Ивермектины

1989. . Еще в 1991 г. ивермектин применяли в 60 странах мира на крупном рогатом скоте.

Авермектины получены путем экстракции из мицелия S. aver- mitilis учеными научно-исследовательской лаборатории фирмы Merck Sharp and Dohme (США) (T.W. Miller et al., 1979). Методом тонкослойной хроматографии, а в последующем путем ферментации был выделен и идентифицирован ивермектин (R.W. Burg et al., 1979). Затем Т.W. Miller et al. (1979) использовал метод высокочувствительной хроматографии высокого давления для выделения и идентификации различных компонентов авермектина.

Нематодоцидная активность авермектинов установлена впервые J.R. Egerton et al. (1979). Спустя 6 лет разработан полу- синтетический ивермектин для применения на животных.

Ивермектин состоит из двух компонентов, отличающихся только одной метальной группой. Ивермектин содержит не менее 80 % 22,23-дигидроавермектина Bia и не более 20 % 22,23- дигидроавермектина Віб. Компонент Віа имеет формулу С48Н78Оі4 и молекулярную массу 874, а компонент В]б имеет формулу С47Н72О14 и молекулярную массу 860.

В зависимости от вида продуцента и химической структуры макроциклические лактоны подразделяют на две группы: авер- мектины и милбемицины. В свою очередь к авермектинам относятся абамектин (дуотин), ивермектин (ивомек, орамек, баймек, ивертин, иверген, ниацид), дорамектин (дектомакс) и аверсектин (аверсект, фармации, эквитин, универм, эквисект). К милбемици- нам относятся моксидектин (цидектин, эквист, ветдектин) и мил- бемицин оксим (интерцептор).

Ивермектин выпускается в нескольких лекарственных формах: ивомек для инъекций, ивомек плюс, ивомек poor on, ивомек премикс, ивомек в форме болюсов и др.

Первые опыты по изучению эффективности ивермектина проведены исследователями фирмы «MSD Agvet». Результаты испытаний ивермектина на крупном рогатом скоте обобщены в обзорных работах W.C. Campbell et al. (1983), W.H. Leaning et al. (1983), W.C. Campbell, G.W. Benz (1984), G.W. Benz (1985), W.C. Campbell (1985), D.G. Bennet (1986), T.B. Barragry (1987).

Фирма «MSD Agvet» рекомендует ивермектин против желудочно-кишечных нематод (включая гипобиотических личинок 4- й стадии остертагий), легочных нематод и некоторых других видов нематод, а также личинок гиподерм и клещей родов Sarcoptes и Psoroptes. Препарат вводится подкожно спереди или сзади лопатки в дозе 0,2 мг/кг из расчета 1 мл на 50 кг массы тела.

По данным G.W. Benz, R.A. Roncalli, S.J. Gross (1989) терапевтическая доза - 200 мкг/кг была оттитрована в многочисленных опытах. Доза препарата от 100 до 200 мкг/кг эффективна против взрослых Cooperia oncophora, C. punctata, Trichostrongylus colubriformis и Nematodirus helvetianus. На личинок 4-й стадии

Haemonchus placet, C.oncophora, N. helvetianus и T. colubriformis препарат действует только в дозе 200 мкг/кг. Результаты регистрационных опытов по эффективности ивермектина при подкожном введении в дозе 200 мкг/кг против взрослых и личинок 4-й стадии нематод крупного рогатого скота представлены в таблице 7.1.

1. Эффективность ивермектина против нематод крупного рогатого скота (W.C.
   Campbell, 1989)

Примечание: а- развивающиеся личинки 4-й стадии; б - нет данных; с - личинки 4-5-й стадии.

Для предотвращения повреждений на коже крупного рогатого скота, вызванных Parafilaria bovicola, требовалось 70 сут после инъекции ивермектина (G.E. Swan et al, 1983).

Эффективность препарата против взрослых телязий по данным I.H. Carmichael, M.D. Soll, H. Scherer (1985) составила более 99 %.

4. Barth (1983), J. Armour et al. (1985) изучали персистентность действия ивермектина на крупном рогатом скоте и указывали на то, что введение препарата за 7 сут до заражения остерта- гиями и коопериями и за 14 сут до заражения Dictyocaulus vivipa- rus полностью предотвращало животных от инвазии. О персистентном антигельминтном эффекте ивермектина сообщали W.G. Ryan et al. (1986), S.M. Taylor, T.R. Malon, J. Kenny (1985), D.E. Jacobs, M.T. Fox, W.G. Ryan (1987).

