Глава 17. КОЛЕБАНИЯ ЧИСЛЕННОСТИ ОНДАТРЫ И ФАКТОРЫ, ЕЕ ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ
Численность любого вида животных непостоянна во времени и пространстве. Количественные изменения популяций представляют в основном итог трех явлений: размножения, гибели и миграций.
Характер динамики определяется морфофизиологическими и экологическими особенностями животных, их возможностями приспосабливаться к непрерывно изменяющимся у словиям жизни.По особенностям размножения ондатра относится к полицикличным видам, среднее число детенышей в выводке близко к восьми, иногда приносит приплод и часть самок-сеголеток. Следовательно, имеются большие потенциальные возможности существенного увеличения численности отдатры в сравнительно короткие сроки. Однако в природной обстановке эти возможности реализуются с различной полнотой в зависимости от конкретных условий жизни в данном году. В крупном озере или в группе сходных водоемов к концу воспроизвс дственного периода численность ондатры может увеличиться в 8-10 раз. В небольшом пс площади географическом или административном районе амплитуда колебаний численности популяций в течение года достигает меньших размеров, поскольку обычно происходит нивелирование величины общего поголовья в результате наблюдающегося спада численности грызуна в одних частях рассматриваемого участка и подъема в других. Кривая заготовок шкурок ондатры на больших площадях сглаживается еще больше. Так, в США, в южном штате Луизиана (площадь - 126 тыс. км2), несмотря на круглогодичное размножение ондатры, за период с 1969/70 по 1977/78 годы исступление шкурок по годам изменялось лишь в шестикратном размере, а в канадской провинции Манитоба (площадь - 638 км2) - в 2,4 раза.
В Советском Союзе ресурсы ондатры натали осваивать в 1937 г. В первое время наблюдалось систематическое нарастание заготовок шкурок в связи с постепенным увеличением общего поголовья вследствие заселения новых площадей и использованием запасов зверька во вновь заселяемых им районах.
Поэтому начало кривой заготовок почти в каждой области или реї ионе однотипно - в течение нескольких лет она неуклонно шла вверх, т.е. наблюдался хорошо известный ’’акклиматизационный взрыв” численности (рис. 130). В пост едующем по мере натурализации вида и установления относительно постоянной наг ряженности промысла на всей территории угсций, заселенных зверьком, начались ян но выраженные подъемы и спады, и кривая заготовок шкурок пробрела в общих іертах характер, свойственный аборигенным видам пушных зверей. В связи с данным обстоятельством мы сознательно gt; штываем динамику численности ондатр я, установившуюся после первого, явно га г аженного пика. С этого времени до начала массового оседания пушнины в областях и краях, где регулярный промысел ондатры ведется более 40 лет, или до коренного изменения человеком среды обитания ондатры количество заготавливаемых шкурок^ течение одного сезона нз изменялось более чем в 2,5 раза.Продолжительность периода поцъема или падения заготовок шкурок чаще измеряется двумя-пятью годами, а число поступающих шкурок варьирует в зависимости от размера и географического положения конкретного региона в 3-10 раз; размах колебаний, как правило, больше и однообразнее в южных частях ареала вида. Вместе с тем результаты многолетних набл одений, проведенных за рубежом и в нашей стране, массовые сообщения охотников, а также статистика заготовок шкурок говорят о том, что численность ондатры в какоь -либо регионе может сохраняться на относительно постоянном низком уровне в течение 1-9 лет. В Канаде депрессия продолжалась однажды 15 лет (с сезона 1956, 60 г. по 1973/74 г.). Период высокой численности вида обычно короче - 1-3 года. Депрессия численности или "уро
жай” могут наблюдаться одновременно на огромной площади, включающей несколько административных областей с однообразным ландшафтом. Вместе с тем обычны примеры, когда в таких же условиях пространственное распределение плотности популяций характеризовалось чрезвычайной пестротой и движение населения вида протекало в отдельных участках в противоположных направлениях.
