ПРОДУКТИВНОСТЬ ТРАВЯНОГО БОЛОТАНАЗАРОВСКОЙ ЛЕСОСТЕПИ
С.С. Дубынина
Институт географии СО РАН\ Иркутск
Изменение продуктивности представляет важную часть исследований, главной целью которых является разработка мероприятий по оптимизации природопользования в условиях Канско-Ачинского топливно-энергетического комплекса (КАТЭК).
Предусмотрено выяснение многих сторон поведения органического вещества в спонтанных и антропогенно измененных геосистемах. Наблюдения за биологической продуктивностью травяного болота гидроаккумулятивной фации осуществлялись в естественных условиях Березовского участка Назаровской лесостепи Красноярского края.Пространственное изменение и динамическое состояние геосистем определялись по комплексу признаков, причем основное внимание уделялось структуре растительных сообществ, наиболее точно отражающей состояние геосистемы в целом. Величина продуцируемой фитомассы зависит от уело- вий тепла и влаги не только в годы наблюдений, но и в предшествующие им периоды, а также от местоположения каждой конкретной фации.
Болота на Березовском участке занимают сравнительно незначительную площадь и по своему расположению большая часть травяных болот связана с поймами рек и озер. Лабазниково-осоково-вейниковое закочкаренное, высыхающее болото в лесном березовом колке занимает аккумулятивное местоположение в днище неширокого лога поймы ручья Отножки. В зимний период происходит перераспределение снега, в результате которого высота снежного покрова достигает 100-140 см. Соответственно происходит значительное переувлажнение верхних горизонтов почв в весенний период. В профиле почвы влаги содержится обычно в 2 раза больше наименьшей вла- гоемкости, поэтому характерной особенностью лугово-болотных почв является их высокая гигроскопичность и водоудерживающая способность. Увлажнение атмосферное, грунтовое, избыточное. Уровень грунтовых вод подвержен сильным колебаниям.
Необходимое для вегетации количество тепла в корнеобитаемом слое накапливается поздно, этому способствует большое количество мертвых растительных остатков, которые не только препятствуют прогреванию верхнего почвенного слоя, но задерживают рост молодых побегов растений. Поэтому развитие растений в болотных фациях начинается несколько позже. Почвообразующая порода пролювиальные отложения. Почва лугово-болотная иловато-карбонатная слоистая не вскипает от соляной кислоты по всему профилю, оглеена с поверхности. Поверхность неровная, закочкаренная. Средняя высота кочек 15-20 см, диаметр 30 см. Травяной покров очень густой, довольно однороден: осока дернистая, вей- ник Лангсдорфа. лабазник вязолистный, крапива жгучая, обыкновенная, чемерица Лобеля. Проективное покрытие 95-105%. Средняя высота травостоя 95-105 см. видовое разнообразие невелико 12 видов на 1 м2. Строение 2-х ярусное. Вегетационный период оцениваем (по переходу среднесуточных температур через 0°С) с мая месяца по середину октября.Структура и запасы фитомассы — результат взаимодействия двух разнонаправленных процессов функционирования геосистем: образования и расходования растительной массы. В лесных фациях основная часть растительного вещества аккумулируется в запасах живой массы (надземной и подземной), отношение отмершего вещества к живому изменяется от 0,1 до 0,5, корневая масса в общей фитомассе составляет около 30%. Минимальные запасы зеленой массы наблюдаются в травянистом покрове лесных фаций под древесным пологом — 70 г/м2. Высокая изменчивость структуры растительного компонента лесных фаций, обусловленная их разновозрастностью, особенностями функционирования и мерой их использования. В болотных геосистемах наблюдается выравнивание запасов вещества в надземной и подземной частях, но заметное увеличение отмершего вещества - его отношение к живому 1,8. Для динамики запасов мертвого вещества свойственен “плавный”, сглаженный ход кривой. Запас живых корней составляет 16-30% от общего запаса корневой массы, но эта масса живых корней в травяном болоте позволяет образовать наибольшую величину фитомассы.
Средние запасы надземной массы лабазниково-осоково-вейникового болота достигают 1432 г/м2, подземной — 4677 г/м2, общее органическое вещество составляет в среднем 5970 г/м2, с максимумом до 7578 г/м2.Быстрое нарастание зеленой массы в мае месяце. Максимум характеризуется двумя пиками — июль и сентябрь, особенно в периоды сухих лет. Во влажные годы максимум зеленой массы приходится на август месяц. Колебания условий тепла и влаги по годам не только отражаются на величине фитомассы, но и перестраивают ее структуру, меняют соотношение живого и отмершего вещества, их дальнейшее распределение по разным трофическим уровням, обеспечивая тем самым устойчивость геосистемы. Многолетний ряд наблюдений с 1981 по 1997 гг. дает возможность проследить флуктуации величины запасов фитомассы болот. Процесс флуктуации ритмичный, периоды повышенной продуктивности сменяются периодами пониженной продуктивности. В цикле сухих и теплых лет происходит осушение низинных форм рельефа. Засушливый период 1981 года сказался на запасах надземной массы 1982 года, которая была ниже среднемноголетней в 1,7 раза. Очевидно, пересыхание верхнего слоя почвы тормозит разложение мертвых подземных органов из-за недостаточности кислорода, а также рост и развитие растительности надземной части. Особенно ярко это выражается в ярусности фитоценоза. В засушливые годы высота растений 1-го яруса снижается от 150 до 70 см, который хорошо выражен только в благоприятные по увлажнению годы, его образуют генеративные побеги доминирующих видов: из злаков — вейник, из разнотравья — лабазник, чемерица, крапива и др. Не только засуха влияет на понижение запасов надземной и подземной массы, а также сильное переувлажнение во влажные годы. Экстремально низкие запасы надземной массы гидроаккумулятивной фации в период влажных лет с 1987 по 1988 были ниже среднемноголетней — в 1,5 раза, а запасы корней — ниже в 2 раза. Наиболее флуктуирующими величинами в болотных геосистемах являются запасы мортмассы надземных и подземных органов и менее флуктуирующими — сумма запасов корневой массы.
