СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ВОДНОГО РЕЖИМАЗАБОЛОЧЕННЫХ ЕЛЬНИКОВ
В.И. Абражко
Ботанический институт РАН, Санкт-Петербург
Важнейшие черты структурно-функциональной организации таежных биогеоценозов теснейшим образом связаны и отражают в себе особенности динамики водного баланса экотопа и водообмена в системе: почва — фитоценоз — атмосфера.
В этой связи оценка роли влаги должна включать в себя и изучение эколого-физиологических процессов и реакций древостоев на условия влагообеспеченности и главнейшие режимы литосферы. Такой подход лучше всего согласуется с современными задачами лесоведения и практическими нуждами лесного хозяйства, поскольку позволяет в наибольшей степени выявить значение влаги в регуляции важнейших процессов, протекающих в природных экосистемах. Он является научной основой для разработки практических мероприятии, направленных на устранение нежелательных эффектов избытка влаги, повышение продуктивности и устойчивости древостоев.Многолетние исследования осуществлялись на территории Центральнолесного биосферного государственного заповедника в относительно разновозрастных субклимаксовых ельниках: липняково-ясменниковом, черничнокисличном, сфагново-черничном, чернично-пупвдцево-сфагновом (см. табл.). В экологическом отношении они составляют ряд, отражающий их реакции на увеличение избыточного увлажнения, ухудшение аэрации, питательного режима почв.
В отличие от высокопродуктивных ельников, занимающих относительно хорошо дренированные участки, ельники сфагновой группы приурочены к слабопроточным понижениям и депрессиям мезорельефа. Они испытывают постоянный приток воды с соседних территории, а её отток из почвы протекает очень медленно и в течение всего года. Это приводит к накоплению влаги, избыточному увлажнению почвенного профиля и постоянно высокому уровню верховодки. Наиболее сильному и длительному затоплению подвергается торфяная почва ельника чернично-пушицево-сфагнового, где ель находится на пределе своего синэкологического ареала, и её эдификаторные позиции сильно ослаблены.
Содержание кислорода в почвенных водах этих сообществ крайне низкое. Оно не превышает 0,5 мг/л даже после дождей.Комплекс неблагоприятных условии, обусловленный анаэробиозом, сокращает корнеобитаемый слой до 5-10 см.
Некоторые показатели водного режима ельников (числитель — средняя величина, знаменатель — диапазон изменчивости)
Тип ельника |
Класс |
Запасы вла- |
Глубина |
Среднедневная ин |
бони |
ги в слое |
верховодки |
тенсивность транспи |
|
тета |
0-20 см, мм |
см |
рации хвои, мг/г ч |
|
липняков 0- |
1а |
67.7 |
70.2 |
80 |
ясменниковый |
27,5-104,6 |
+2,1-234,5 |
36-146 |
|
чернично |
I |
65.3 |
60.8 |
78 |
кисличный |
27,5-101,7 |
+2,4-215,5 |
23-130 |
|
сфагново |
IV |
115,1 |
21.7 |
98 |
черничный |
16,7-178,7 |
+5,5-128,2 |
20-152 |
|
чернично-пуши- |
Уа |
159,8 |
5А |
115 |
цево-сфагновый |
69,3-184,9 |
+18,0-69,4 |
32-193 |
Существенно менее сильное затопление испытывала торфяная почва ельника сфагново-черничного, концентрация 02 в воде достигала 3,0-3,2 мг/л. Но ограничения высокого уровня почвенно-грунтовых вод и анаэробиоза на нормирование корнеобитаемого слоя и подбор видового состава сообщества ещё очень велико.