Наибольшая мозаичность наблюдг ется в областях, ландшафты которых резко отличны. Можно полагать, что отмеченное явление косвенно свидетельствует о большой популяционной дифференцировав ности в такой обстановке населения вида. Однако и здесь возможно повсеместное синхронное изменение численности этого грызуна. Более того, пики подъема и падения численности ондатры даже в соседних, но отличных биотопах могут повторяться разновременно.Анализ внешних особенностей флуктуации численности вида и отдельных его популяций свидетельствует о наличии некоторой цикличности этого явления. Строго выдержанного ритма повторяющи еся массовых размножений и депрессий, однако, не имеется, ибо они обусловливаются взаимоотношениями вида с разнообразными, постоянно изменяющимися условаями его обитания. Например, в округе Маккензи (Канада), по материалам статисти си добычи ондатры, охватывающим примерно столетний период, годы с высокой численностью вида следовали через 5, 10, 7, 10, 10, 9, 11 лет; в провинции Манитоба - через 5 лет; в прериях юга провинции Саскачеван цикл продолжался около 6 лет, а на севере - в таежной зоне - около 10 лет (Butler, 1962); в целом по Канаде, по отрывочным сведениям, пики высокой численности повторялись через 5, 6, 5, 12, 8 ле". В штате Луизиана высокая численность ондатры отмечена через 6 и 7 лет; в США н целом - через 2, 4, 6, 3, 4, 2 года. В Финляндии цикличность составляла 8, 3, 4, 2 4, 3 года; в Германии - 3, 5, 2, 4, 3 года. Таким образом, намечается некоторое огличие в длительности цикла колебаний численности ондатры в зависимости от географических особенностей местности, однако постоянства этого показателя не:. Данное положение в некоторой степени подтверждается статистикой заготовок іш :урок ондатры (правда, за более короткий срок) в некоторых регионах б. СССР. В Cpt днеколымском районе Якутии промежуток между пиками урожая ондатры измеряете в 4 и 5 лет, в Иркутской области - 5, 3, 3, 6 лет, Новосибирской области - около 6 нет, в Архангельской области - 5, 5, 4, 7 лет, в бассейне оз. Балхаш - 4, 6, 3, 6 лет, з Кзыл-Ординской области Казахстана урожайный год повторился через 9 лет.
Тьіс.шт:
Рис. 130. Динамика заготовок шкурок ондатры в разных регионах России и сопредельных территорий
а — Северо-Западный экономический район; 5 — Уральский экономический район; в — Казахстан; г — Западносибирский экономический район; д — Восточно-сибирский экономический район; е — Якутия; ж — Среднеазиатский экономический район; з — Украина
Ондатра живет в различных ландшафтных зонах и разных типах водоемов, является сочленом разнообразных биоцеаозов, обитает в районах, неодинаковых по социально-экономическим особенное ям. Следовательно, условия, определяющие степень благополучия отдельных популяций ондатры, весьма многообразны, а причины изменения численности складываются из факторов абиотических, биотических и антропогенных. Кроме того, в регуляции численности действуют и внутри- популяционные механизмы: плотность популяции, плодовитость (величина выводка, количество размножающихся самок рг зных возрастных групп) и т.д. Отдельно взятые факторы при определенных условиях могут оказывать на ондатру прямое или косвенное воздействие, быть доминиру ощими в изменении населения грызуна или малозаметными, играть ведущую или дополняющую роль при сочетании с сопутствующими факторами.
Перечисленные обстоятельства обусловливают важность применения дифференцированного подхода при изучении л оценке значимости тех или иных факторов изменения численности вида. Особенно важно это для достоверности прогноза урожая ондатры на ближайший промы адовый сезон и долгосрочного прогноза, состав-
ление которых необходимо как дл* ведения интенсивного охотничьего хозяйства, так и для планирования заготовок шкурок и своевременного обеспечения рационального использования природных ресурсов.
Достоверность кратковременного прогноза урожая определяется, помимо того, уровнем знания экологии вида, полнотой данных о качественном и количественном состоянии воспроизводственного поі оловья и об условиях существования ондатры в предшествующем и текущем году.
Многолетние наблюдения за изменениями численности ондатры в разных районах Северной Америки и Евразии свидетельствуют, что ведущим фактором непостоянства численности вида является изме тение гидрологического режима, и прежде всего внезапные сезонные или многолетние понижения уровня воды в ондатровых угодьях. Обычно усыхание и высыхание водоемов есть следствие засухи после слабого половодья или в результате хозяйственной деятельности человека. Одновременно засухой может быть охвачена огромнг я территория.
По мере усыхания водоемов сокращается площадь, пригодная для обитания зверька, ухудшаются кормовые, гнездовые и защитные условия стаций. Нередко меняется химический состав воды, чт э приводит к частичной гибели кормовых растений или к изменению видового состава макрофитов в нежелательном направлении.
