АФФЕРЕНТНЫЕ СВЯЗИ РЕТИКУЛЯРНОЙ ФОРМАЦИИ

Невозможность вызвать реакцию пробуждения (в ЭЭГ и в поведении) с помощью афферентных раздражений в начальном периоде после обширных разру-


Фиг. 51. Изменение под влиянием нембутала реакции на одиночное раздражение седалищного^ нерва у обезьяны [34].
Запись производилась с ретикулярной формации ствола мозга (1) и соматосенсорной коры (2).
А. До введения нембутала. Б. После введения нембутала (через 14 мин). Видны разряды последействия при раздражении и вспышки веретен в ЭЭГ после введения препарата.



шений покрышки и вместе с тем сохранение эффективности этих раздражений после перерезки специфических афферентных путей по обе стороны среднего мозга [46] свидетельствуют о том, что в нормальных условиях периферические активирующие влияния осуществляются через центральные ретикулярные структуры, а не посредством прямого проведения импульсов по классическим сенсорным путям к проекционным областям коры.
Наличие таких афферентных связей с ретикулярной формацией было доказано путем одновременной записи (фиг. 51) с центральных областей ствола мозга и с классических афферентных путей при кратковременном периферическом раздражении [33, 69]. В опытах на препаратах без наркоза одиночные электрические раздражения седалищного нерва или звуковые щелчки вызывали обычные изменения потенциала в классических лемнисковых путях и проекционных зонах коры. Наряду с этим в центральной части ствола мозга возникали более длительные потенциалы с большим латентным периодом. Очевидно, по мере восхождения классических афферентных путей к коре от них отходят многочисленные коллатерали к центральной части ствола. В одном участке ретикулярной формации ствола можно зарегистрировать реакции на раздражения различных модальностей, а при быстром следовании друг за другом двух раздражений различных модальностей второй ответ ретикулярной формации несколько снижается. Все это указывает на конвергенцию коллатералей различных афферентных путей к общим ретикулярным элементам, откуда следует, что в ретикулярной формации отсутствует разделение различных модальностей.

Дальнейшие доказательства наличия афферентного возбуждения в ретикулярной формации ствола мозга были получены в работах школы Моруцци в Пизе. Пример из работы Брэдли и Моллика [12] свидетельствует о повышении частоты разрядов одиночного нейрона ретикулярной формации среднего мозга при раздражении кожи всех четырех конечностей и головы, а также при действии звуковых раздражителей (фиг. 52). Хотя наиболее характерным для реакции пробуждения считается повышение частоты клеточных разрядов и вовлечение неактивных элементов ствола мозга, наблюдались также фазы торможения или отсутствия влияний на клеточную




Фиг. 52. Разряды одиночного нейрона ретикулярной формации в среднем мозге кошки [12].
Разряды вызваны различными раздражениями:
А. Похлопывание по правой передней лапе. Б. Похлопывание по ле- зой передней .папе. В. Похлопывание по правой задней лапе. Г. Похлопывание по левой задней лапе. Д. Прикосновение к носу. Е. Звуковой щелчок. Спонтанный разряд (Ж) тормозится при раздражении мозжечка (3) с последующим возникновением возбуждения по механизму отдачи

активность [50]. Изменение характера разрядов при действии различных раздражителей, по всей вероятности, может иметь значение для кодирования восходящих сигналов. Кроме влияний со стороны афферентных источников, в изменении активности ретикулярной формации могут иметь значение другие связанные с нею функционально отделы мозга, в том числе мозжечок, лимбическая система, базальные ганглии и неокортекс. Источники импульсов, поступающих на эту систему, весьма многочисленны; столь же многообразны влияния этой системы в восходящем направлении на кору и подкорковые структуры полушарий, а в нисходящем — на афферентные ядра переключения и на спинномозговые выходы сомато-моторной и висцеро-моторной систем; именно на этом основании организацию и функцию этой части мозга обычно именуют «неспецифической» или даже «недифференцированной». 

Еще по теме АФФЕРЕНТНЫЕ СВЯЗИ РЕТИКУЛЯРНОЙ ФОРМАЦИИ:

1. Функции промежуточного мозга и ретикулярной формации
2. ВНУТРИВИДОВЫЕ СВЯЗИ У РЫБ
3. МЕЖВИДОВЫЕ СВЯЗИ У РЫБ
4. МЕЖВИДОВЫЕ СВЯЗИ РЫБ И ДРУГИХ ОРГАНИЗМОВ
5. БИОЦЕНОТИЧЕСКИЕ СВЯЗИ ЛИЧИНОК
6. Зарубежные связи кафедры
7. Географические связи между ареалами
8. 8-11* Пример связи эмбриологии и палеонтологии
9. Глава III БИОЦЕНОТИЧЕСКИЕ СВЯЗИ КОМАРОВ
10. ТРАНСФОРМАЦИЯ ТРАВЯНОГО ЯРУСА ГИДРОМОРФНЫХСООБЩЕСТВ В СВЯЗИ С ОСУШЕНИЕМ И СЕЗОННЫМИКОЛЕБАНИЯМИ ПОГОДЫ