КЛАССИФИКАЦИЯ ГЕРБИЦИДОВ

Универсальной классификации гербицидов не существует, их объединяют в группы по различным признакам: по химическому составу, характеру действия на растения, срокам внесения, степени токсичности, продолжительности токсического действия и т.д.

Согласно Захаренко [1990], по химическому составу современные гербициды относятся к различным классам органических соединений (табл. 6). В классификации приведены основные группы соединений и гербициды, рекомендованные к применению в нашей стране [Справочник пестицидов и агрохимикатов..., 2009]. В столбце «Примеры гербицидов» после названия действующего вещества в скобках приводятся торговые названия препаратов.
Нами также была предложена классификация гербицидов по принадлежности к различным классам органических веществ (табл. 7). При этом в предлагаемую классификацию мы включили только гербициды, разрешенные на территории РФ в 2009 г. От классификации, предложенной Захаренко (табл. 6), она отличается наличием новых гербицидов, не попавших в предыдущую классификацию, а также объединением в более крупные классы органических соединений по принципу строения.
По характеру действия на видовой состав растений гербициды делятся на две группы: сплошного и избирательного (селективного) действия.
Гербициды сплошного действия поражают все виды растений, а гербициды избирательного (селективного) действия в определенных дозах относительно безопасны для других видов.
Таблица 6
Классификация гербицидов по химическому составу

Группа соединений	Примеры гербицидов
Производные аминов	Трифлуралин (трефлан, нитран) Пендиметалин (стомп)
Простые эфиры	Оксифлуорофен (гоал 2Е)
Алифатические карбоновые кислоты и их производные	Ацетохлор (харнес, трофи) Метолахлор (дуал голд)

Таблица 6 (продолжение)
Группа соединений	Примеры гербицидов
Производные бензойной кислоты	Дикамба (банвел) Пропизамид (керб W)
Арилоксиалканкарбоновые кисло-	2,4-Д
ты и их производные	2М-4Х 2М-4ХП (мекопроп) Флузиафоп-бутил (фюзилад)
Производные карбаминовой кислоты	Десмедифам (бетанал AM) Фенмедифам (бетанал 22, бетанал AM 11, бурифен)
Производные тиокарбаминовой кислоты	Триаллат (авадекс БВ) ЭПТЦ (эптам, витокс) Эрадикан Молинат
Сульфонилмочевины	Хлорсульфурон (глин) Бенсулфурон-метил (лондакс, аризон) Римсульфурон (сириус)
Производные фосфоновой кислоты Глифосат (раундап, глиалка, зеро)
Г етероциклические соединения с одним гетероатомом в цикле
Производные пиридина Клопиралид (лонтрел, агрон и др.) Производные дипиридилия Дикват (реглон)
Г етероциклические соединения с двумя гетероатомами в цикле

Производные имидазолинонов Имазамокс (пульсар)
Имазетапир (пивот)
Имазапир (арсенал)
Производные пиридазина Хлоридазон (пирамин, бетоксон)
Пиридат (лентпгран)
Производные пиримидина Ленацил (гексилур, вензар)
Гетероциклические соединения с тремя и более гетероатомами в цикле
Производные тиадиазинов Бентазон (базагран, корсар) Производные триазинов Атразин
Прометрин (гезагард)
Тербутрин (игран)
              Метрибузин (зенкор, лазурит)

Таблица 7
Основные классы органических соединений, к которым принадлежат
зарегистрированные к применению в 2009 г. в России гербициды
Класс органических Подкласс органических
соединении Кетоны
Циклогександионы Клетодим Мезотрион Т епрал оксидам
              Тралкоксидим Производные карбоновых кислот
Сульфонилмочевины Азимсульфурон Амидосульфурон Бенсульфурон-метил Иодосульфурон-метил натрий
Метсульфурон-метил
Никосульфурон
Пиразосульфурон-этил
Просульфурон
Римсульфурон
Сульфометурон-метил
Т ифенсульфурон-метил
Триасульфурон
Трибенурон-метил
Тритосульфурон
Т рифлу сульфурон-метил
Флорасулам
Хлоримурон-этил
              Хлорсульфурон
Карбаматы Десмедафам Фенмедифам
Арилоксифеноксипро- Галоксифоп-Р-метил
пионаты Квазилофоп-П-тефурил Клодинафоп-пропаргил Пропаквизафоп Феноксапроп-П-этил Флуазифоп-П-бутил Хизалофоп-П-этил               Фюзилад
Феноксикарбоновые 2,4-Д               кислоты 2М-4Х (МЦПА)