Усыхание водоемов влечет за собой увеличение смертности взрослых и в большей мере молодых особей. Усиливается вредоносная деятельность хищников, поскольку ондатра чаще и продолжительнее вынуждена находиться на открытых участках. Увеличивается в этот период и гибель ондатры вследствие заболеваний. Иногда снижается рбщая плодовитость онда гры за сезон размножения, так как часть самок не приносит второго выводка. Менш тся поведение животных, они начинают мигрировать и встречаться в местах, им не свойственных. Ослабляется инстинкт заботы о потомстве, родители перестают принс сить корм щенкам.
В провинции Саскачеван во время очередной засухи акватория водоемов уменьшилась на 10%, поступление шкурок ондатры сократилось более чем в 2 раза, а в Виннипеге - в 3,5 раза. В штате Ай эва отмечалось уменьшение поголовья грызуна после каждого засушливого лета. В 1937 г. здесь было проведено мечение более 60 недавно родившихся детенышей в телях выяснения влияния засухи на выживаемость щенков; осенью из этого коли тества был пойман лишь один зверек (Errington, 1939, 19546). На одном из озер штата Мериленд в 1931 г. после засушливого предыдущего года было отловлено взрослых lt; юобей и сеголетков первых выводков в 3,4 раза меньше, а молодняк летнего и осеннего сроков рождения не регистрировался. В бассейне р. Иллинойс в 1936 г. среди добытых ондатр в сильно усохших водоемах число молодых составило 1,5%, а в соседних угодьях, не пострадавших от засухи, - 10% (Smith, 1938). Аналогичные набл юдения по влиянию засушливых периодов на состояние численности ондатры имеются и в нашей стране (Слудский, 1948; Лавров, 1957; Страутман, 1963; Корсакова, 197 ia; и др.).
Уменьшение плотности популяции ондатры в засушливые годы отмечалось и в бассейне среднего течения Колымы. Ка усохших водоемах находили норы, выходы из которых располагались на 7-9 уровнях, самые верхние - на высоте почти 2 м над поверхностью воды. Например, оз. Кгтамаран осенью 1970 г. изобиловало ондатрой, а в следующем году после обмеления зода отступила от кромки на 10-20 м, и из 132 учтенных нор лишь 11, имевших выходы под воду, оказались жилыми. В 1972 г., когда площадь водоема еще больше сократилась, было обнаружено только три обитаемых норы.
В Северной Америке и в северных областях Евразии широко распространено частичное или полное промерзание еодоємов, лишающее ондатру доступа к воде. В годы со значительным отклонением отрицательных температур воздуха от средней многолетней температуры это явленк е становится обычным, усиливаясь в малоснежные зимы, и носит катастрофическоі характер в периоды с низким уровнем воды. Известны случаи обнаружения трупе в, вмерзших в ил или лед, а также погибших зверьков в норах и хатках. Гибель :іри подобной ситуации возможна и от голода, поскольку даже при промерзании тол ько прибрежной зоны становятся недоступными места нахождения корма. В одной хатке находили до 18 трупов, частично поеденных зверьками, погибшими в последнюю очередь. Иногда изолированные ондатры прогрызают стенку жилища и выходят ш ружу. При наличии травы, занесенной толстым слоем снега, зверьки могут пережит з зиму. Подобно мелким полевкам, они устраивают под снегом гнездо, прокладывг ют сложную систему ходов, питаются сохранившимися зелеными листьями и корге вищами, например, вахты и белокрыльника, а также осоками.
Гибель ондатры от промерзания водоемов неоднократно отмечалась в Северной Америке и Западной Европе. Например, в Канаде зима 1932/33 г. была чрезвычайно суровой, местами малоснежной. По і энным компании Гудзонова залива, около 75% зарегистрированных случаев падежа ждатры было связано с этой причиной. В штате
Вермонт произошло резкое уменьшение поголовья вида во время холодной зимы 1933/34 г. (Elton, Nicholson, 1942; Osgood, 1938), а в Северной Дакоте - в 1956/57 г. (Seabloom, Beer, 1963). Подобное явление зарегистрировано и в Швеции (Marcstrom, 1964). '
Промерзание водоемов и, как следствие, снижение плотности популяций ондатры неоднократно отмечалось и в нашей стране. Так, в 1946/47 г. в Кубанском ондатровом хозяйстве 20% лиманов сплошь или ъ зоне произрастания прибрежной растительности промерзли до дна. В Кондо-Сосьвин:ком заповеднике в 1937/38 г. промерзло около 50% озер и речек, заселенных ондатрой. Зимой 1945-46 г. полностью промерзло оз. Малые Чаны, а на оз. Большие Чаны - прибрежная полоса шириной до километра. Зима 1939/40 г. на севере европейской части СССР была суровой и малоснежной. По данным Архангельской и Холмогорской метеостанций, в январе температура воздуха была ниже средней многолетней на 10°, а высота снегового покрова в 3 раза меньше. Летом 1940 г. около 41% жилищ ондатры в обследованных угодьях оказались необитаемыми. В 1940/41 г. заготовки шкурок огдатры в северных областях снизились в сравнении с уровнем предшествующего сезона примерно на 60%.
