ГРИПП УТОК Duck influenza, Duck flu (англ.); Euten influenza (нем.); Influenza des canard (франц.)

Впервые болезнь описали Уолкер и Банистер (1953) в Канаде. В настоящее время она зарегистрирована в США, Канаде, СНГ, Чехословакии, Англии, Италии, Венгрии и других странах. В бывшем СССР инфекция впервые описана на Украине в 1958 г.

Симптомы и патологоанатомические изменения. Болеют в основном утята 15-20-дн возраста более поздних выводов (июль-сентябрь). Возникновению болезни способствуют неблагоприятные условия, плохое содержание и кормление. При естественном течении болезни инкубационный период длиться 2-5 дн. У больных утят отмечают слабость, угнетение, слёзотечение, частичный, а затем полный отказ от корма. Из носовых пазух при надавливании выделяется слизь. Утята чихают, дыхание затруднённое. Развивается конъюнктивит, в поражённых синусах скапливается прозрачная бурая жидкость. В случаях затяжной болезни в подглазничных синусах накапливается экссудат, появляются 1- или 2-сторонние подглазничные припухлости. Часто синусит осложняется паратифом, колибациллёзом и гельмин- тозной инвазией. Характерны припадки судорог, после которых утёнок погибает. Часто наступает паралич шеи, конечностей, крыльев. Испражнения жидкие, зелёного цвета. Заболевшие утята отстают в росте, выздоровевшие плохо растут и не поддаются откорму. Гибнут до 50% заболевших.

Патологоанатомические изменения, в основном, отмечают в верхних дыхательных путях. Трупы истощены, носовые отверстия заклеены засохшим экссудатом. Слизистая оболочка носа и придаточных полостей гиперемирована, покрыта слизью, которая содержит сгустки фибрина. Носовые ходы и подглазничные синусы заполнены серовато-жёлтой фибринозной массой.

ХАРАКТЕРИСТИКА ВОЗБУДИТЕЛЯ

Устойчивость. Вирус инактивируется при 56 и 60°С за 20 мин, при 37°С за 48 ч. При 4°С и -15°С вируссодержащая аллантоисная жидкость не теряет инфекционности в течение года (срок наблюдения). Прямые солнечные лучи обезвреживают его за 55 ч, а рассеянный свет - за 13 сут. Лучи БУВ-30 обезвреживают вирус в течение 25 мин. Из дезинфицирующих веществ наиболее сильным вирулицидным действием обладают 3%-ный р-р NaOH, 3-5%- ные эмульсии креолина и 5%-ный р-р фенола. На вирус губительно действуют формальдегид 1:4000, р-ры кислот, дезоксихолат натрия, додецилсульфат, ионы NH,+ и другие вещества. Он чувствителен к эфиру, но хорошо сохраняется при низких температурах и в лиофили- зированном состоянии. Антигенная вариабельность и родство. Известны штаммы вируса гриппа уток (ВГУ): А/утка/Англия/56(НЗК 1), А/утка/Чехословакия/56 (Н4Ш), А/утка /Украина/1/63 (Н7Ы2). Выявлено родство по нейраминидазе между ВГ уток и человека А2/Гонконг/68.

Локализация вируса. Вирус содержится в экссудате гортани, подглазничных синусов, в соскобах со слизистой оболочки носа, лёгких, трахеи. Выделяется с носовыми истечениями, слюной и яйцами. Длительность вирусоносительства не изучена.

Антигенная активность. ВГУ вызывает образование ПА, КСА, анти-Г А и ВНА у кур, уток, крыс, морских свинок, кроликов, белых мышей и других животных. ВГУ (шт. А/Оиск/сгесЬ/56) обладает низкой нейраминидазной активностью.

Экспериментальная инфекция. В экспериментальных условиях к ВГУ восприимчивы утята до 25-дн возраста и белые мыши. Интраназальное, конъюнктивальное или внутримышечное введение вируса через 5-10 дн может вызвать у утят острое заболевание с симптомами естественной инфекции, однако вызвать экспериментальную инфекцию не всегда удаётся. Для этого нужно создать им неблагоприятные условия содержания - переохлаждение, сырость, скученность, иногда наличие паратифозной инфекции. Экспериментальную инфекцию удаётся вызвать также у мышей. Однако не все штаммы ВГУ патогенны для них.

Культивирование. ВГУ можно пассировать на утятах до 25-дн возраста. Хорошо размножается он на КЭ 9-11-дн возраста и утиных эмбрионах 14-15-дн возраста при заражении на ХАО и в аллантоисную полость. Уже в 1-х пассажах проявляет ГА активность и накапливается в титрах 10'1-10б ЭИД50/МЛ, вызывая в течение 48-72 ч гибель 40-90% эмбрионов независимо от способа заражения. Вирус накапливается в экстраэмбриональной жидкости, оболочках, лёгких и головном мозге заражённых эмбрионов. Патологические изменения у инфицированных эмбрионов, в основном, характеризуются гиперемией, кровоизлияниями на коже, в области головы, шеи и конечностей. Титры вируса в аллантоисной жидкости достигают 107 ЭИДад/МЛ.

