ДИНАМИКА НАКОПЛЕНИЯ РАДИОНУКЛИДОВ ВТРАВЯНО-КУСТАРНИЧКОВОМ ЯРУСЕ
Содержание химических элементов в растении меняется на протяжении периода вегетации. В отношении радиоактивных элементов также имеются указания на то, что их концентрация в растениях нестабильна [137, 230, 342].
Сезонная динамика. В течение вегетации содержание 137 Cs в травянистых дикорастущих растениях изменяется в достаточно широких пределах. Виды-концентраторы характеризуются наиболее широким диапазоном изменения и наибольшим коэффициентом варьирования, в то время как у представителей группы дискриминаторов эти показа-
Таблица40. Варьирование содержания 137 С$ в некоторых видах травянистых растений в течение вегетационного периода (по данным 1993 г.), кБк/кг
Вид |
М |
±т |
G |
V, % |
шах |
П11П |
Лвтоморфный ландшафт (уч. Д-1) |
||||||
Злаки |
0,35 |
0,05 |
0,13 |
36,8 |
0,52 |
0,19 |
Ландыш |
0,58 |
0,09 |
0,24 |
40,6 |
1 |
0,26 |
Горичник |
0,14 |
0,01 |
0,02 |
20,7 |
0,15 |
0,08 |
Купена |
0,28 |
0,05 |
0,12 |
42 |
0,48 |
0,16 |
Орляк |
0,14 |
0,35 |
62,4 |
1,25 |
0,24 |
|
Майник |
0,45 |
0,09 |
0,22 |
48,2 |
0,78 |
0,25 |
Гидроморфный ландшафт {уч. Д-3) |
||||||
Злаки |
11,53 |
1,43 |
3,51 |
30,4 |
18,13 |
6,66 |
Ландыш |
18,62 |
3,1 |
7,6 |
40,8 |
31,45 |
6,66 |
Костяника |
7,91 |
3,03 |
7,43 |
94 |
24,05 |
2,96 |
Примечание. Условн. |
обознач. |
см. табл. 26. |
тели минимальны (табл. 40). Диапазон колебаний концентрации радионуклидов и ход динамики связаны не только с видовыми особенностями растений, но и с условиями их произрастания.
В гидроморфных условиях для большинства видов сезонная динамика характеризуется однонаправленным трендом снижения концентрации от весны к осени (рис. 34). Содержание 137Cs у этих растений к концу вегетации уменьшается в 5-10 раз. В наиболее яркой форме отмеченная динамика среди исследуемых видов прослеживается у костяники. У некоторых видов на фоне общего тренда снижения концентрации 137Cs отмечаются заметные колебания его количества в отдельные периоды. Сходный в целом характер внутривегетационной динамики имеют растения луговых ценозов, сформированных на гидроморфных торфяных и торфяно-глеевых почвах. Следует также подчеркнуть, что такие сезонные изменения характерны и для макроэлементов, в том числе и калия [186].
В противоположность этому на автоморфных участках в сезонной динамике отмечается рост накопления 137Cs от весны к концу лета, и лишь отмирание растений (сентябрь-октябрь) приводит к его снижению за счет процессов выщелачивания (рис. 35). Отмеченное поведение свойственно для многих микроэлементов [20].
Абсолютный максимум содержания 137 Cs у отдельных растений может смещаться от июля к сентябрю, что, видимо, определяется продолжительностью циклов их развития (рис. 36). Так, у ландыша майского, цветение которого приходится на май-начало июня, такой максимум отмечается в июле.
Однозначного прямого объяснения неадекватности сезонной динамики накопления 137Cs растениями, произрастающими в автоморфных и гидроморфных экотопах, найти пока не представляется возможным. В научной литературе данных о подобных исследованиях практически нет. Косвенным объяснением могут быть различия, определяемые динамикой химического потенциала, создаваемого корнями растений. Этот показатель зависит от интенсивности прироста биомассы растений и динамики их влажности [103]. В условиях автоморфных ландшафтов наблюдается заметное снижение содержания влаги в растениях от весны к осени, что может приводить к увеличению концентрации в них 137 Cs к концу вегетации. В гидроморфных условиях количество воды в растениях практически не меняется на протяжении всего этого периода [277].
