртом или сернокислым аммонием; дифференциальное центрифугирование. Очищенный вирус более лабилен по сравнению с неочищенным.

Структура генома. Геном калицивирусов представлен единой 1-спиральной линейной плюс-РНК с мол.м. 2,6-2,8 кД (8,2 тыс. нуклеотидов) и коэффициентом седиментации 36- 38S. На долю РНК приходится 18% массы вириона. З’-конец геномной РНК полиаденилирован, а 5’-конец - блокирован ковалентно связанным белком с мол. м. 10-15 кД (Vpg - virion protein genom). Вирусная РНК обладает инфекционностью. В вирионах калицивирусов обнаружены кроме Vpg, главный (60-71 кД) и минорный (15-19 кД) белки. На долю минорного белка приходится около 2% массы всех белков. Вероятно он ассоциирован с РНК. Белок Vpg, ковалентно связанный с 36S РНК, обнаружен как в инфицированных клетках, так и в очищенных вирионах вируса Сан-Мигуель морских львов (CMMJI). Этот белок (15 кД) оставался связанньм с РНК после депротеинизации. Методом РНК-РНК- гибридизации показана высокая степень гомологии оснований у 4 серотипов вируса ВЭС (70-80%), двух серотипов вируса CMMJI (80-90%) и между вирусами ВЭС и CMMJI (60- 70%).

В РНК вируса ВЭС и РНК калицивируса кошек обнаружена слабая гомология оснований (10-15%). Инфекционность вирионной РНК указывает на то, что она выполняет функции иРНК и обладает присущими ей свойствами. Установлена инфекционность препаратов с 36 и 18-22S РНК. 36S РНК чувствительна к РНК-азе, тогда как более медленно седимен- тирующие РНК устойчивы к ней. При экстракции РНК из инфицированных клеток в растворе с высокой ионной силой обнаруживается 42S РНК, которая в денатурирующих условиях превращается в 36S РНК и, вероятно, является ее конформационным вариантом. Схема репликации РНК калицивирусов не выяснена. Имеются данные, что она подобна схеме синтеза РНК альфавирусов. Главньм продуктом белкового синтеза в клетках, зараженных ка- лицивирусом, является структурный белок капсида. Сколько ещё синтезируется вирусспе- цифических полипептидов, неизвестно. Продуктом трансляции 22S РНК in vitro является белок, подобный капсидному белку; 37S и 18S РНК в аналогичных условиях не транслировались. Два неструктурных полипептида с мол.м. 80 и 100 кД (gp80 и gpl00) и его структурный полипептид не имеют общих предшественников. Возможно, что предшественником gplOO является gp 120. Другие авторы обнаружили в инфицированных клетках 5 неструктурных полипептидов: gpl 15, gp86, gp40, gp36 и gp29. Полученные данные свидетельствуют о том, что gp86, вероятно, кодируется 22S РНК и является предшественником главного структурного полипептида. Вирионный полипептид в клетках обнаруживали через 2 ч, неструктурные - через 30-60 мин после заражения. Синтез этих полипептидов в основном заканчивался через 4 ч после заражения. Вирусиндуцированные ферменты и, в частности, РНК-репликаза не идентифицированы. Размножение калицивирусов происходит в цитоплазме клеток. Вирионная плюс-РНК транскрибируется в комплементарную минус-РНК, которая служит матрицей для синтеза РНК потомства и субгеномных РНК. Вирионная РНК обеспечивает синтез неструктурных белков, а субгеномные РНК транслируются с образованием структурных белков. Калицивирусы созревают в цитоплазме и могут образовывать кристаллоподобные структуры (5).

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 1.Гайдамович С Я., Жданов В.М. Класс, и номенкл. вирусов. М, 1980. 2.Сюрин В.Н. и др. Вет. вирусол. М, 1992.3.Сюрин В.Н. и др. Части, вет. вирусол. М Колос, 1979. 4.Carter M.J. Arch Virol, 1990, 114, 3-4:143. 5.Francki R.I.B. et.al. Arch Virol, 1991:2. Suppl 6.Wildy P. Class and nomencl of virus. First Report of the Int Cong on Nomenclature of viruses, Monosr Virol, Karger, Basell, 1971.

<< | >>

↑

Источник: Сюрин В.Н., Самуйленко А.Я., Соловьёв Б.В., Фомина Н.В.. Вирусные болезни животных. - Москва, ВНИТИБП, 928 с, ил.. 2001

Еще по теме ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ СЕМЕЙСТВА CALICrVTRIDAE:

- Ветеринарная микробиология и иммунология - Ветеринарная офтальмология - Ветеринарная паразитология‎ - Ветеринарная фармакология и токсикология - Ветеринарная хирургия - Ветеринарно-санитарная экспертиза - Ветеринарное акушерство и гинекология - Клиническая и лабораторная диагностика в ветеринарии - Патанатомия и патфизиология животных - Физиология животных -

- Биология - Ветеринария - Взаимоотношения животных - Все животные - Геология - Зоопсихология - Коровы - Кошки - Лечение животных - Лошади - Насекомые - Науки о Земле - Опасные растения и животные - Растительный мир - Редкие животные - Сельское хозяйство - Собаки - Экология -