ГЕПАТИТ УТЯТ Duck viral hepatitis (англ.), Virushepatitis der Ente (нем.), Ganeton I hepatite virale (франц.)

Клинические признаки и патологоанатомические изменения. Острое течение болезни характеризуется бурным проявлением и высокой смертностью утят в возрасте от трех дней до трех недель. Утята могут погибать в течение 1 ч после появления симптомов. Клинически болезнь проявляется вялостью, отказом от корма, нервными явлениями. Утята падают на бок или на спину и с явлениями судорог погибают в характерной позе “запрокинутой головы” (Рис. 79). Сезонности в проявлении болезни не наблюдается. Однако при переводе цыплят из теплых помещений в холодные и влажные число заболевших и павших быстро возрастает. При вскрытии павших обнаруживают геморрагии, некроз печени и отек. Печень обычно увеличена, дряблой консистенции; паренхима легко рвется, глинистого или желтовато-охряного цвета с множеством кровоизлияний на поверхности (Рис. 148). Желчный пузырь переполнен желчью, селезенка иногда увеличена. При гистологических исследованиях наблюдают некроз печени, пролиферацию желчных протоков с клеточной инфильтрацией, гиперемию сосудов и межбалочных капилляров. Печеночные клетки сдавлены, протоплазма их сильно вакуолизирована. Ядро в состоянии пикноза и кариорек- сиса. В центральной нервной системе можно наблюдать периваскулярное скопление лейкоцитов. При электронной микроскопии клеток печени от зараженных утят установлено, что через 1 ч в единичных клетках печени появляется гликоген, а к 24 ч - дегенеративные изменения. Вирусные частицы обнаруживали через 1 ч, а также через 18 и 24 ч после заражения.

ХАРАКТЕРИСТИКА ВОЗБУДИТЕЛЯ

Вирус открыт в 1949 г. Левиным и Фабрикантом.

Морфология и химический состав. Вирус сферической формы (Рис. 78). Диаметр вирионов 20-40 нм. Они проходят через фильтры Зейтца ЕК и Беркельфельда.

Устойчивость. Вирус устойчив к эфиру, трипсину, pH 3,0. При комнатной температуре сохраняется жизнеспособным в течение четырех дней, при температуре 2-4 °С - в течение 700 дн; выдерживает нагревание при 56°С в течение 60 мин, но сравнительно быстро (за 30 мин) инактивируется при температуре 62°С и воздействии 0,2% раствора формалина при 37° С (за 8 ч). В культуральной бесклеточной среде при 37° С сохраняется 21 день.

Антигенная активность. У переболевших и экспериментально зараженных утят и уток образуются КСА, ВНА и ПА, которые передаются через яйцо потомству. У двукратно привитых вирус-вакциной уток титр ВНА уже через 2 нед достигает 1:64 - 1:256 и сохраняется до семи месяцев от начала заболевания. Желточный иммунитет практически достаточен для защиты потомства от болезни в естественных условиях. Выявлена гомология поверхностных АГ вируса гепатита уток и вируса гепатита В человека с помощью ИФА (5). Во Вьетнаме выделен вирулентный штамм ТВ 84 по мере пассирования на чувствительных утятах вирулентность его и венгерского штамма возрастала (8а).

Антигенная структура не изучена.

Антигенная вариабельность и родство. Вероятно, в антигенном отношении полевые штаммы вируса гепатита родственны. Сыворотки переболевших уток нейтрализовали в одинаковой степени штаммы вируса, выделенные в Канаде в штате Нью-Йорк (США), Однако в 1965 г. Эсплин и Тош изолировали в США второй серотип вируса гепатита утят. Выявлена гомология перекрестных АГ вируса гепатита уток (DHV) и вируса гепатита В (HBV) человека с помощью ELISA (5).

Г А и Г Ад свойствами вирус не обладает.

Локализация вируса, вирусемия, вирусоносительство.

Экспериментальная инфекция. Воспроизводится только у молодняка утят до 10-12 дн возраста. Взрослая птица переболевает бессимптомно. Удавалось заразить цесарят, гусят, фазанят, перепелят и индюшат.

Культивирование. Проводят на КЭ 7-9 дн возраста и на 12-13 дн утиных эмбрионах при заражении в аллантоисную полость. Погибают эмбрионы на 3-6 день. У них'обнаруживают отек, гиперемию и кровоизлияния на теле и голове. Печень набухшая, желто-зеленого и темно-зеленого цвета, с очагами некроза в виде точек или тонких переплетающихся тяжей. Иногда печень и аллантоисная жидкость зеленого цвета. При многократном (более 10) пассировании вируса на КЭ патогенность его для утят утрачивается. В максимальном количестве вирус концентрируется в печени эмбрионов. Вирус удается репродуцировать также в культуре клеток ФКЭ с коллагеназой. Измельченную ткань 8-и дн КЭ обрабатывают трипсином и коллагеназой. Из полученной взвеси готовят однослойную культуру клеток, выращенную на среде 199 с сывороткой крови телят. Через 3-7 дн вирус вызывает образование с им пластов и вакуолизацию пораженных клеток, зернистость и отставание клеток от стекла. Разработан метод титрования инфекционности вируса гепатита уток в первичной культуре клеток почки эмбрионов уток (9). Особенности внутриклеточной репродукции не изучены, известно лишь, что вирус синтезируется в протоплазме клетки.

ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

Источники и пути передачи инфекции. Основным резервуаром инфекции служит больная птица и вирусоносители. Во внешнюю среду вирус выделяется с калом и носовыми выделениями, инфицируя корм, воду, подстилку, инвентарь и воздух помещения. Возможна передача вируса с инфицированными яйцами и дикими утками. Вирус может поступать в кишечник червей-навозников, в организме которых он сохраняется до 18 дн. В тканях червя вирус не репродуцируется.

Спектр патогенности в естественных условиях. В естественных условиях болеют утята до 4-нед возраста. Описаны случаи заражения гусят вирусом гепатита утят.

ДИАГНОСТИКА

Диагноз ставят на основании эпизоотологических данных, симптомов болезни, патологоанатомических изменений и результатов лабораторных исследований. Вирус легко изолировать из тканей утят в течение первых 5-7 дн после инфицирования. Суспензию печени и головного мозга павших утят вводят внутримышечно и интраназально здоровым утятам 1-3 дн возраста, которые при наличии вируса в исследуемом материале заболевают через 1-8 дн. Кроме утят, для этого можно заражать 9-10 дн КЭ и 14-15 дн утиные эмбрионы. Обычно проводят несколько слепых пассажей. Утиные эмбрионы особенно чувствительны и обычно погибают в течение 24 ч. Идентификацию вируса проводят с помощью PH на 8-9 дн с сывороткой уток-реконвалесцентов. Вспомогательным методом диагностики является обнаружение телец-включений в клетках печени, в макрофагальных клетках эндотелия, эндотелиальных клетках селезенки, а также выявление АГ в тканях больных утят ИФ. С помощью данного метода удается обнаружить вирус гепатита в цитоплазме клеток через 3 ч после заражения эмбрионов. Наилучшим объектом исследований является инфицированная культура клеток. Для постановки РДП используют вируссодержащую суспензию печени, мозга утят или эмбрионов. Предварительный результат реакции можно учитывать через 18 ч. В качестве позитивных сывороток используют сыворотки уток-реконвалесцентов или гипе- риммунные сыворотки крови кроликов.