В Казахстане была суровой зима 944/45 г. Широкому распространению промерзания в этот сезон способствовал и низкий уровень воды в озерах. В следующем году заготовки шкурок ондатры снизили* ь в Балхашском ондатровом хозяйстве на 54%, а в Сырдарьинском - на 60% по сравнению с предыдущим сезоном. В Бурятии выход шкурок ондатры сократился на 48% после суровой зимы 1939/40 г. Действие рассматриваемого фактора резко выражено г. Якутии, где зима длится около 8 месяцев. Низкие температуры воздуха и порою нзглубокий снеговой покров способствуют образованию льда толщиной до 1,5 м. После суровых малоснежных зим 1959/60 и 1960/61 годов последовало двухгодичное снижение заготовок шкурок ондатры в пределах всего бассейна среднего течения р. Колымы, а после зимы 1968/69 г. - сокращение темпов роста поголовья вида.
В некоторые годы отмечается еще эдин неблагоприятный фактор зимнего периода жизнедеятельности ондатры - образование наледей. Наледи образуются после оттепели или выпадения дождя в результате оседания сплавин или льда под тяжестью снега или при снижении уровня воды а также в результате промерзания или подпора воды шугой в отдельных участках ру ;ла реки, надува воды со стороны моря, некоторых проявлений хозяйственной дея- ельности человека (зимние пропуски воды из водохранилищ) и т.д. Наледи могут г остигать значительной мощности. Так, на водоемах Коксуйской системы (Кзыл-Ординская область) толщина льда достигала 1,5 м, в течение суток слой наледи увеличив, шея до 25 см. Жилые и кормовые хатки оказались замурованными в толще льда, а чоры - затопленными. В таких обстоятельствах зверьки иногда прогрызали свод домика или гнездовой камеры норы, делали надстройку или покидали жилища, поселяясь под снегом.
Вследствие образования мощных наледей плотность населения на водоемах заметно уменьшилась. Так, на одном из озер Вологодской области в неблагополучные в этом отношении зимы погибало до 80% поголовья. Зимой 1949/50 г. в лесостепи Западной Сибири после обильных слегопадов на поверхность сплавин появилась вода, были затоплены жилые и корновые норы. Весной все осмотренные домики оказались разрушенными или сдавленными льдом, ондатра в них не обнаружена.
Следует отметить важную деталь: при промерзании водоемов смертность ондатры бывает выше в тех угодьях, где зверьки живут преимущественно в норах, а при образовании наледей - в хатках. .QJ_
Ущерб поголовью ондатры метут причинить половодье, а также нерегулярно повторяющиеся наводнения. Степень неблагоприятного воздействия этих явлений определяется отметкой уровня воды в угодьях, продолжительностью его стояния на высокой отметке, быстротой течения воды, периодом года и характером местности. Подъем вЬды более опасен для онд атры при низких температурах воздуха, при совпадении с периодом размножения и выкармливания щенков и при отсутствии на затопленных площадях кустов, деревьев, грив, островков, на которых могут спасаться зверьки.
