ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИПРИМЕНЕНИЯ НОВЫХ ШТАММОВ БАКТЕРИЙРОДОВ PSEUDOMONAS И AZOTOBACTERДЛЯ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ ОТ БОЛЕЗНЕЙИ ПОВЫШЕНИЯ УРОЖАЙНОСТИСЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ КУЛЬТУР

Эффективность штаммов псевдомонад и азотобактера против комплекса возбудителей корневых гнилей пшеницы изучали в лабораторных условиях на яровой пшенице с естественным уровнем заражения посевного материала, полученного в условиях опытных полей Учебного хозяйства БГАУ. Всхожесть пшеницы после проращивания в течение 2 сут во влажной камере составила 90,7%.

Семена пшеницы обрабатывали двухсуточной КЖ бактерий, полученной на среде LB либо среде 40 (титр 109 КОЕ/мл) из расчета 106 КОЕ/семя. Инокуляцию зерен проводили путем встряхивания их в колбах с бактериальной суспензией. Семена переносили на увлажненную полоску фильтровальной бумаги, прикрывали такой же полоской, поверх которой накладывали полоску полиэтилена, сворачивали в рулон, помещали вертикально в лабораторный стакан и оставляли при комнатной температуре. В контрольных опытах обработку семян осуществляли водопроводной водой. В качестве эталонов использовали химический фунгицид дивиденд (2 л/т), а также биопрепараты - фитоспорин в жидком виде (4 л/т) и планриз (0,5 л/т).

По аналогичной методике был поставлен эксперимент с дополнительным инфицированием посевного материала спорами фитопатогенных грибов Fusarium oxysporum и Bipolaris sorokini- апа (титр споровой суспензии обоих патогенов составил ~1 • 102 КОЕ/зерно).

Для приготовления суспензии конидий фитопатогенного гриба брали 3—4 чашки Петри с газоном микромицета (2 нед после появления колоний), вносили в них по 10-12 мл стерильной воды и с помощью микробиологической петли делали смыв с агаризо- ванной среды в стерильную колбу. Определение титра споровой суспензии осуществляли в камере Горяева.

Для изучения воздействия комплекса штаммов-антагонистов родов Pseudomonas и Azotobacter на развитие корневых гнилей пшеницы использовали приготовленную непосредственно перед замачиванием семян смесь КЖ штаммов, взятых в соотношении 1:1.

Полевой опыт проводили в 2002 г. на опытном участке совхоза им. Цюрупы Уфимского района Республики Башкортостан. Почва - выщелоченный чернозем. Площадь опытных делянок - 4 м2, повторность опыта четырехкратная. Расстояние между рядками - 15 см. Норма высева пшеницы - 20-30 г/м2. Глубина заделки семян - 3 см. Посев, уход (прополки) и уборку урожая проводили вручную. Для определения всхожести пшеницы проращивали 50 зерен во влажной камере в трехкратной повторности. Всхожесть пшеницы составила 96,0%.

Для инокуляции семян использовали двухсуточную КЖ штаммов псевдомонад и трехсуточную КЖ штаммов азотобактера, полученные на среде КингВ и среде 40 соответственно (титр 109 КОЕ/мл) из расчета 104 КОЕ/семя. В контрольном варианте семена обрабатывали водопроводной водой.

Учет поражения растений корневыми гнилями проводили 2 раза за полевой сезон: в фазе кущения и фазе восковой спелости. Для анализа выкапывали по 25 растений с каждой повторности полевого опыта и оценивали процент развития корневых гнилей и процент поражения болезнью (распространение болезни) в соответствии с методическими указаниями [Методические указания.., 1985]. Оценку эффективности предпосевной бактеризации семян проводили, сравнивая показатели элементов структуры урожая в контрольном и опытных вариантах.

В течение полевого сезона трижды производили отбор растений для анализа популяционной численности микроорганизмов в ризосферной зоне пшеницы: в фазе третьего листа, фазе кущения и фазе восковой спелости. Анализ плотности популяции ризосферных микроорганизмов проводили со всей корневой системы растений пшеницы по методике, описанной ранее. Для анализа отбирали по 5 растений с каждой повторности варианта.