Формы акклиматизации. 

  Акклиматизация может существенно повлиять на состав и продуктивность биоты водоема-реципиента. Интродупированные гидробионты нередко замещают или сокращают численность местных форм. Например, индо-западнотихоокеан- ская диатомея Biddulfla sinensis, завезенная на днищах судов в Северное море I? начале XX в., так размножилась, что в некоторых частях моря стала доминирующим видом фитопланктона.
Или сверлящий моллюск Ocenebrajaponica. Он был ненамеренно интродуиирован при завозе тихоокеанских устриц из Японии в Северную Америку, где наносит сейчас большой вред устрицам западного побережья. Точно так же на Черном море успешно акклиматизировался завезенный примерно в 1947 г. хищный япономорский моллюск Rapana venosa, истребивший за немногие годы все устричные банки восточной части моря и сильно снизивший биомассу других крупных двустворчатых моллюсков.
Вселением в Каспийское море является двустворчатый моллюск Mytilaster lineatus, попавший сюда в 20-х гг. нашего столетия из Средиземного моря. Он вступил в острые конкурентные взаимоотношения с местными дрейссенами, являющимися так же. как и он, обрастателями и биофильтраторами.
Описанный случай акклиматизации митилястера с вытеснением моллюсков-аборигенов называют акклиматизацией замещения (Зенкевич. 1956). Зенкевичем же был введен термин акклиматизация внедрения, когда вселенец входит в состав биоценоза без видимого вытеснения местных форм, что возможно в случае незанятой или слабозанятой ниши. Незанятость ниши в биоте отдельных районов, обус- ловлшзаюшая успешность внедрения вселенца, определяется геологической историей их фауны и флоры. Рассмотрим очень наглядную в этом отношении нишу илоедов в Каспийском море.
Каспийское море - величайший в мире замкнутый водоем с водой небольшой солености (12-13 %о), населенный своеобразной реликтовой фауной, сформированной вселениями как из пресных, так и из морских вод, приспосабливавшейся то к осолонениям, то к опреснениям. В отличие от друтах морей. Каспийское море имеет большое число эндемиков, что является результатом длительного существования Каспия и его фаутны в изолированном состояншг. В Каспии. по сравнению с открытыми морями, выпадаюттакие сугубо морские типы и классы, как радиолярии, известковые и роговые губки, сифонофоры, плеченогие, крабы, головоногие моллюски, иглокожие, скаты и акулы, китообразные и др. И лишь рыбы и ракообразные, легче других переходящие к существованию в солоноватых водоемах, дают в фауне Каспия сравнительно большое разнообразие.
Среди каспийских рыб можно прежде всего выделить группу проходных рыб. Проводя жизнь в море, они для размножения входят в реки и поднимаются по ним часто высоко вверх. К проходным рыбам Каспия относятся вобла, многие другие карповые рыбы, некоторые сельди, лососевые и осетровые.
Откорм касшгйских рыб происходит отчасти за счет планктона, отчасти за счет бентоса. Часть рыб ведет хищный образ жизни. Мно-

Отношение улоиа рыб-бентофагов к количеству донной фауны в разных морях
(по: Зенкевич, 1956)

Водоем

Средний улов рыбы за шд, кг/га (А)

Количество донного населения, кг/га (В)

Отношение А/В

Северный Каспий

24

417

5,8 -102

Азовское морс

16,3

3214

0,5 • 10-2

Баренцево море

0,3

1600

0,07-10-

ше сельди (Caspialos) и кильки (Clupionella) питаются планктоном. Вобла является моллюскоедом, многие бычки, лещ и сазан - ракоеды, осетр, севрюга и стерлядь - червееды и, наконец, белуга, судаки некоторые сельди - хищники.
Естественным образом Каспийское море делится на три части - очень мелководную северную (глубины до 10-12 м), глубоководную среднюю (до 770 м) и еще более глубоководную южную (до 1000 м). Северный Каспий составляет около 27.7% от площади всего моря, и именно здесь ведется основной промысел рыбы.
Особенность Каспия - мощные отложения мягкого ила, богатого детритом. Его много также на мелководьях в северной части (за счет богатой растительности и речных выносов). Богатые органическими веществами илы, слабое вертикальное перемешивание приводят к быстрому и полному исчезновению в придонном слое кислорода и появлению сероводорода. Как и в Черном море, этот сероводород обязан своим происхождением бактериям типа Microspira, в результате жизнедеятельности которых происходит анаэробное восстановление сульфатов.