По данным J. May (1984) ивермектин проявил 100%-ный эффект против взрослых, неполовозрелых и гипобиотических личинок остертагий.

7. W. Benz, J.V. Emst, J.R. Egerton (1984) получили высокую эффективность ивермектина в дозе 0,2 мг/кг против личинок и взрослых диктиокаул.

Ивермектин оказывает губительное действие как на имаги- нальных, так и личиночных стадий нематод. В опытах R. Alva- Valdes et al. (1984) препарат в терапевтической дозе 0,2 мг/кг оказал 99-100%-ный эффект против личинок 4-й стадии гемонхов, остертагий, трихостронгил и диктиокаул,

О              высокой эффективности ивермектина при испытании на крупном рогатом скоте против разных видов нематод, псоропто- идных и саркоптоидных клещей, вшей и личинок гиподерм сообщали также S. Marriner (1986), D. Barth (1986), H. Giardia et al. (1987), M. Eysker et al. (1988) и др.

Терапевтическая доза ивермектина при нематодозах крупного рогатого скота оказалась высокоэффективной против основных видов клещей (F.C. Wright, F.S. Guillot, 1984; R.A. Roncalli et al, 1984; F.S. Guillot, F.C. Wright, D. Oehler, 1986; G.W. Benz et al, 1989).

К ивермектину более чувствительны клещи Sarcoptes scabiei var. bovis, чем другие виды, так как они внедряются в более глубокие слои кожи и больше питаются кровью и тканевой жидкостью. В регистрационных опытах живых клещей обнаруживали только в течение первой недели после лечения животных, а в последующем до 8 недель их не находили. В опытах F.C. Wright,

6. S. Guillot (1984) несколько экземпляров клещей вида Psoroptes

ovis обнаруживали через 20 сут после лечения ивермектином. R.K. Strickland, R.R. Gerrish (1987) считают 14 сут оптимальным интервалом между обработками животных при псороптозе крупного рогатого скота. Менее чувствительны к препарату клещи рода Chorioptes bovis, так как они обитают в поверхностном слое кожи.

Клещи рода Boophilus microplus и В. decoloratus (однохозя- инные) более чувствительны к действию ивермектина, чем мно- гохозяинные. При этом нарушается переваривание крови имаги- нальными клещами и они падают, напитавшись частично. В некоторых странах препарат зарегистрирован против указанных видов клещей. Обычно штаммы клещей Boophilus, резистентные к действию фосфорорганических препаратов, ДДТ, синтетических пиретроидов и амидинов, оказываются чувствительными к действию ивермектина (R.A. Roncalli et al., 1984).

По данным M.D. Soll et al. (1984) эффект препарата против многохозяинных клещей также значительный. Этим объясняется применение ивермектина против Ornithodoros savignyi в Южной Африке.

Ивермектин также эффективен против личинок насекомых Chrysomya bezziana, развивающихся в ранах крупного рогатого скота (G.W. Benz, 1985).

Важное значение имеет высокая эффективность ивермектина против личинок Hypoderma bovis и H. lineatum. После введения ивермектина все три стадии развития личинок гиподерм погибают (W.C. Campbell, 1989). По данным автора получена 100%-ная эффективность ивермектина против личинок, за исключением нескольких личинок 3-й стадии, находящихся в это время на выходе из желваков. Авторы сообщают о возможных случаях проявления побочной реакции при действии препарата на личинок 1- й стадии в период их миграции. Так, погибшие личинки Н\ lineatum могут вызвать эозинофильный эзофагит с отеком и геморрагиями, а личинки H. bovis могут поражать спинной мозг и вызвать паралич задних конечностей. Указанные реакции можно избежать путем неиспользования препарата в период миграции личинок. Эти сроки, как правило, обосновываются эпизоотологией болезни с учетом местных условий. В тропических странах ивермектин оказался эффективным также против личинок Derma- tobia hominis (R.A. Roncalli, 1984).