Затоплению обычно подвергаются сравнительно небольшие участки ареала вида, но на таких участках иногда бывает сосредоточено значительное количество высокопроизводительных водных угодий с большой плотностью популяций ондатры. Поэтому последствия необычно сильных наводнений могут заметно отразиться на общей численности зверьков. В шатате Мериленд во время сильного наводнения и после него находили на берегах сотни трупов ондатры: на плавающих глыбах торфяных сплавин размером менее 1 м2 обнаруживали до пяти скелетов этого зверька (Smith, 1938). На оз. Дуглас (штат Иллинойс) в 1940 г. было учтено 1234 жилых хатки. Осенью следующего года во время разлива р. Иллинойс все они были разрушены течением и ветром. На оз. Чатаква в 1941 г. до наводнения учтено 636 жилищ и добыто 2137 ондатр, а после него — соответственно 243 и 1263. Смертность молодых зверьков оказалась намного выше, чем среди взрослых особей, поскольку терморегулирующий механизм щенков еще не совершенен и они менее способны спасаться от ветра, солнца и врагов (Bellrose, 1943). В штате Луизиана в 50-е годы в среднем заготавливалось около 5 млн шкурок ондатры, а в 1951/52 г. после наводнения, когда во время шторма океанская вода затопила значительную часть ондатровых угодий дельты р. Миссисипи и побережья Мексиканского залива, поступило около 1 млн шкурок.
В плавневых, наиболее ценны::, угодьях Украины и Молдовы состояние численности ондатры в основном зависело от характера половодья и паводка; в многоводные годы, при длительном сохранении горизонта воды на высоком уровне, поголовье вида заметно сокращалось. Аналогичное явление отмечено в долинах рек Колымы, Лены, Оби. Например, на одном из участков Уватского ондатрового хозяйства (Тюменская область) в 1944 г. на 150 пойменных озерах учтено 410 жилищ, а в 1946 г. после сильного наводнения они бь ли обнаружены лишь на 42 озерах в количестве 74. Для рек юга Дальнего Востока характерно резкое колебание уровня воды в летнеосенний дождливый период. Здесь в некоторые годы горизонт воды повышается в течение нескольких дней до 3,5 v; при этом затапливаются и разрушаются жилища ондатры, учащаются случаи гибели зверьков, снижаются темпы сезонного роста популяций в сравнении с их состоянием в предыдущем (более благоприятном) году. В итоге заметно сокращается и общее поголовье вида. С наводнением была связана гибель выпущенных зверьков или очень медленный рост численности поселенца в долинах рек Дона, Северного Донна, Илека и некоторых других.
Ондатра отличается высокой восприимчивостью и к возбудителям ряда болезней, которые могут носить характер эпизоотий и быть причиной резкого сокращения поголовья вида в районах массового заболевания. В Канаде и США зарегистрированы эпизоотии туляремии, геморрагической лихорадки, хламидиоза и кокцидиоза.
Урон, наносимый эпизоотиями поголовью ондатры, можно проиллюстрировать следующими примерами. В Канаде массовый падеж от болезней наблюдали в 1915— 1916 гг.; в 1923 г. находили огромное количество трупов в водоемах и на суше; в 1955 г. на одном из озер провинци! Онтарио от туляремии погибло около 80% общего поголовья. В провинции Саскачеван в 1959-1961 гг. местами ондатра почти полностью вьпуёрла от хламидиоза. Вспышки геморрагической лихорадки отмечены в провинциях Онтарио, Британская Колумбия, Манитоба, Саскачеван; эпизоотия иногда интенсивно проявлялась в популяциях ондатры, снижая их численность в течение нескольких лет. Туляремии у ондатры в США впервые установлена в 1933 г., она вызвала значительную гибель ондатры в шататах Миннесота и Айова. В 1946 г. на
оз. Хорикон в штате Висконсин было обнаружено 1114 трупов ондатры. В штате Айова на оз. Гус-Лейк (площадью около 57 га) от геморрагической лихорадки погибло в 1943 г. 1000 зверьков, в следующем году - 1300 особей и в водоеме не осталось ни одной живой ондатры (Errington, 1963).
В б. СССР впервые падеж ондатры (очевидно, от туляремии) отмечен в 1933 г. в Тюменской, а в 1937 г. - в Новосибир жой области через 2 года после интродукции сюда этого грызуна. В 1946 г. вспышка туляремийной инфекции зарегистрирована на юге Тюменской области; отсюда заболевание распространилось в соседние районы. В 1948 г. на 32 озерах Курганской обі асти обнаружено 546 трупов, в некоторых угодьях ондатра почти полностью исчезла в промысловых хозяйствах этой области за год заготовки ондатры сократились в ; раза, в Новосибирской области в течение 2 лет - в 2,2 раза, в Омской области - пр ямерно в 5 раз. В системе Кургальджинских озер поголовье вида настолько сильно уменьшилось, что в 1947 г. пришлось завозить племенных зверьков из других pai онов. В 1950 г. был прекращен промысел ондатры в бассейне нижнего течения р. Белой (в пределах Татарии и Башкирии), так как плотность популяций резко сократ тлась в результате гибели зверьков от туляремии, отмеченной летом предыдущего гс да. Это заболевание среди ондатры зарегистрировано в Якутии и Бурятии, в Ленинг эадской и ряде других областей.
