КОМПЛЕКС МИКРОСКОПИЧЕСКИХ ГРИБОВ В БОЛОТАХСЕВЕРНОЙ ТАЙГИ
Г.И. Булавко
Институт почвоведения и агрохимии СО РАН, Новосибирск
Одной из важнейших проблем экологии является изучение процесса распада органических соединений биологического происхождения, таких как клетчатка и лигнин.
Эти вещества — главные составные части растительного опада и их разложение важно для поддержания круговорота соединений углерода в каждой экосистеме. Характер и скорость разложения растительных остатков определяются тремя основными факторами: составом растительного материала, гидротермическими условиями, комплексом микроорганизмов-деструкторов. Исследования проведены в нефтедобывающих районах Тюменской области, расположенных в зоне северной тайги. Особенностью экосистем северной тайги являются низкая температура, высокая влажность и кислотность почв - факторы определяющие преимущественное развитие микроскопических грибов среди почвенной микробиоты.Микроскопические грибы — абсолютные гетеротрофы, их развитие определяется наличием отмерших растительных остатков. Этим потребностям в полной мере соответствуют торфяники. В живых растениях* содержание углерода колеблется от 47 до 50%, в разложившихся торфах оно достигает 60% [1]. Лимитирующим фактором в процессе разложения растительных остатков является содержание азота. Чем выше содержание азота и ниже соотношение C:N, тем интенсивнее идет процесс разложения. Источником азота в торфе являются торфообразующие растения, в которых содержание азота колеблется от 0,5 до 3%. В разложившихся прослойках сфагнового торфа было 0,95; 1,1; 1,5% N, в разложившемся торфе — 0,7; 0,9; 0,8%. В связи с вышеизложенным именно комплекс микромицетов в данном случае будет определять интенсивность деструкционных процессов. Для оценки участия микроскопических грибов в деструкционных процессах необходима оценка их содержания в почве. Самой общей характеристикой комплекса микромицетов является величина их общей массы, а также соотношение активной (мицелий) и неактивной (споры) частей.
Для определения величины параметров комплекса микроскопических грибов (длина и масса мицелия, численность и масса спор с выделением темно-окрашенных форм) использован метод мембранных фильтров Хансена в модификации [2]. Величина грибной биомассы на болотных участках сопоставима с верховыми торфяниками. Ее общие запасы и показатели отдельных компонентов различалась в зависимости от типа болот и положения участка.
Величина общей биомассы, длины и массы мицелия в 3-4 раза выше в
мочажинах относительно гряды или кочки (см. табл.). С глубиной происходит изменение как величины общей биомассы, так и составляющих компонентов: с глубиной общая биомасса в мочажине снижается, на гряде - возрастает; численность спор, как правило, и на гряде и в мочажине возрастает с глубиной. Изменение величины суммарной биомассы отражало преобладание того или иного компонента в составе комплекса и имело разный характер в каждом случае. Наиболее благоприятные условия для развития грибов — в мочажине, пределы варьирования общих запасов биомассы здесь составляли 6736-1006 мкг/г, тогда как на кочке — 5765-827 мкг/г.
Комплекс микроскопических грибов в болотах Тюменской области
Глу- |
Кочка, гряда |
Мочажина, межкочье |
||||
бина, см |
Миде- Споры, лий, млн/г |
Суммарная биомасса, |
Мице лий, |
Споры, млн/г |
Суммарная биомасса, |
|
м/г |
мкг/г % спор |
м/г |
мкг/г % |
спор |
||
0-10 |
Р.1 Грядово-мочажинное мезоолиготрофное болото 106 3,5 827 47 711 6,0 |
3224 |
9 |
|||
10-20 |
1506 6,3 |
5755 6 |
467 |
8.3 |
2855 |
33 |
0-10 |
Р.2. Полигональное олиготрофное болото, загрязнение 347 4,3 1899 24 1512 4,7 6394 |
3 |
||||
10-20 |
684 7,6 |
3557 21 |
187 |
4,3 |
1006 |
23 |
20-30 |
650 2,0 |
2799 4 |
466 |
9,5 |
2573 |
26 |
0-10 |
Р.З. Полигональное олиготрофное болото, контроль 359 0,8 1650 10 1463 7,0 |
6736 |
И |
|||
10-20 |
438 2,2 |
2015 10 |
216 |
2,1 |
1103 |
13 |
20-30 |
556 3,9 |
2490 8 |
||||
0-10 |
Р.4. Мезотрофное болото 1562 |
23,2 |
7565 |
15 |
||
10-20 |
495 |
7,4 |
2280 |
10 |
||
20-30 |
/> |
1096 |
13,4 |
5329 |
15 |
Значительные различия выявлены при сравнении мочажин и межкочий болотных участков разной трофности. Наиболее богато грибами мезотроф- ное болото, незначительно от него отличается олиготрофное, величины общей массы и массы мицелия в мезо-олиготрофном примерно в два раза ниже. В целом, исследованные участки отличаются высоким содержанием общей биомассы микроскопических грибов и активно развитым мицелием.
[1] Доктуровский В.С. Торфяные болота. ОНТИ НКТП СССР. 1935. 225 с. [2] Дем- кина T.C., Мирчинк T.C. Определение грибной биомассы в почвах методом мембранных фильтров // Микология и фитопатология. 1983. T. 17. № 6. С.517-520.
Еще по теме КОМПЛЕКС МИКРОСКОПИЧЕСКИХ ГРИБОВ В БОЛОТАХСЕВЕРНОЙ ТАЙГИ:
- Флора микроскопических грибов
- РЕКОНСТРУКЦИЯ РАЗВИТИЯ КОТЛОВИННОГО БОЛОТАЮЖНОЙ ТАЙГИ
- Гумус и азот почв северной тайги
- О СТРУКТУРЕ КОРЕННОГО ЕЛЬНИКА НА МЕЗООЛИГОТРОФНОМБОЛОТЕ ЮЖНОЙ ТАЙГИ
- Микроскопические грибы
- СООТНОШЕНИЕ ГУМУСООБРАЗОВАНИЯ И ТОРФОНАКОПЛЕНИЯ ВЗАБОЛОЧЕННЫХ ЛЕСАХ СРЕДНЕЙ И СЕВЕРНОЙ ТАЙГИ
- 2.1.6. Микроскопическое исследование патологического материала.
- Микроскопическое строение пищеварительного тракта
- I. Микроскопические грибы
- Электронно-микроскопическое исследование почки ондатры
- МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ГРИБЫ И БАКТЕРИИ СОСНОВОЙ ДРЕВЕСИНЫ И ЛЕСНОЙ подстилки
- Динамика микробных комплексов
- МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ НАСЕЛЕНИЕ СФАГНОВЫХ БОЛОТ:СОСТАВ И СТРУКТУРА СООБЩЕСТВ Ю. А. Мазей
- Марфенина О.E.. Антропогенная экология почвенных грибов, 2005