ТРУТНИ

Хоботок. У трутней, как и у пчел, длина хоботка подвержена сильному влиянию температуры инкубации расплода в течение его развития в запечатанных ячейках. Максимальную длину имеет хоботок у трутней, развивающихся в области температурного оптимума.

У трутней разных популяций среднеевропейской пчелы под влиянием повышения температуры инкубации от 33,5±0,5° С до 35° С длина хоботка уменьшалась в среднем на 0,3%, до 36° С — на 2,1%. Понижение температуры от указанного уровня до 31° С отражалось на укорочении хоботка на 3,0%, до 30° С — на 7,4%, а до 29° С — всего на 3,7%. Нарушение тенденции уменьшения длины хоботка у нижней границы витального диапазона сопряжено со значительной гибелью развивающихся трутней (Еськов, 1990а).              *'

Инкубация в течение некоторого времени за пределами нижней или верхней границы витального диапазона для развития трутней чаще всего отражалась на увеличении длины хоботка. В частности, у трутней, которые в течение первых 6 суток развивались при 28° С, а затем при 34° С, длина хоботка возрастала на 1,3%. Такое же по продолжительности начальное развитие при 37° С отражалось на их удлинении на 2,0%.

В течение, периода полового созревания значительная часть трутней элиминируется. Их элиминация носит избирательный характер и зависит от температуры инкубации. К 13± 1-суточно-

ш

К2.5-і

/1.5 - /05

Размеры некоторых частей тела у трутней после завершения ими постэмбрионального развития (1) и у доживших до 13+ 1 -дневного возраста в безматочной семье:

А — длина переднего крыла; Б — ширина переднего крыла; В — длина 4-го тергита; Г — ширина 4-го тергита; Д — длина

хоботка.

му возрасту гибель трутней (жили в гнезде безматочной семьи), развивавшихся при 30° С, составляла 40+10,9%, при 34° С — 29+8,4 и- при 36° С — 55+18,1% (доверительный интервал, рассчитан по уровню значимости, равному 0,95). В процессе элиминации происходит сходное увеличение средних значений длины хоботков у трутней, развивавшихся в разных условиях (рис. 87). Следовательно, длина хоботка не имеет селективного значения в процессе отбора, обеспечивающего преобразование генотипического состава популяции.

Передние крылья. Размеры крыльев имеют наибольшую величину у трутней, которые развиваются при оптимальной температуре. Ее понижение от 33,5+ 0,5 до 30° С дтражается на уменьшении длины крыльев на 2,3%,' ширины — на 2,4, а с повышением до 36° С — на 2,9 и 4,9%. Диапазоны изменчивости размеров крыльев у трутней, развивающихся при различной температуре, в значительной мере совпадают. Например, у трутней, инкубация которых проходила при 29° С, длина крыльев варьировала от 11,0 до 13,0 мм, при 30° С — от 11,9 до

0. при 31° С — от 11,0 до 12,8, при 33° С — от 11,4 до 12,8, при 34° С — от 11,3 до 13,3, при 35° С — от 11,4 до 13,0, при 36° С — от 11,7 до 13,2, а ширина — от 3,3 до 4,3, от 3,7 до 4,3, от 3,4 до

0. от 3,5 до 4,1, от 3,4 до 4,3, от 3,4 до 4,2, от 3,4 до 4,4 мм.

Инкубация в течение части периода развития трутней за

пределами витального диапазона влияет на уменьшение размеров крыльев. Это происходит независимо от фазы развития, на которой трутни подвергаются действию неблагоприятной температуры. Если она в течение первых 6 суток поддерживалась на уровне 28° С, а затем 34° С, то длина крыльев уменьшалась на 2,6%. Это изменение составляло 2,3%, если первые 6 суток инкубация проходила при 34° С, а затем при 28° С. В случае инкубации в течение первых 6 суток при 38° С, а затем при 34° С, длина крыла уменьшалась на 1,2%.

В течение полового ^созревания трутней происходила их избирательная элиминация по размеру крыльев.

Задние крылья. Они имеют наибольшую величину у трутней, развивающихся в области температурного оптимума. Под влиянием инкубации у верхней или нижней границы витального

диапазона размеры крыльев уменьшаются на 1 — 3%. При 34° С среднее значение размеров задних крыльев равнялось 8,24 мм (lim.— 7,6—9,0;Cv= 1,4%). Их уменьшение происходит в случае инкубации в течение части периода развития в запечатанных ячейках за пределами витального диапазона температур. Если первые 2 суток инкубации проходили при 28 С,- а затем при 34° С, то длина крыльев уменьшалась на 3,5%. Ее уменьшение составляло 3,4% в случае инкубации в течение первых 2 суток при 38° С, а затем при 34° С.