Питающиеся кровью или тканевой жидкостью животных вши, включая Haematopinus eurysternus, Linognatbus vituli и Sole- nopotes capillatus подвергаются губительному действию после введения крупному рогатому скоту ивермектина в дозе 0,2 мг/кг. К препарату чувствительны также нимфы. Они погибают в начале питания. У леченного ивермектином крупного рогатого скота вшей обнаруживали только в течение первой недели и спустя 8 недель после лечения (W.C. Campbell, G.W. Benz, 1984; R. Alva- Valdes et al., 1986 и др.). Вши вида Damalinia bovis более устойчивы к действию препарата, что объясняется характером их питания.

В последующие годы ивермектин (ивомек) был испытан во многих странах мира, в том числе и в России.

И.А. Архипов (1987, 1988, 1989) испытал ивомек в дозе 0,2 мг/кг при онхоцеркозе крупного рогатого скота и получил 100%- ную эффективность против микрофилярий Onchocerca spp. Его микрофилярицидное действие продолжалось в течение 6 месяцев. Однако препарат был неэффективным против взрослых онхоцер- ков, локализующихся в выйной и гастро-лиенальной связках.

В Кемеровской области ивомек испытали Ф.А. Волков и др.

1991. при гиподерматозе, диктиокаулезе, трихоцефалезе и три- хостронгилидозах молодняка крупного рогатого скота. Ими получена 100%-ная эффективность препарата против возбудителей указанных болезней. Введение ивомека положительно отразилось на росте животных. Каждый подопытный теленок за стойловый период имел на 23 кг прироста массы тела больше, чем телята контрольной группы.

100%-ный эффект был получен П.А. Лемеховым (1987) при испытании ивомека на 500 телятах при диктиокаулезе. Подобные результаты были получены в Казахстане K.M. Ерболатовым (1988), в Кемеровской области Ф.А. Волковым, B.C. Козяковым

1992. .

И.А. Архипов (1992) провел серию опытов на крупном рогатом скоте в Брянской области. По данным автора применение ивомека телятам в дозе 0,2 мг/кг показало 98,3%-ную эффективность против диктиокаул, 96,2 % - остертагий, 98,5 % - немато- дир и 100 % против микрофилярий онхоцерков.

96,7%-ный эффект проявил ивомек в дозе 0,2 мг/кг при теля- зиозе крупного рогатого скота (Б.Ц. Дашинимаев, 1993). В Белоруссии при телязиозе и стронгилятозах пищеварительного тракта получена 90-100%-ная эффективность (С.С. Липницкий, 1990).

В,А. Апалькин, И.М. Понамарев (1991) в условиях Горного Алтая испытали ивомек на телятах, спонтанно инвазированных диктиокаулами, стронгилятами пищеварительного тракта, возбудителями чесотки и личинками гиподерм. Ивомек, примененный двукратно с интервалом 7 сут в дозе 0,2 мг/кг, позволил полностью освободить животных от паразитов. Применение ивомека позволило снизить трудозатраты в 3-5 раз по сравнению с использованием других препаратов против отдельно каждой болезни.

В.А. Апалькиным (1995) проведены испытания ивомека инъекционного и ивомека poor on в разных зонах Западной Сибири. Им получена 100%-ная эффективность обоих препаратов против телязий, личинок гиподерм, трихостронгилидов, клещей рода Ps or optes и вшей.

Об              испытании ивомека в Калмыкии сообщали С.Д. Дурдусов и др. (1992), С.Д. Дурдусов (1994). Телятам вводили ивомек в ноябре. Инвазированность их гельминтами снизилась до 10%.

Э.Б. Кербабаев и др. (1985) применяли бычкам ивомек в дозе

1. мл/50 кг массы тела и затем переводили на пастбище. В течение

9. сут на животных не питались иксодовые клещи, а на 11-е сут после инъекции препарата клещи начинали питаться. При двукратном применении препарата в этой же дозе с интервалом 8 сут была получена 100%-ная эффективность при псороптозе телят (М.А. Симецкий и др., 1994).

М.В. Якубовским, М.А. Ананчиковым (1989) был испытан ивомек при демодекозе крупного рогатого скота в Белоруссии. Ими были испытаны разные схемы и дозы препарата. Наилучшие результаты (98,6 %) получены при двукратном применении ивомека в дозе 0,3 мг/кг с интервалом 14 сут.