Таблица 7 (продолжение)
Класс органических соединений	Подкласс органических _ , . г „ Представители (д.в.) соединении
Амиды	Хлорацетамиды Ацетохлор Диметахлор Диметенамид-Р Метазахлор
	С-метолахлор
Ароматические карбоновые кислоты	Бензойные кислоты „ - ч Дикамба (банвел)
Нитрилы	Нитрилы Бромоксинил
3. Простые эфиры Дифенилэфиры Оксифлуорфен
	4. Амины
	Динитроанилины Пендиметалин Трифлуралин
5. Гетероциклические соединения с 1 гетероатомом в цикле Пятичленные циклы Производные бензофурана Этофумезат
Шестичленные циклы ¦	Пиридинкарбоновые Биспирибак натрия кислоты Клопиралид
	Хинолинкарбоновые Квинклорак
	кислоты
	Бипиридилы Дикват
6. Гетероциклические соединения с 2 гетероатомами в цикле Имидазолиноны Имазамокс
Пятичленные циклы	Имазапир Имазетапир
Шестичленные циклы	Пиридазиноны Хлоридазон
7. Гетероциклические соединения с 3 и более гетероатомами в цикле Пятичленные циклы Триазолиноны Карфентразон-этил
Шестичленные циклы	Триазиноны Метамитрон Метрибузин
	Триазины Прометрин
	Тиадиазины Бентазон
Производные фосфо- новой кислоты	8. Фосфорсодержащие Глифосат
9. Фторсодержащие Изоксафлютол Флурохлоридон

По воздействию на поражаемые растения гербициды подразделяются на контактные и системные. Контактные гербициды поражают растения в местах непосредственного попадания на листья, стебли или корни, вызывая ожоги, некроз, а затем и гибель наземных органов растений или их молодых проростков в почве. Системные гербициды, попадая в растения через наземные органы или корни, способны передвигаться по растению и оказывать токсическое действие в разных органах растений.
По срокам применения гербициды бывают: предпосевные (синоним: допосевные), которые вносят до посева или посадки культурных растений; предвсходовые (синоним: довсходовые), которые вносят после посева или посадки сельскохозяйственных культур, но до появления их всходов; послевсходовые, которые вносят после появления всходов культурных растений, в различные периоды вегетации.
Токсичность гербицидов обычно характеризуют показателем ЛД50 (СД50) - средней летальной (смертельной) дозой препарата, при которой погибают 50% подопытных животных. Выражают ЛД^ для животных в мг/кг живого веса. По принятой в нашей стране классификации гербициды (и вообще пестициды) по степени токсичности (опасности для окружающей среды) подразделяются на классы, указанные в табл. 8.
Таблица 8
Классификация пестицидов по классам опасности               [Спиридонов и др., 20001

По длительности сохранения биологической активности в почве
(персистентность пестицидов) гербициды подразделяются на: очень стойкие — время разложения на нетоксичные компоненты gt;
2-х лет; стойкие - от 6 месяцев до 2-х лет; умеренно стойкие — от 1 до 6 месяцев; мало стойкие - 1 месяц.
Следует отметить, что при регистрации пестицидов применяется классификация по периоду полуразложения [Селиванова, 2008]: нестойкие — время полуразложения не превышает 7 сут;
малостойкие — время полуразложения составляет 7-21 сут; среднестойкие - время полуразложения составляет 21-60 сут; стойкие - время полуразложения составляет 60-120 сут; очень стойкие - время полуразложения превышает 120 сут. 

Еще по теме КЛАССИФИКАЦИЯ ГЕРБИЦИДОВ:

1. Куликова Наталья Александровна, Лебедева Галина Федоровна. Гербициды и экологические аспекты их применения: Учебное пособие., 2010
2.   МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕРБИЦИДОВ ГРУППЫ 2,4-Д  
3. Экономическая эффективность минимизации основной обработки почвы и применения гербицидов
4. Биоэнергетическая эффективность минимализации основной обработки почвы и применения гербицидов
5. ГИСТОХИМИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ И ДРУГИХ ВЕЩЕСТВ В ПРОРАСТАЮЩИХ СЕМЕНАХ СОРТОВ ЛЬНА-ДОЛГУНЦА ПОД ВЛИЯНИЕМ ГЕРБИЦИДОВ
6. Классификация токсинов
7. КЛАССИФИКАЦИЯ ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
8. КЛАССИФИКАЦИЯ. СИНДРОМЫ
9. Классификация отравлений.
10. 3.1. Виды торфа и их классификация
11. 4.1. Принципы и схема классификации типов болотных биогеоценозов
12. Классификации, рассматривающие три жизненные стратегии
13. КЛАССИФИКАЦИЯ. СИНДРОМЫ
14. Классификация адаптаций
15. 1.2. Классификации основных форм поведения
16. Классификация типов растительности