Гетероциклические соединения с 3 и более гетероатомами в цикле

Производные триазолинонов
Карфентразон-этил ((Л5)-2-хлор-3-{2-хлор-5-[4-(дифторметил)-4,5- дигидро-З-метил-5-оксо-1Н-1,2,4-триазол- 1-ил]-4-фторфенил} пропионат)) имеет следующую структурную формулу:



Карфентразон-этил является д.в. гербицидов аврора 40% ВГ. Применяется в посевах пшеницы и ярового ячменя против однолетних и некоторых многолетних двудольных, в том числе устойчивых к 2,4-Д. Дозы внесения составляют от 37,5 до 50 г/га. Может использоваться в смеси с 2,4-Д (гербицид аврорэкс).
По механизму действия карфентразон-этил относится к контактным гербицидам, разрушающим мембраны вследствие ингибирования прото- порфириногеноксидазы. Обработку рекомендуется проводить в солнечные дни, когда активность гербицидов этого класса максимальна.
Карфентразон-этил практически не связывается почвой - величина Кос для этого гербицида по разным данным составляет от 0,35 до 23,4 л/кг, что характеризует его как подвижный гербицид. Однако вследствие его чрезвычайно низкой устойчивости в почве - время полуразло- жения составляет 0,55-0,58 сут. - он не представляет опасности с точки зрения загрязнения почвы и сопредельных сред.
ЛД5о для крыс превышает 5000 мг/кг, т.е. карфентразон-этил относится к малоопасным пестицидам. 

Еще по теме Гетероциклические соединения с 3 и более гетероатомами в цикле:

1. Гетероциклические соединения
2. Дополнение 6. Более тонкие свойства рефренов
3. Люди добились увеличения веса коров более чем...
4. У кошки заслуги перед человечеством гораздо более важные…
5. Сто лет назад в США было более 9 миллионов лошадей...
6. Фторсодержащие соединения
7. АЛКИЛИРУЮЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
8. МИНЕРАЛИЗАЦИЯ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
9. МИНЕРАЛИЗАЦИЯ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
10. Минерализация фосфорорганических соединений
11. Соединения меди
12. Селенсодержащие соединения