Производные бензойной кислоты

  Бензойная (бензолкарбоновая) кислота С6Н5СООН имеет в своем составе ароматическое кольцо и карбоксильную группу СООН. Бензойная кислота и ее соли обладают высокой бактерицидной и бактериостатической активностью, резко возрастающей с уменьшением pH среды.
Благодаря этим свойствам, а также нетоксичности, ее часто применяют как кон

сервант в пищевой промышленности (добавка 0,1% кислоты к соусам, рассолам, фруктовым сокам, джемам, мясному фаршу и др.), антисептик в медицине (главным образом в дерматологии), парфюмерии и косметике.
На основе бензойной кислоты в нашей стране в настоящее время используется только один гербицид - дикамба. Раньше большое практическое значение имел также гербицид пропизамид.
Дикамба (3,6-дихлор-2-метоксибензойная кислота) имеет следующую структурную формулу:

Дикамба является д.в. гербицидов дианат, дикамба, и банвел, куда она входит в виде диметиламинной соли. Все эти гербициды представляют собой 48% ВР. В виде диэтилэтаноламмониевой соли дикамба является д.в. гербицида рефери 35,1% ВРГ. Распространены также смесевые гербициды на основе дикамбы и римсульфорона, триасульфурона и хлор- сульфурона.
Дикамба является системным гербицидом, рекомендованным для борьбы с двудольными сорняками, устойчивыми к 2,4-Д и 2М-4Х, в посевах пшеницы, ржи, ячменя, овса, проса, кукурузы. Применяется как самостоятельно (0,12-0,8 л/га), так и в качестве добавки к 2,4-Д (0,6-1,5 л/га). Опрыскивание посевов проводят в фазе кущения культуры, 2-4 листьев у однолетних и 15 см высоты у многолетних сорняков.

Дикамба относится к гербицидам гормоноподобного действия (синтетические ауксины), поглощается листьями или корнями и передвигается по растению, вызывая нарушения клеточного деления.
Применяемый в рекомендуемых дозах и как добавка к 2,4-Д, дикамба довольно быстро теряет токсичность в почве, время его полуразложения обычно не превышает 90 сут.
ЛД50 для крыс составляет 1700 мг/кг. МДУ - в зерне остаточных количеств банвела не допускается.

Пропизамид (3,5-дихлор-/У-(1,1-диметилпроп-2-инил)бензамид) имеет следующую структурную формулу:

Пропизамид был разрешен к применению в РФ до 2004 г. и входил в состав гербицида керб-W.
Выпускался в виде 50% СП и был рекомендован для борьбы с повиликой в посевах сахарной свеклы (опрыскивание в фазе 2-3 пар листьев у культуры) и люцерны (опрыскивание в фазе 3-4 листьев у культуры) при норме расхода 3-5 кг/га. Применялся также для борьбы с двудольными и злаковыми сорняками в посевах клевера и люцерны, смешанных посевах гороха с нутом, посевах ряда лекарственных растений.
Пропизамид действует через корневую систему и эффективно подавляет прорастающие сорняки при условии достаточного увлажнения. По механизму действия относится к гормоноподобным препаратам.
ЛД50 для крыс составляет 5600 мг/кг, т.е. пропизамид можно отнести к пестицидам 1 класса опасности. МДУ для корнеплодов сахарной свеклы 0,1 мг/кг.
<< | >>
Источник: Куликова Наталья Александровна, Лебедева Галина Федоровна. Гербициды и экологические аспекты их применения: Учебное пособие.. 2010

Еще по теме Производные бензойной кислоты:

  1. Производные карбаминовой, тио- и дитиокарбаминовой кислот
  2. Производные хлорфеноксиуксусной и хлорфеноксипропионовой кислот
  3. Производные дипиридилия
  4. ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОКСАЛИНА И ОКСИХИНОЛИНА, ФТОРХИНОЛОНЫ
  5.    Болезни производных кожного покрова
  6. Производные других химических соединений
  7. Взаимодействие токсикантов с нуклеиновыми кислотами. 
  8. Свойства гуминовых кислот
  9.   Никотиновая кислота (витамин В5).  
  10. ОТРАВЛЕНИЕ СИНИЛЬНОЙ КИСЛОТОЙ
  11. В. МИХАЙЛОВ. РАСПОЗНАВАНИЕ ВОЗРАСТА ПО ЗУБАМ И ПРОИЗВОДНЫМ ЭПИТЕЛИЯ. ЛОШАДИ, КОРОВЫ, овцы, свиньи, ВЕРБЛЮДА, СОБАКИ, КОШКИ И ДОМАШНИХ ПТИЦ , 1932
  12.   Турбидиметрический метод с сульфасалициловой кислотой.