Поскольку илы среднего и южного Каспия заражены сероводородом, донная жизнь в них сильно обеднена, главный вылов рыбы в Каспийском море падает на северный Каспий.
Еще в начале 30-х гг. морские биологи, делая различные количественные оценки северного Каспия, обратили внимание, что здесь по сравнению с Азовским морем существует очень большое пищевое напряжение в использовании кормовой базы промысловыми рыбами (табл. 4.2).
Было замечено также, что из трех больших групп животных, за счет которых идет откорм рыб - червей, ракообразных и моллюсков, - чер- ви-полихеты почти полностью отсутствуют в Каспийском море. Кро-
Сравнение кормовых показателей червей, ракообразных и моллюсков
(по: Зенкевич, 1956) clear="all" />

Группа

Содержание, % к сухому веществу


Жиры

Белки

Углеводы

Каспийские моллюски

ш

10,16

83,06

Каспийские ракообразные Полихета Nereis snccinea из

6,47

53,71

25,59

Азовского и Черного морей

7,73

66,88

13,82

ме того, выяснилось, что черви, по сравнению с двумя другими группами, обладают наиболее высокими кормовыми качествами и что благодаря их обилию в Азовском море рыбы последнего имеют значительно более высокие темпы роста и ощутимо большие размеры, чем в Каспии (табл. 4.3). Так, длина 15-летнего каспийского осетра достигает 123 см, в то время как азовского — 142 см, 10-летней севрюги из Каспия - 114 см, из Азовского моря — 134 см.
Наконец, было установлено, что полихета нереис - наиболее ценный кормовой объект для осетровых, леща и многих других рыб Азовского моря, она очень легко переносит даже резкие колебания условий среды, способна к исключительно обильному развитию при любой солености и может довольно длительно существовать в бескислородной среде (рис. 4.19,а). Выяснилось также, что она лишена паразитов, которые представляли бы для нее опасность, и что для массового развития этой полихегы наиболее благоприятны мягкие илы, богатые детритом, обильные скопления которых имеются в северном Каспии и которые наиболее слабо заселены коренной каспийской фауной.
В 1939-1941 гг. в Каспий было перевезено 65 тыс. нереид. В 1944 г. в западной части северного Каспия в желудках выловленных осетров была обнаружена масса нереид, а в 1948 г. червь заселил уже площадь в 30 тыс. км2 (Зенкевич, 1956) (рис. 4.19,6). Нереидами стали питаться все бентосоядные рыбы северного Каспия. Для осетра и севрюги этот червь стал основной, а иногда почти единственной пищей, существенное значение он приобрел в питании леща и воблы. Если в “ доне рентное ” время осетр и севрюга питались личинками мотыля, ракообразными, рыбой и моллюсками, то теперь многие миллионы центнеров этих кормов освободились для других рыб. Правда, в результате недостаточного контроля вместо намеченного к перевозке в



Каспий Nereis succinea перевезенным оказался N. diversicolor. Это предположила американская специалистка по полихетам О. Гартман. Наш зоолог В. В. Хлебович подтвердил после тщательного обследования, что в Каспийском море N. succinea отсутствует (Зенкевич. 1963).

Кроме нереисов в Каспийское море были вселены черноморские кефали Mugil auratus и М. saliens. Неполное использование жизненных ресурсов местной фауны благоприятно сказалось на развитии не только кольчецов, но и кефалей, которые также используют для питания детрит грунтов. Этивселенцы - рыбы и черви - являются хорошей иллюстрацией акклиматизации внедрения, происходящей без вытеснения местных форм.
Как отмечал российский ихтиолог Т. С. Расс (1975), незанятые ниши при первой возможности заполняются аугоинтродукцией иммигрантами из более насыщенных жизнью районов, часто нежелательными или бесполезными. Поэтому важно не опоздать с нооинт- родукцией, с рациональной трансплантацией и акклиматизацией желательных для пополнения биот промысловых и кормовых организмов, нужных человеку.
<< | >>
Источник: Н. К. Христофорова. Основы экологии. 1999

Еще по теме Формы акклиматизации. :

  1. Глава 3. ИСТОРИЯ АККЛИМАТИЗАЦИИ ОНДАТРЫ И ЕЕ СОВРЕМЕННЫЙ АРЕАЛ
  2. 4. 5. Акклиматизация и интродукция
  3. Формы естественного отбора
  4. 5.1. СПОСОБЫ И ФОРМЫ РАЗМНОЖЕНИЯ
  5. ЖИЗНЕННЫЕ ФОРМЫ У СПОРОВЫХ РАСТЕНИЙ
  6. Жизненные формы растений. 
  7. 2.3. Жизненные формы организмов
  8. 13.1.3. Формы эволюции групп
  9. §1. Простейшие формы поведения 1.1. Таксисы
  10. ОСНОВНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
  11. Жизненные формы
  12. Формы кроны
  13. Гнилостные формы