ГА свойства. Спектр ГА свойств отдельных штаммов ВГУ различен (табл.VIII.5.).

Таблица VIII. 5. Сравнительная гемагглютинирующая активность

двух штаммов вируса гриппа уток Эритроциты Шт. А/утка/Чехо словакия/56 Шт. А/утка/ Англия/56 Эритроциты Шт. А/утка/ Чехословакия/56 Шт. А/утка/ Англия/56 Кур + + Морских

свинок + + Кроликов + 0 Мышей + 0 Лошадей + 0 Кошек + 0 Уток + + Овец + 0 Крыс + 0 Коров + 0 Человека + + Свиней + 0 Гусей + + Хомяков + 0 Голубей + +

Выделенные на территории бывшего СССР 4 штамма ВГУ проявили чёткую Г А активность по отношению к эритроцитам кур, уток, гусей, индеек, голубей, морских свинок, белых крыс, белых мышей, кроликов, овец, лошадей, КРС, человека и озёрной лягушки в титрах до 1:2048.

Гемадсорбирующие свойства такие же, как у ВГ кур и индеек.

ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

Источники и пути передачи инфекции. Основной источник вируса - больные и переболевшие птицы. Заражение происходит аэрогенным путём при контакте здоровых утят с больными и орально с кормом и водой. Возможна передача вируса через яйцо.

Спектр патогенности в естественных условиях. Наиболее восприимчивы утята 1-24- дн возраста. Цыплята, гусята, индюшата клинически не болеют.

ДИАГНОСТИКА

Диагноз ставят на основании выделения вируса из органов павших и истечений больных утят. Вирус идентифицируют в РТГ А. Прошедшую инфекцию гриппа уток устанавливают по обнаружению специфических АТ РТГ А или PH (ретроспективная диагностика). В сомнительных случаях иногда ставят биопробу на утятах 5-8-дн возраста, для чего используют со- скобы со слизистой оболочки носа, трахеи и экссудат подглазничных синусов. Испытуемый материал инокулируют интраназально. Грипп утят необходимо дифференцировать от паратифа, гепатита, авитаминоза и НБ. Лабораторные методы диагностики гриппа уток аналогичны методам диагностики гриппа кур.

ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА

Переболевшие утята приобретают иммунитет, продолжительность которого не установлена, поскольку по мере роста утят развивается и возрастная резистентность к вирусу. В сыворотке крови реконвалесцентов обнаруживают АТ - анти-ГА. Иммунизация инактивированной вакциной против гриппа кур полностью защищает птиц от гомологичного вируса, частично - от гетерологичного штамма с идентичным ГА и слабо - от заражения гетероло- гичным вирусом, имеющим нейраминидазу, отличную от того вируса, из которого приготовлена вакцина. Серологические поствакцинальные реакции у уток на прививку инактивированной вакциной не изучены.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ (к статьям «Грипп птиц» и «Грипп уток») 1.

Жуматов К.Х. и др. Докл. АН Респ. Казахстан , 1992, 4, 4 :48. 2.3айцева A.A. и др. Тез. интерн, вир. конф. мол. уч. и студ, ЮГУ Алма-Ата, 1990 :7. 3. Исаева Е.И. и др. Вопр. вирусол., 1991, 1 :7. 4.Митин Н.И. и др. Ветеринария 1991, 10 :23. 5.Мунтяну Л.Н. Канд. дисс., М., MBA, 1989. 5а.Осидзе Н.Г. Автореф. докг. дисс., М. MBA, 1980. 6.Родин Ю.В. и др. Сб. н. труд., ВГНКИ, 1991, 53 :80. ба.Рамишвили Л.С. и др. Ветеринария, 1991, 1 :27. 7.Сургучева И.М. Тез. докл. н. конф. ВНИИВВиМ 1990, : 136. 8.Сюрин В.Н. и др. Диагн. вирус, болез. живот. Агропромиздат, 1991. 9.Фомина Н.В. и др. Вирусы животных, М., MBA., 1991. lO.Cohen Lowrenu.et.al. Therion Biol Corp Патент 237285, опубл. 03. 3. 92.

ll.De Boer G.F. et.al. Tijdschr diergen 1992, 117, 24 :735. 12.Horimoto T. et.al. J Virol 1994, 68,

5 :3120. 13,Otsuki K. et.al. Vet Microbiol 1988, 18, 3/4 :357. 14.Perdne M. Virus Res 1992, 23, 3 :223. 15.Qureshi A.A. Paultry Sc 1988, 4, 5 :34. 16.Ryan-Pairer K. J Clin Microb 1992, 30, 5

:1072. 17.Santer C. Experientia 1989, 45 :594. 18.Skenel J. MRC News 1993, 59 ;32. 19.Sominina A. A. et.al. Int Symp lOOYeas of Virol St-Peterburg, 1992, M. :103. 20.Sugimura T. et.al. Nat Inst Anim Health Quart 1981, 21, 2 :104. 21.Swayne D. et.al. J Avian Pathol, 1994, 23, 2 :345. 22.Walker J. et.al. J Viral, 1994, 68, 2 :1213.