JLH. Скосырских (1987) применял ивомек в дозе 0,2 мг/кг внутримышечно одно- и двукратно с интервалом 10 сут. Эффект препарата при демодекозе крупного рогатого скота составил при однократном введении 77,3—87,7 % и при двукратном применении - 97,7 %.

Большое количество отечественных работ посвящено испытанию ивомека при гиподерматозе. При однократном подкожном введении ивомека в дозе 0,2 мг/кг получена 95-100%-ная эффективность как при ранней, так и поздней терапии (В.А. Апалькин,

Н.М. Корешков, 1991; С.Д. Дурдусов, 1994; И.Х. Мамаев и др., 1988; С.Д. Павлов, А.М. Окунев, 1990; В.З. Ямов, М.Н. Евстафьев, 1986; В.З. Ямов и др., 1989).

Кроме инъекционного раствора ивомека ивермектин успешно применяется перорально в форме 0,4%-ного раствора в дозе

5. мл/50 кг массы тела, а также в форме 0,153%-ной пасты в дозе 23 мг ДВ на 113,5 кг массы тела. Ивомек в форме раствора и пасты при пероральном введении также эффективен против легочных и желудочно-кишечных нематод, вшей и личинок гиподерм. При этом способе введения ивермектин менее эффективен против эктопаразитов и, особенно, вшей (G.W. Benz, R.A. Roncalli, SJ. Gross, 1989).

Ивермектин в форме 0,5%-ного раствора предложен фирмой «MSD Agvet» для накожного применения в области спины и поясницы из расчета 1 мл/10 кг массы тела. Эта лекарственная форма под названием «ивомек poor on» рекомендована против желудочно-кишечных, легочных нематод, личинок гиподерм, вшей, саркоптоидных и хориоптоидных клещей, а также В. microplus. Терапевтическая доза ивермектина в этой лекарственной форме, равная 0,5 мг/кг, против желудочно-кишечных и легочных нематод была оттитрована I.K. Hotson et al. (1985), R. Alva-Valdes et al. (1986), T.A. Yazwinski et al. (1986). Эта лекарственная форма имеет персистентность антигельминтного действия, равную 14 сут против остертагий и 28 суток против диктиокаул.

Ивомек poor on эффективен против клещей, о чем сообщали

1. K. Hotson et al. (1985), D. Barth et al. (1986), R. Alva-Valdes et al. (1986). Препарат в этой форме эффективен как против C. bovis, так и S. scabiei var. bovis. Однако он менее активен против P. ovis. Вши Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli и Solenopotes capillatus, а также личинки H. irritans, H. bovis, H. lineatum и D. hominis высоко чувствительны к действию этой лекарственной формы. Кроме того, он эффективен против В. microplus (L.G. Cramer et al, 1985; G.W. Benz et al., 1989).

Ивомек pour on был испытан в России Ф.А. Волковым и др.

1991. и И.А. Архиповым (1992). По данным И.А. Архипова
1992. препарат в дозе 0,5 мг/кг на 87 телятах показал 99,4%-ную эффективность при диктиокаулезе, 100%-ную - при стронгилято- зах пищеварительного тракта. Препарат полностью предотвращал проявление клинических признаков телязиоза и вызывал 100%- ную гибель личинок гиподерм и микрофилярий онхоцерков. При двукратном его применении с интервалом 10 сут получен 100%- ный эффект при псороптозе и сифункулятозе.

Ивомек в форме болюсов пролонгированного действия с использованием осмотической помпы для равномерного выделения ивермектина в течение свыше 28 сут был предложен D.G. Pope et al. (1985). В дальнейшем показано, что препарат в форме болюсов губителен против личинок нематод (J.R. Egerton, D. Suhayda, С.Н. Еагу, 1986), а также в дозе 40 мкг/кг/сут активен против взрослых нематод (D.G. Baggott, A.F. Batty, D.B. Ross, 1986). Ilo данным

M.D. Soll, I.H. Carmichael, S.J. Gross (1987) болюсы ивомека эффективны против многохозяинных клещей.

В.              Eckenhoff et al. (1987), Р.К. Wilkinson et al. (1987), M.D. Soll, I.H. Carmichael, R.G. Harvey (1988) разработали болюсы ивермектина двух типов с действием в течение 120 сут. Болюсы первого типа с режимом ежедневного выделения 8 мг ивермектина предназначены для крупного рогатого скота массой тела 200 кг, а болюсы второго типа с режимом выделения 12 мг/в сутки рекомендованы для животных массой тела 300 кг. Болюсы вводят в рубец.

