Ивермектины

Рис. 5.1 Изменение концентрации ивермектина в плазме

Анализируя полученные данные, можно отметить, что ивермектин на мицеллярной основе (ивермек) обладает более коротким периодом полувсасывания и полувыведения. Максимальная концентрация ивермектина в плазме наблюдалась через 8 ч после инъекции и составляла 239,64 нг (табл. 5.5).

Ивомек обладает более длительным периодом полувсасывания и полувыведения. Максимальную концентрацию препарата в плазме крови наблюдали через 72 ч (63,97 нг).

5. Фармакологические параметры распределения и выведения ивермектина при внутримышечном применении ивермека и ивомека

Отличие в кинетических параметрах связано с различиями в структуре лекарственной формы препаратов ивермек и ивомек. Ивермектин в препарате ивермек заключен в мицеллярную основу, что, по-видимому, улучшает его биодоступность по сравнению с аналогичными препаратами на органической основе.

48. ч концентрация ивермектина в крови при использовании обоих препаратов выравнивалась и в дальнейшем сохранялась практически на одном уровне.

На рисунке 5.2 и в таблице 5.6 приведены данные по изменению концентрации ивермектина в молоке при использовании препаратов ивермека и ивомека. При определении остаточных количеств ивермектина в молоке максимальный пик концентрации фиксировался через 24 ч и составлял при использовании ивермека 112,49, а ивомека - 128,04 нг. Через 120 ч концентрация ивермектина в молоке выравнивалась и составила 4,18—4,32 нг, через 240 ч ивермектин в молоке хроматографическим методом не обнаруживали.

Рис. 5.2. Изменение концентрации ивермектина в молоке при внутримышечном введении ивермека и ивомека

6. Фармакологические параметры выведения ивермектина из молока при внутримышечном применении ивермека и ивомека

На основе вышеизложенного можно сделать следующие выводы:

1. Ивермек по сравнению с ивомеком имеет большую константу всасывания, указывающую на его более высокую биодоступ- ностъ, что, по-видимому, связано с его мицеллярной структурой;
2. Выведение ивермектина с молоком при использовании обеих лекарственных форм не имеет существенных различий;
3. Разработанный метод является достаточно эффективным для выявления ивермектина из продуктов ветеринарного надзора.