Отрицательное влияние кратковременных подтоплении на жизнедеятельность корней деревьев в верхнем слое подзолистых почв высокопродуктивных ельников невелико, а запасы влаги значительны.Анализируя нормы реакций ели на факторы почвенной среды следует отметить, что наиболее значительные различия между древостоями наблюдаются в степени развития, структуре и характере распределения в почве физиологически активной части корневых систем, играющих важную роль в поглощении питательных веществ и воды. Несмотря на уменьшение корнеобитаемого слоя для заболоченных ельников характерно развитие у деревьев относительно более мощного всасывающего корневого аппарата, что уменьшает у них коэффициент водного обслуживания хвои физиологически активными корнями более, чем в 1,5-4 раза по сравнению с высокопродуктивными системами. Наряду с этим в силу более слабого развития и значительно меньших размеров деревьев в пологе заболоченных древостоев создается более благоприятный режим освещённости и усиливается проветривание крон. С уменьшением высоты деревьев сопротивление водному току проводящей системы снижается, скорость поступления воды в кроны возрастает. Эти факторы — важная предпосылка поглощения большего количества почвенной влаги древостоями избыточно увлажненных фитоценозов, они способствуют повышению их водного обмена, снижению водного дефицита и водного потенциала в корнях и хвое. Интенсивность транспирации деревьев в сфагновых ельниках обычно в 1,5 раза выше, чем в высокопродуктивных сообществах, продуктивность транспирации значительно ниже.
В годы высокого количества осадков в результате сильного подтопления корнеобитаемого слоя и отмирания корней происходит гибель деревьев и распад древостоев ели. Цепь взаимообусловленных причинных связей, характеризующих отмирание ели можно представить в следующем виде: продолжительное затопление почвы — нарушение аэрации в корнеобитаемом слое, анаэробиоз — отмирание всасывающих корневых окончаний — уменьшение подачи воды в кроны — рост водного дефицита в хвое — подавление и прекращение фотосинтеза, частичное осыпание хвои старшего возраста — отсутствие пластических веществ для восстановления всасывающего аппарата корней — исключение возможности улучшения водоснабжения, дальнейшее развитие водного стресса -осыпание хвои последних лет и отмирание деревьев.
Главным звеном в цепи этих связей становится, очевидно, нарушение продукционного процесса и тесно связанное с ним отсутствие возможности регенерации корневых систем. Такое состояние наступает гораздо раньше достижения сублетальных значении водного дефицита в хвое и тем самым косвенно сокращает адаптационную возможность ели выдерживать более высокий водный стресс в ассимиляционном аппарате, как это наблюдается в засуху в высокопродуктивных древостоях. Разрушение сфагновых ельников в результате сильного подтопления может сопровождаться экзоэкодинамическими сменами сообществ. Сосна обыкновенная и береза пушистая, обычно составляющие заметную часть в ельниках, обладают более совершенными механизмами устойчивости к затоплению и лучше переносят неблагоприятные условия аэрации почвы, чем ель европейская. На первом этапе после распада древостоев ели часто нормируются временные редкостойные насаждения с преобладанием этих пород.Еще по теме СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ВОДНОГО РЕЖИМАЗАБОЛОЧЕННЫХ ЕЛЬНИКОВ:
- 2.2.1.1. Сравнительная оценка методов выявления грибов рода Malassezia на покровных тканях животных
- Сложный ельник
- Сфагновый ельник
- ВЛИЯНИЕ ИЗМЕНЕНИЙ ВОДНОГО РЕЖИМА ОЛИГОТРОФНЫХ БОЛОТ НА ИХ ЭКОСИСТЕМЫ К. Д. Романюк
- О СТРУКТУРЕ КОРЕННОГО ЕЛЬНИКА НА МЕЗООЛИГОТРОФНОМБОЛОТЕ ЮЖНОЙ ТАЙГИ
- Сравнительная и эволюционная физиология j
- Визуально-сравнительные шкалы
- 5-16. Сравнительный метод и пространство жизни
- ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА КОРМОВ 7.1.1. ОЦЕНКА КАЧЕСТВА ЗЕЛЕНЫХ КОРМОВ
- СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ВАКЦИН И РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ИХ ПРИМЕНЕНИЮ
- Сравнительная и эволюционная фитофизиология
- 2.5. Сравнительная психология и зоопсихология в России
- Раздел III Сравнительная психология
- 8 СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА И МОРФОФИЗИОАОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ МЫШЛЕНИЯ ЖИВОТНЫХ
- Определение мяса и мясных продуктов по сравнительной анатомии внутренних органов.
- Глава 15 Сравнительная экология видов, принадлежащих к одному род
- Раздел I. Предмет, задачи и методы исследования в зоопсихологии и сравнительной психологии