Рас. 54. Сезонная дин мика 137Cs в травяни тых растениях, прои растающих на торфянlt; глеевых почвах гидрlt; морфных ландшафте (уч. Д-3, 1993 г,) - злаки; - костяника; - среднее
Рис. 36. Сезонная динамика содержания !37Cs в различных видах растений автоморфных ландшафтов (уч. Д-1, 1994 г.) - папоротник-орляк; - ландыш майский;
5- среднее
Рис 37. Многолетняя динамика содержания 137Cs в травянистой растительности ав- томорфных ландшафтов (средневзвешенные значения для доминирующих видов)
1 - лес; 2 - залежь
Результаты сезонной динамики свидетельствуют, что в мониторинговых исследованиях отбор растительных проб необходимо проводить дифференцированно: для видов с невысоким варьированием содержания 137 Cs возможен одноразовый отбор в середине вегетации, для прочих - многоразовый в течение всего вегетационного периода. В аспекте миграции радионуклидов в трофической цепи ”растения-дикие животные” динамика накопления 137Cs травянистыми растениями предопределяет усиление потока 137 Cs весной и в конце лета.
Многолетняя динамика. В многолетнем ряду содержание l37Cs в травяно-кустарничковом ярусе в общем плане сходно с таковым в древесной растительности соответствующих ландшафтов. В первые 2-3 года после выпадений практически во всех экотопах отмечается снижение количества 137 Cs в травянистых видах (рис. 37).
В последующем ход динамики меняется в Зависимости от почвенноэкологических условий. На автоморфных участках общее направление динамики сохраняется, хотя интенсивность падения содержания 137 Cs в травянистой растительности с годами значительно уменьшается. В то же время на участках гидроморфных ландшафтов, напротив, начиная с 1988 г., в целом наблюдается рост рассматриваемого показателя (исключая экстремально сухой 1992 г., когда наблюдалось резкое падение содержания 137Cs) (рис. 38).
Такой характер динамики накопления 137Cs в растениях связан lt; динамикой биологической доступности радионуклидов в различных ландшафтах и степенью влияния глубокого иссушения почвы в экстремально сухие годы на физиологические процессы в видах-гигрофитах и ксерофитах.
Сравнение многолетней динамики содержания 137Cs в травяном покрове лесных и луговых залежных участков показывает, что при одной плотности загрязнения концентрации 137Cs в растительности лесных ценозов примерно в 2-3 раза выше, чем на залежи (см. рис. 37). Т.е. травяно-кустарничковый ярус в лесных БГЦ при соответствующей продуктивности вовлекает в биогеохимические циклы большее количество радионуклидов, чем в луговых ценозах и играет значимую роль в биогеохимической миграции радиоактивных элементов в лесных ландшафтах.
Еще по теме ДИНАМИКА НАКОПЛЕНИЯ РАДИОНУКЛИДОВ ВТРАВЯНО-КУСТАРНИЧКОВОМ ЯРУСЕ:
- СОДЕРЖАНИЕ РАДИОНУКЛИДОВ В РАСТЕНИЯХНИЖНИХ ЯРУСОВ ЗАБОЛОЧЕННЫХ ЛЕСОВ
- ГИДРОЛЕСОМЕЛИОРАЦИЯ КАК МЕТОД РЕГУЛИРОВАНИЯНАКОПЛЕНИЯ РАДИОНУКЛИДОВ ДРЕВЕСНЫМИ РАСТЕНИЯМИ
- Щеглов А.И.. Биогеохимия техногенных радионуклидов в лесных экосистемах: По материалам 10-летних исследований в зоне влияния аварии на ЧАЭС., 2000
- НАКОПЛЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ НАВОЗА
- МЕСТА НАКОПЛЕНИЯ НАВОЗА
- НАКОПЛЕНИЕ ХОРОШО- И СИЛЬНОРАЗЛОЖИВШЕГОСЯВЕРХОВОГО ТОРФА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВРЕМЕНИ НАЧАЛАБОЛОТООБРАЗОВАНИЯ
- Опыты по гибридизации растений. Накопление сведениЗ о наследуемых признаках
- 2.1. Донаучный период накопления знаний. Представления о «разуме» и «инстинкте» животных в трудах естествоиспытателей XVIII - первой половины XIX века
- Динамики
- Математическое моделирование динамики популяций
- Типы динамики численности
- Пятая динамика. Жизненные формы
- Компьютерное молелирование динамики популяций
- ДИНАМИКА ЧИСЛЕННОСТИ ПОПУЛЯЦИЙ
- Четвертая динамика. Человечество
- Флюктуаиионная и сукиессионная динамика популяций
- Фазовый портрет динамики численности
- Геохимия - Горное дело -