Относительная устойчивость величины корневой массы связана с совпадением во времени процессов прироста живых корней и разложения мертвых. Замедленное разложение мертвых остатков болотных биогеоценозов в момент пересыхания и переувлажнения происходит вследствие того, что микробиологические процессы заторможены. Заторможенность разложения подземных растительных остатков травяного болота связано с низкими температурам почвы и дефицитом кислорода.
Продукция органического вещества — основной показатель функционирования геосистем. Во всех фациях продукция растительного вещества, накапливается в течение теплого периода года, в надземной части прирост происходит в основном в первую половину лета, в подземной наблюдается 2 пика прироста — весенний и позднелетний. Ежегодно в природных геосистемах продуцируется в среднем 2500 г/м2'растигельного вещества, причем в надземной части лишь 1/4 этой величины. Процент продуцирования зеленой массы в целом от общей фитомассы в разных геосистемах по среднемноголетним данным составляет 32% в болотных фациях, в луговых — 20% и самый низкий процент продуцирования зеленой массы в лесах всего 10%. Установлено, что период обновления живых корней колеблется незначительно от 0,4 до 0,8. Отношение величины живых корней к чистой продукции корневой массы болотных биогеоценозов — 0,7 т.е. период обновления в среднем близок одному году. Среднемноголетняя продукция зеленой массы возрастает от лесных фаций к болотным от 279 до 1025 г/м2 в год, соответственно, живых корней от 1937 до 2215 г/м2 в год. Период формирования первичной продукции растительного вещества в естественных геосистемах длиннее, чем в антропогенно измененных (агроценозы), которые по продолжительности короче примерно на 1,5 месяца. Общая среднемноголетняя продукция живого вещества изменяется от 950 г/м2 в год (антропогенно нарушенных) до 3240 г/м2 в год, с максимумом до 3765 г/м2 в год для болотной фации. Динамика и функционирование продукционных процессов в болотных фациях зависит прежде всего от биологии самих растений, от умения перестраивать структуру вещества путем урегулирования соотношения живой и мертвой части фитомассы, обеспечивая тем самым устойчивость геосистем в данной обстановке природопользования.
Еще по теме ПРОДУКТИВНОСТЬ ТРАВЯНОГО БОЛОТАНАЗАРОВСКОЙ ЛЕСОСТЕПИ:
- Опорные разрезы в лесостепи
- 15.4. ОСОБЕННОСТИ ГИГИЕНЫ ПТИЦЫ РАЗНЫХ ВИДОВ И НАПРАВЛЕНИЙ ПРОДУКТИВНОСТИ 15.4.1. КУРЫ ЯИЧНОГО НАПРАВЛЕНИЯ ПРОДУКТИВНОСТИ
- Развитие болот в лесостепи
- ПОДСТИЛКИ ЛЕСНЫХ, ТРАВЯНЫХ И БОЛОТНЫХ ЭКОСИСТЕМ С. В. Шибарева
- ТРАНСФОРМАЦИЯ ТРАВЯНОГО ЯРУСА ГИДРОМОРФНЫХСООБЩЕСТВ В СВЯЗИ С ОСУШЕНИЕМ И СЕЗОННЫМИКОЛЕБАНИЯМИ ПОГОДЫ
- ОЛЬШАНИКИ НА ЗАБОЛОЧЕННЫХ МЕСТОПОЛОЖЕНИЯХЦЕНТРАЛЬНОЙ ЛЕСОСТЕПИ РОССИИ
- Популяционный уровень продуктивности
- ВЛИЯНИЕ ЖИВОТНЫХ НА ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЧВЫ И ПРОДУКТИВНОСТЬ РАСТЕНИЙ
- ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА ПРОДУКТИВНОСТЬ СЕМЬИ
- 3. Биологическая продуктивность экосистем
- 15.3. ФАКТОРЫ СРЕДЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА ЗДОРОВЬЕ И ПРОДУКТИВНОСТЬ ПТИЦЫ
- О зависимости продуктивности растений от свойств почвы.
- 15.4.2. КУРЫ МЯСНОГО НАПРАВЛЕНИЯ ПРОДУКТИВНОСТИ
- ФОТОСИНТЕТИЧЕСКАЯ ПРОДУКТИВНОСТЬ ЗАБОЛОЧЕННОГО ИСУХОДОЛЬНОГО СОСНОВЫХ ДРЕВОСТОЕВ
- Влияние удобрений на продуктивность гибридов кукурузы
- ПОВЫШЕНИЕ ПРОДУКТИВНОСТИ ЛЕСОВ НА ПОЧВАХИЗБЫТОЧНОГО УВЛАЖНЕНИЯ