Ивомек плюс был испытан в нашей стране И.А. Архиповым (1990, 1991). Эффективность его в рекомендуемой дозе (2 мг/кг по клорсулону и 0,2 мг/кг по ивермектину) составила при хроническом фасциолезе крупного рогатого скота 98,7 % и остром фасциолезе 62, а против микроонхоцерк 99 %. При диктиокаулезе и стронгилятозах пищеварительного тракта препарат проявил 100%-ный эффект.

В другом опыте, проведенном в Нечерноземной зоне России И.А. Архиповым (1995), установлена 98,7 и 71,8%-ная эффективность ивомека плюс против соответственно имагинальных и молодых фасциол, 100%-ная - против диктиокаул и стронгилят пищеварительного тракта, микроонхоцерков и личинок гиподерм и 95%-ная эффективность против телязий. По мнению автора ивомек плюс представляет большой интерес, так как может одновременно оказать губительное действие на эктопаразитов, нематод, фасциол и личинок гиподерм, что особенно важно при смешанных инвазиях, которые нередко протекают одновременно.

В связи с тем, что в нашей стране применяются дуотин, ци- дектин, дектомакс и другие препараты из группы макроцикличе- ских лактонов кратко даем характеристику этих эндэктоцидов.

Абамектин (дуотин) представляет собой авермектин В] натуральный продукт ферментации S. avermitilis. Для абамектина характерно несложное производство, высокая эффективность и широкий спектр действия. В дозе 0,2 мг/кг абамектин оказывает губительное действие на взрослые и личиночные стадии D. viviparus, К placei, О. ostertagi, О. lirata, Т. axei, Cooperia spp., Cha- bertia ovina, Oe. radiatum, Bunostomum phlebotomum, T. colubriformis и взрослых Strongyloides papillosus, а также вшей L. vituli, клещей В. microplus. О высокой нематодоцидной активности абамектина сообщали P.G. Scott et al. (1985). Препарат имеет персистентное действие в течение 7 сут против гемонхов, остерта- гий, кооперий и эзофагостом и 14 сут против диктиокаул (К.С.

Bremner et al., 1983; D. Barth, 1983; J. Armour et al., 1985). Об использовании абамектина в борьбе с нематодозами крупного рогатого скота сообщали также M.S. Tahir, R.G. Holroyd, D.В. Соре- man (1986), G.C. De Chaneet et al. (1988). Об эффективности абамектина против резистентного к оксфендазолу штамма Т. axei сообщали J.S. Eagleson, J.Y. Bowie (1986). По мнению J.R.Egerton et al. (1979) абамектин по сравнению с ивермектином более эффективен против нематод и менее - против эктопаразитов. По нашему мнению абамектин более токсичен, чем ивермектин, о чем свидетельствуют показатели острой токсичности. ЛД50 ивермектина и абамектина составляют при введении белым мышам в желудок соответственно 25-40 и 14-24 мг/кг (G.R. Lankas, L.R. Gordon, 1989).

Абамектин в дозе 0,2 мг/кг испытан на крупном рогатом скоте в нашей стране И.А. Архиповым и др. (1995). Ими получена эффективность, равная при диктиокаулезе 99,7 %, гемонхозе и трихостронгилезе 100, остертагиозе 99,6 %. Препарат оказался эффективным против микрофилярий Onchocerca spp. При двукратном применении абамектина с интервалом 10 сут получен 100%-ный эффект при псороптозе. У некоторых животных отмечали припухлость на месте инъекции препарата.

М.Н. Корешков (1995) испытал абамектин при нематодозах крупного рогатого скота в условиях Алтайского края. Им получена высокая эффективность препарата против легочных и желу- дочно-кишечных нематод. Слабее был его эффект при нематоди- розе и трихоцефалезе.

В.А. Апалькиным (1995) получена 100%-ная эффективность дуотина при диктиокаулезе и гиподерматозе и 84,3-100%-ная активность против трихостронгилид. В опытах, проведенных М.Н. Корешковым (1997), дуотин в терапевтической дозе показал эффективность, равную 100 % против остертагий, диктиокаул и телязий и 80-84,3 % - против нематодир.