Распространение вирусного заболевания - омской геморрагической лихорадки - ограничено лесостепными районам;! Западной Сибири. Впервые она была зарегистрирована в 1946 г. на территории Ом жой области. Это заболевание протекает в популяциях ондатры в форме интенсивных эпизоотий. Лептоспироз представляет меньшую эпидемиологическую опасность. Урон поголовью ондатры сильно возрастает при одновременном развитии двух в адов заболевания; любая эпизоотия усиливает значение других неблагоприятных факторов среды.
Массовой гибели ондатры в б. СССР от болезней протозойного происхождения не наблюдалось.
Установлена высокая интенсивность и экстенсивность заражения популяций ондатры некоторыми видами гельминтов, но роль их в динамике численности грызуна не выявлена и, видимо, относительно невелика. Исследователи считают, что даже сильная зараженность гельминтам! может быть лишь сопутствующей, но не основной причиной падения численности ондатры (Каденации, 1975; Sweatman, 1952). Не исключено, что массовое заболевание альвеококкозом, отмечаемое в некоторых районах нашей страны, когда поражается не только печень, но и некоторые другие внутренние органы, может причинить большой урон населению ондатры.
Значение деятельности хищников для флуктуации численности ондатры изучено недостаточно и, как указано выше 'см, разд. 16.4), единого мнения у исследователей по данному вопросу нет. Видовой сэстав животных, относительно регулярно преследующих ондатру, установлен. Выявлено значение этого грызуна в кормовом бюджете отдельных видов хищников в различных регионах, отмечено изменение силы пресса на жертву в разные сезоны года и по лере роста численности хищников, а также в случаях ухудшения условий обитания ондатры. Очевидно, роль хищников при известных обстоятельствах может свестись к некоторой задержке роста населения грызуна или fc ускорению падения его численности, но она возрастает при действии этого фактора,® совокупности с другими причинами. Следовательно, деятельность хищников не обусловливает колебаний численности ондатры, а лишь локально оказывает некоторое влияние на ход движения ее населения, связанного с иными факторами.
Кормовые условия в изменении численности ондатры в сравнении со многими промысловыми млекопитающими не имеют столь важного значения. Она живет в более благоприятных условиях, поскольку пищевые ресурсы относительно устойчивы в связи с широким ассортиментом кормов и с биологическими особенностями водных и болотных травянистых расте ний, ею поедаемых. Видовой состав основных кормовых растений в конкретном районе в разные годы более или менее постоянен. Нет явно выраженных изменений и в урожайности этих видов. Некоторые макрофиты продолжают вегетировать подо льдом. Зимние корма отличаются высокой калорийностью; их биомасса мены ie, но они значительно питательнее, чем летом. Сказанное в некоторой мере подтвер» дается высокой упитанностью зверьков перед вскрытием водоемов, готовностью к рг змножению подавляющей части половозрелых самок и большим количеством щенюв в первом, весеннем помете. В отдельных случаях ондатра может голодать, нагример, в периоды, когда корма становятся трудно доступными в результате проь ерзания прибрежной зоны после засушливого года или в суровые, малоснежные зим я.
В некоторых северных областях страны появление в биоценозах активного потребления гидрофитов выразилось в ряд е случаев в сокращении пищи в малокормных водоемах, и прежде всего в тех, где ондатру слабо или совсем не отлавливали. Возникает разрыв между потребностью в кормах избыточного поголовья грызуна и ежегодным приростом растительной массы. В обоих указанных случаях голодание может быть причиной повышенной смертности ондатры или нарушения воспроизводства отдельных популяций. Фактор голод; ния вследствие выедания кормов носит локальный характер в связи с неоднородностью водных угодий даже в пределах небольшого района и неодновременностэЮ оскудения и восстановления в них ресурсов кормовых растений. Эти обстоите л .ства нивелируют влияние голода, сглаживают волну амплитуды колебания численно сти крупных популяций.