Количество краевых зацепок также уменьшается под влиянием непродолжительной инкубации при неблагоприятной температуре. Например, у трутней, которые развивались при 34° С, количество зацепок равнялось 20,6 (lim.—              17—26;              Cv=6,l%);

В случае инкубации в течение 2 суток при 28° С количество зацепок уменьшалось на 5,6%, при 38° С — на 2,3%. В обоих случаях инкубация завершалась при 34° С.

Четвертый тергит. Размеры 4-го тергита, характеризующие величину брюшного отдела, подвержены сравнительно небольшой изменчивости под влиянием температуры в период развития трутней в запечатанных ячейках. Этот тергит имеет наибольшую величину у трутней, развивающихся в области температурного оптимума. С понижением температуры от 33,5±0,5° С до 30° С длина тергита уменьшается на 1,8%, ширина — на 0,6, с повышением до 36° С — на 0,7 и 1,8%.

Диапазоны изменчивости размеров тергитов не имеют выраженной связи с температурой инкубации и в значительной мере перекрываются. В частности, у трутней, развивавшихся при

29. 30° С, длина тергита варьировала от 2,7 до 3,5 мм, при 33—34° С — от 2,7 до 3,6, при 35—36° С — от 2,6 до 3,5 мм. Изменчивость его ширины не имела отличий при указанных температурах и ограничивалась 5,7—7,0 мм.

В начале имагинальной стадии преимущественно элиминировались трутни с относительно небольшими размерами 4-го тергита. Наименьшие изменения состава трутней по этЬму признаку происходили среди тех, которые развивались - при оптимальной температуре, наибольшие — у нижней границы витального диапазона. К 13±1 дню жизни в ульях среднее значение длины тергита у трутней, которые развивались при 30° С, возросло на 4,1%,’При 34° С — на 2,0, при 36° С — на 2,4,^ его ширины — на 3,2, на 0,3 и на 3,0% (рис. 87). Следовательно, естественный отбор в период полового созревания трутней направлен на укрупнение размеров их брюшных отделов.

Гениталии. Температура инкубации запечатанного расплода не оказывает существенного влияния на развитие гениталий к началу имагинальной стадии. Общая их масса имеет тенденцию

к уменьшению с повышением температуры от верхней к нижней границе витального диапазона. Например, у трутней, развивавшихся при 33±0,5° С, масса гениталий равнялась в среднем

4. мг. Их уменьшение на 1,7% происходило под влиянием повышения .температуры инкубации на 3° С или увеличение на 8,8% . р случае такого же ее повышения по отношению к оптимальному уровню. Масса семенного пузыря достигала максимума у трутней, развивавшихся у нижней границы витального диапазона, а придаточных желез — в области температурного оптимума (рис. 88).

Температура, инкубации оказывает некоторое влияние на размеры морфологических структур гениталий. Их изменения имеют различную зависимость- от температуры. В частности, длина семенного пузыря и рожков уменьшается с приближением температуры к верхней границе витального диапазона. В отличие от этого* длина луковицы претерпевает наибольшее уменьшение в случае развития у нижней границы витального диапазона. В области температурного оптимума достигают максимальной величины придаточная железа и хитиновые пластины (рис.. 88,

89).              ,              і *              - і • л -

От условий инкубации зависит развитие гениталий в процессе полового*-, созревания' трутней. Это и элиминация в начале имагинальной стадии существенно преобразует состав особей, которые могут участвовать в панмиксии. У трутней, доживавших до 13=L 1 дня, наибольшие изменения имела придаточная железа. Среднее значение ее длины у особей, развивавшихся при 30° С, возрастало на 25,0%, при 34° С — на 16,6 и при 36° С — на 25,6%, а масса — на 105,4, 105,3 и 172,5%. Слабо (в пределах 3%) увеличивалась длина семенного пузыря, но значительно возрастала его масса. Ее изменение у трутней, развивавшихся при 30э С, составляло 56,2%, при 34° С — 75,0% и при 36° С — 80,0%. Длина рожков больше всего изменялась у трутней, развивавшихся у границ витального диапазона температур, а хитиновых пластин — в области температурного оптимума (рис. 88, 89).