Моксидектин (цидектин, недектин) является продуктом ферментации грибка Streptomyces cyanogrisens. Моксидектин более идентичен абамектину, чем ивермектину. Антигельминтные и акарицидные свойства моксидектина более выражены, чем инсектицидные. S. Ranjan et al. (1992), P.J. Scholl et al. (1992) указывали на недостаточную эффективность моксидектина при коопе- риозе и нематодирозе.

Эффективность цидектина производства фирмы «Цианамид» (США) при нематодозах телят изучали в США G.L. Zimmerman et al. (1989). Препарат применяли в дозе 0,2 и 0,4 мг/кг однократно.

Получена 99,8-100%-ная эффективность цидектина против ос- тертагий, кооперий, нематодир, трихоцефал и эзофагостом.

При испытании цидектина в Новой Зеландии также получен 99-100%-ный эффект препарата в дозе 0,2 мг/кг при желудочно- кишечных нематодозах крупного рогатого скота (D. Samson et al., 1992).

В условиях США цидектин показал 100%-ную эффективность против 11 видов нематод, принадлежащих к родам Dictyo- caulus, Ostertagia, Haemonchus, Trichostrongylus.

В России цидектин был испытан при псороптозе крупного рогатого скота в Ставропольском крае. Препарат в дозе 0,2 мг/кг подкожно двукратно с интервалом 7 сут показал выраженную акарицидную активность против накожниковых клещей. По персистентности действия цидектин равен ивомеку (25-32 сут) (Б.М. Батамаев, A.A. Водянов, 1993).

При испытании цидектина в Калмыкии на телятах, инвазированных нематодами пищеварительного тракта, получена 88,9%-ная эффективность (Г.М. Лазарев и др., 1994).

В Алтайском крае цидектином обработано свыше 3000 голов крупного рогатого скота. Препарат в дозе 0,2 мг/кг показал 85- 100%-ную эффективность против нематод и 100%-ную эффективность против диктиокаул, телязий и личинок гиподерм. Кроме того, при применении цидектина не наблюдали в хозяйстве псо- роптоза и сифункулятозов (В.А. Апалькин и др., 1995).

По данным В.А. Марченко и др. (1997) цидектин в дозе 0,2 мг/кг обладает 94,9%-ной эффективностью против личинок 1-й стадии и 100%-ной эффективностью против личинок 2-3-й стадии гиподерм.

И.А. Кравченко, С.В. Федотов (1996) испытали цидектин в терапевтической дозе при сифункулятозах телят. Через 10 сут после инъекции вшей на животных не обнаружили. Через 40 сут зараженными были 83,3 % животных.

Дорамектин (25-циклогексил-авермектин Bj; дектомакс) является продуктом ферментации мутантного штамма S. avermitilis и по спектру действия более соответствует ивермектину В], о чем указывали R.M. Jones, 1993; N.B. Logan et al., 1993). Дорамектин в дозе 0,2 мг/кг в форме 1%-ного раствора был испытан в Бразилии и Аргентине. Препарат показал 100%-ную эффективность против взрослых легочных и желудочно-кишечных нематод и 99,55%-ную эффективность против личиночных стадий. При гиподерматозе крупного рогатого скота препарат проявил 100%- ный эффект.

Дектомакс успешно был испытан в разных странах. В условиях Австралии он показал 97-100%-ный эффект против взрослых нематод и ингибированных личинок 4-й стадии остертагий, кооперий и трихостронгил. Пролонгированный эффект препарата против остертагий и трихостронгил достигал 95 % в течение 28 сут, а против кооперий более 90 % в течение 21 сут (N. Anderson et al., 1996).

Противопаразитарную эффективность дектомакса в условиях России оценивали И.А. Архипов и др. (1997). Дектомакс в рекомендованной дозе (0,2 мг/кг, подкожно) при испытании на 126 бычках калмыцкой породы показал высокую эффективность против стронгилят пищеварительного тракта (99,4 %), диктиокаул (99,0 %) и гиподерм (100 %). Установлено, что дектомакс защищает животных от повторного инвазирования в течение длительного срока, включающего персистентность действия и период препатентного развития. В производственных условиях этот период составлял при диктиокаулезе 52 сут, псороптозе 42 и гемо- нхозе 49 сут. Через 28 сут после введения дектомакса животные экспериментально заражались остертагиями, гемонхами, эзофа- гостомами, диктиокаулами, через 21-28 сут - клещами рода Pso- roptes и вшами и через 15 сут - клещами рода Sarcoptes.