Представляет несомненный интерес предположение о возможном влиянии на выживаемость и на динамику населения ондатры нехватки качественно полноценных кормов. Отмечены, например, сл; чаи неоднократно повторяющегося в провинции Манитоба падежа упитанных и гнешне не угнетенных зверьков. Резкий спад численности ондатры происходил дажі: при наличии в угодьях значительных запасов кормов. Массовую гибель ондатры об gt;ясняют, в частности, дефицитом витаминов и микроэлементов в пище этого грызуна (McLeod, 1948).
Ондатра не прижилась в некоторых озерах Кировской области. Повторные выпуски в них грызунов оказались также безрезультатными, а вольерное содержание зверьков в естественных условиях эт їх водоемов заканчивалось гибелью большинства животных. При этом отмечены существенные различия в содержании жизненно необходимых микроэлементов в расте ниях из постоянных местообитаний ондатры и мест проведения экспериментов (Чащу хин, 1982а,б).
Из приведенных материалов еидно, что основными неблагоприятными факторами, оказывающими влияние на численность ондатры, являются наводнения, усыхание и пересь^хание водоемов, их промерзание, а также эпизоотии. Важное значение имеет и прямое влияние человека - промысел. Результаты чрезмерного пресса охоты на любой вид животных общеизвестны. Но применительно к ондатре и недопромысел иногда влечет за собой нежелательные последствия, а именно: размножившимися зверьками выедаются зимние корма, в таких угодьях на некоторое время сокращается плотность населения этого грызуна.
Дать однозначную оценку роли отдельно взятого фактора практически невозможно. При одинаковом внешнем проявлении характер и сила его воздействия на популяции ондатры географически изменчивы. Заметное влияние какого-либо фактора может не совпадать по времени в различных частях ареала или в отдельных его районах (например, нет синхронности в изменении обводненности угодий разных районов Западной Сибири), а также зависеть от условий обитания ондатры в предшествующий период и от особенностей действия сопутствующих природных или антропогенных факторов. При сочетании двух или большего количества факторов влияние какого-либо из них может усиливаться или нивелироваться.
Даже вроде бы отрицательный фактор при некоторых обстоятельствах может играть положительную роль. Например, губительное влияние сильных морозов становится мало заметным при раннем и обильном выпадении снега, предохраняющего водоемы от промерзания. Но мощный снежный покров может стать причиной ущерба в ондатроводстве, так как под его тяжестью опускается на дно лед и прибрежная сплавина вместе с хатками/образуются мощные наледи, затапливаются и промерзают домики, сохранившиеся на поверхности.
Нормальный и даже слабый паводок обычно благоприятствует ондатре, вместе с тем отмечены случаи, в частности, в бассейне р. Колымы, когда снижению ее численности предшествовал низкий уровень паводковых вод. Промерзание мелководных участков губительно для ондатрь, но в некоторых случаях это явление может играть положительную роль, поскольку в указанной зоне водоемов сохраняются корма, необходимые для ондатр, мигрирующих весной и здесь оседающих. Одно и то же природное явление в разных частях ареала вида может иметь диаметрально противоположное значение. Так, в лесостепи Западной Сибири влажное лето благоприятно для ондатры, а на Дальнем Воете ке дожди вызывают повторяющиеся или катастрофические наводнения, существенно ухудшающие условия жизни этого вида.
Надо иметь в виду, что и отдельно взятые части территории могут заметно отличаться между собой по климату, гидрорежиму водоемов, видовому составу макрофитов, величине их биомассы, сте пени доступности зимних кормов и т.д. Эти и многие другие различия могут обусловить разное направление изменения численности популяций ондатры одного ландшафтного или географического района.
Перечисленные обстоятельства требуют непрерывного совершенствования методики прогнозирования ’’урожаев” ондатры на основе результатов глубокого изучения ее связей с мозаичной и постоянно изменяющейся средой обитания. Опыт составления и проверка правильности краткосрочных прогнозов и определения размеров добычи показали, что достоверность последних повышается по мере уменьшения площади рассматриваемых региоі ов, поскольку между этими параметрами имеется прямая корреляция.