Баймек представляет собой 1%-ный раствор ивермектина и производится фирмой «Байер» (ФРГ). Препарат по своему составу и спектру действия сходен с ивомеком. Высокая эффективность баймека в дозе 0,2 мг/кг подкожно подтверждена в нашей стране И.А. Архиповым и др. (1996), М.Н. Корешковым, Н.М. Понамаревым (1997), Р.Т. Сафиуллиным и др. (1999).

Аверсектин - природный авермектиновый комплекс, который в своем составе включает 6 авермектиновых фракций. На основе аверсектина в России выпускают аверсект, фармации и другие лекарственные формы. Опытное производство этих препаратов осуществляют с использованием штамма S. avermitilis 51 (М.А. Симецкий и др., 1994). Авторы предлагают использовать аверсект при псороптозе телят в дозе 1-1,5 мл на 50 кг массы тела двукратно с интервалом 8 сут.

М.Н. Корешков (1995) при испытании аверсекта в дозе 1 мл/50 кг в феврале получил 99,3-100%-ную эффективность при гиподерматозе. Об эффективности аверсекта при трихостронги- лидозах крупного рогатого скота сообщали В.А. Апалькин (1995), Ф.А. Волков (1995).

Аверсект и фармации были испытаны при гиподерматозе крупного рогатого скота и показали 88,7-100%-ный эффект (В.А. Апалькин, 1996; В.А. Марченко и др., 1997).

И.А. Кравченко, С.В. Федотов (1996) испытали фармации при сифункулятозах телят в дозе 1 мл на 50 кг массы тела двукратно с интервалом 10 сут. На 6-40-е сут после повторного введения препарата вши отсутствовали.

В последние годы в нашей стране были разработаны лекарственные формы на основе аверсектина: эквитин, ниацид, русто- мектин, универм и другие. Стабильность этих препаратов трудно поддается контролю, так как не соблюдается в составе соотношение авермектинов В]а и В!б и кроме этих фракций входят другие, менее активные. В связи с этим, некоторые отечественные фирмы начали производить препараты на основе импортного сырья - ивермектина.

Таким образом, анализ многочисленной литературы показал, что для борьбы с паразитарными болезнями крупного рогатого скота предложено много импортных препаратов, в том числе из группы макроциклических лактонов: ивомек, баймек, дектомакс, дуотин и другие. Цена этих препаратов чрезмерно высока. Лечение одной головы крупного рогатого скота (300 кг/1 гол.) обходится от 40 до 60 руб.

3. Пиримидины

Пирантел тартрат является высокоэффективным антигель- минтиком при большинстве нематодозов пищеварительного тракта животных (W.C. Austin et al., 1966; R.L. Cornwell, 1966; I. Eckert, 1972). Препарат при пероральном применении в дозе 25 мг/кг проявил высокий эффект при гемонхозе, остертагиозе, не- матодирозе, коопериозе, эзофагостомозе овец (Ш.В. Кочиашвили, 1977; R.L. Cornwell, 1966), стронгилятозах пищеварительного тракта крупного рогатого скота (W.C. Austin et al., 1966, 1972; I. Eckert, 1972).

В дозе 12,5 мг/кг пирантел тартрат оказался эффективным средством для лечения лошадей при параскаридозе, стронгилезе, трихонематидозах, пробстмайриозе (W.C. Austin et al., 1966; М. Stoye, 1972), в дозе 22 мг/кг - при аскаридозе, эзофагостомозе свиней (W.C. Austin et al., 1966; L.M. Jones et al., 1977), в дозе 15-

25. мг/кг - при аскаридиозе кур. Кроме того, препарат эффективен

при нематодозах собак, кошек (W.C. Austin et al., 1966; R.E. Bradley, D.P. Conway, 1970), а также человека.

В России препарат был ресинтезирован под названием тиви- дин и подробно изучен при нематодозах животных (Ш.В. Кочиа- швили, 1977; П.П. Диденко, Н.В. Демидов, 1983).