При составлении долгосрочны?: прогнозов численности ондатры и заготовок ее шкурок необходимо учитывать перспективные планы развития отраслей народного хозяйства, осуществление которых в ряде случаев может внести коренные изменения в биогеоценозы. Так, сооружение плотин и водохранилищ на реках Или и Сырдарье повлекло за собой уменьшение площади высокопродуктивных угодий; в нижнем течении {/. Сырдарьи пересохли озера общей площадью около 50 тыс. га, а в дельте рЛли потеряно более 1000 км2 мелководий. После сооружения Главного Каракумского канала исчезли многочисленные озера, плесы, рукава и протоки в дельте р. Амударьи. В результате в указанных районах во много раз сократилось поголовье ондатры. Следует, однако, иметь в виду, что в многоводные годы возможно частичное и временное восстановление дельтсвых угодий; в соответствии с площадью последних и продолжительностью периода их обводнения будет расти численность ондатры. В Молдове плановое осушение плавней привело к почти полному прекращению промысла ондатры. На Украине после сооружения плотин на Днепре возникло пять крупных водохранилищ, но затоплены большие площади ценных угодий, ранее заселенных ондатрой. По мере формирования в периферийных частях водохранилищ зарослей высшей водной растительности ондатра расселялась и размножалась. Однако в связи с небольшой гнездопригодной площадью лишь отдельные водоемы Днепровского каскада могут рассматриваться в качестве перспективного промыслового района. Сказанное относится и к водохранилищам на Волге, Оби, Ангаре и других реках страны.
В долгосрочных прогнозах необходимо предусматривать и возможные положительные последствия, например, результаты освоения земель в засушливых и аридных районах. Здесь функционирование оросительной системы сопровождается образованием в понижениях фильтрационных и сбросовых озер, в которых быстро развивается гидрофильная растительность, и они становятся пригодными для обитания ондатры. По каналам она расселяется самостоятельно, но в некоторых случаях целесообразно преднамеренное заселение возникающих водных угодий.
Еще по теме Глава 17. КОЛЕБАНИЯ ЧИСЛЕННОСТИ ОНДАТРЫ И ФАКТОРЫ, ЕЕ ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ:
- Численность и факторы, ее определяющие
- Колебания численности в прошлом
- Глава 12. ДИНАМИКА ЧИСЛЕННОСТИ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
- ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ НАЗЕМНЫХ ЖИВОТНЫХ И ФАКТОРЫ, ЕГО ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ
- Антропические факторы и их роль в регуляции численности популяций
- Глава 3. ИСТОРИЯ АККЛИМАТИЗАЦИИ ОНДАТРЫ И ЕЕ СОВРЕМЕННЫЙ АРЕАЛ
- Глава 4. ХРОНОГРАФИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ РАЗМЕРОВ ТЕЛА И ЧЕРЕПА ОНДАТРЫ
- Глава 2. РАСПРОСТРАНЕНИЕ ОНДАТРЫ В СЕВЕРНОЙ АМЕРИКЕ И ЗА ПРЕДЕЛАМИ ЕЕ ЕСТЕСТВЕННОГО АРЕАЛА
- Глава VI. ДИНАМИКА ЧИСЛЕННОСТИ ЛОСЯ
- Глава 11. ЧИСЛЕННОСТЬ И ЕЕ ИЗМЕНЕНИЕ В ИСТОРИЧЕСКОЕ ВРЕМЯ И В СОВРЕМЕННЫЙ ПЕРИОД
- ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ КОЛЕБАНИЯ
- ГЛАВА 9 Элементарные факторы эволюци
- КОРОТКОПЕРИОДНЫЕ КОЛЕБАНИЯ ОТОРФОВАННОСТИЗАБОЛОЧЕННЫХ ЛЕСОВ
- ГЛАВА 1. АБИОТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ СРЕДЫ И НАСЕКОМЫЕ
- б. КОЛЕБАНИЯ ГРАНИЦ И ВЕРОЯТНОСТНЫЙ ПОДХОД К БИОТОПУ
- ГЛАВА 11 ВИДООБРАЗОВАНИЕ В ПРИРОДЕ. ЭЛЕМЕНТАРНЫЕ ЭВОЛЮЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ
- Глава III Растение и среда. Значение экологических факторов в жизни бромелиевых
- ГЛАВА 22 ЭВОЛЮЦИЯ ПАРАЗИТОВ И ПАРАЗИТИЗМА ПОД ДЕЙСТВИЕМ АНТРОПОГЕННЫХ ФАКТОРОВ
- ГЛАВА 12 ДЕЙСТВИЕ ЭЛЕМЕНТАРНЫХ ЭВОЛЮЦИОННЫХ ФАКТОРОВ В ПОПУЛЯЦИЯХ ЛЮДЕЙ