ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О ВЕТЕРИНАРНОЙ ПРОТОЗООЛОГИИ

Определение и содержание ветеринарной протозоологии.

Протозоология — наука о простейших одноклеточных организмах, относящихся к подцарству Protozoa. Ветеринарная протозоология изучает простейших, паразитирующих у сельскохозяйственных животных, рыб, пчел, пушных зверей, и болезни, вызываемые ими, — протозоозы.

Видовой состав простейших очень обширен. К настоящему времени известно и описано около 70 тыс. видов. Свыше 10 тыс. видов являются паразитическими.

В последнее время изучению простейших уделяется большое внимание всеми учеными мира. Это определяется целым рядом очень важных причин. Прежде всего простейшие — необходимая составная часть биосферы и важное звено в цепи обмена веществ. Простейшие представляют особый уровень развития животного мира, поэтому их изучение имеет общебиологическое значение. Их используют как модель эукариотной клетки для исследований в области молекулярной биологии, биохимии, генетики, радиобиологии. Являясь возбудителями болезней сельскохозяйственных животных и человека, они представляют интерес еще и потому, что могут быть использованы для биологических методов борьбы с различными вредителями.

Паразитические простейшие обладают свойством приспосабливаться к обитанию в различных органах и тканях животного организма. Они могут паразитировать в крови, сердце, печени, почках, центральной нервной системе, половых путях, желудочно-кишечном канале.

Разнообразна их биология. Простейшие могут обитать и развиваться как в организме одного вида животных и быть строго специфичными возбудителями болезней, так и использовать для своего развития животных нескольких видов. Последние играют роль дефинитивных и промежуточных хозяев, механических и биологических переносчиков. Некоторые паразитические простейшие не обладают строгой специфичностью и могут поражать разные виды сельскохозяйственных животных и птиц.

Ветеринарную протозоологию условно можно разделить по морфофизиологическим особенностям простейших на разделы, охватывающие болезни, которые вызываются различными возбудителями. Это, например, болезни, вызываемые споровиками, жгутиковыми, ресничными и другими простейшими.

Краткая история ветеринарной протозоологии. Протозоология имеет более древнюю историю, чем бактериология. Однако началом изучения простейших принято считать открытие и описание одноклеточных животных организмов в 1675 г. Левенгуком — изобретателем микроскопа. В XIX в. она была выделена в самостоятельную дисциплину, и было положено начало развитию медицинско- ветеринарной протозоологии. Были открыты и описаны возбудители малярии, лямблиоза и амебиоза человека. В дальнейшем детальное изучение простейших привело к открытию целого ряда патогенных возбудителей сельскохозяйственных животных. Ученые Финк, Ривольта, Цурн в 1854, 1874 и 1876 гг. описали кокцидиоз кроликов, кошек, крупного и мелкого рогатого скота. В 1880 г. ветеринарный врач Эванс описал трипаносому, названную впоследствии его именем, возбудителя сурры — широко распространенного в Индии заболевания крупного рогатого скота.

Из пироплазмидозов животных первым был описан возбудитель бабезиоза крупного рогатого скота Бабешом в 1886 г. в Румынии. В 1901 г. эта болезнь была описана в России С. Н. Павлушковым, а в 1903 г. — С. И. Драчинским. Этиология и пути передачи пироплазмоза крупного рогатого скота впервые раскрыты в 1889—1893 гг. Т. Смитом и Ф. Килборном.

Дальнейшему успешному изучению простейших способствовали открытые в 1891 г. русским ученым Д. Л. Романовским метод получения новой краски и способ ее применения для окрашивания мазков крови и находящихся в них паразитов. Метод окраски по Д. Л. Романовскому произвел подлинную революцию в паразитологии и гематологии.

В первое десятилетие XX в. были описаны: пироплазмоз в 1903— 1909 гг. И. А. Качинским, В. С. Михайловым, А. В. Белицером, Е. И. Марциновским, А. А. Марковым; тейлериоз крупного рогатого скота в 1903—1904 гг.

Значительные результаты в области ветеринарной протозоологии были достигнуты после 1917 г.: изучение краевой эпизоотологии, определение видового состава, морфологии и биологии возбудителей, разработка мер борьбы.

Формируются школы протозоологов. В. Л. Якимов создает в Ленинграде крупный научный центр по изучению протозоозов не только на северо-западе России, но и в Средней Азии, Закавказье, на юге России. Вместе с ним работают его ученики, будущие видные ученые — академик И. Г. Галузо, профессора С. Н. Никольский,

В. Ф. Гусев, Н. А. Колабский, Н. А. Золотарев, П. С. Иванова,

Е.              Ф. Расстегаева, доценты А. Н. Чиж, С. Ф. Сузько и др. В. Л. Якимовым организованы многочисленные экспедиции в Туркестан, на Дальний Восток, в Азербайджан, на Северный Кавказ, в СевероЗападный регион. Проведены исследования по трипаносомозам, пироплазмидозам, кокцидиозам, лейшманиозу. Описаны неизвестные ранее виды трипаносом, пироплазмид, кокцидий. Разработаны новые методы применения химиотерапевтических препаратов, положено начало изучению иммунитета при протозоозах.

В Москве под руководством А. В. Белицера и А. А. Маркова работают видные ученые: И. И. Казанский, И. В. Абрамов, Ф. А. Саляев, Ф. А. Петунин, Г. С. Дзасохов, В. И. Курчатов, Н. И. Степанова и др. Ими изучены патогенез, иммунитет, терапия и профилактика протозойных болезней сельскохозяйственных животных, разработана эпизоотологическая классификация пироплазми- дозных очагов.

Изучением проблем общей протозоологии активно занимались Л. С. Ценковский, В. Т. Шевяков, П. Ч. Сергеев, Ш. Д. Мошков- ский, В. А. Догель, E. М. Хейсин, Ю. Н. Полянский, Т. В. Бейер. Огромную роль в развитии и укреплении авторитета ветеринарной протозоологии, ее популяризации сыграло учение о природной очаговости трансмиссивных болезней академика E.

Научные исследования по общей паразитологии проводят в институтах цитологии и зоологии АН РФ, Институте медицинской паразитологии и тропической медицины им. Е. И. Марциновского. Головное научно-исследовательское учреждение по изучению ветеринарной протозоологии — лаборатория протозоологии и арахнологии Всероссийского института экспериментальной ветеринарии (ВИЭВ), которая осуществляет научно-методическое руководство работой протозоологических лабораторий и НИВС, а также кафедр паразитологии ветеринарных вузов и факультетов. Работает Всероссийское общество протозоологов, которое длительное время возглавлял его организатор — видный советский ученый чл.-корр. АН СССР Ю. И. Полянский.

Научные исследования наших протозоологов были высоко оценены правительством. В 1986 г. группа ученых была удостоена Государственной премии СССР за создание и внедрение вакцины против тейлериоза крупного рогатого скота. Другая группа протозоологов награждена в этом же году премией Совета Министров СССР за разработку и внедрение в практику новых средств и методов профилактики и терапии кокцидиозов кур.

Систематика простейших. Использование новейших методов исследования в изучении строения простейших, их жизненных циклов, биохимических особенностей метаболизма расширило представления об этих организмах. До последнего времени считалось, что подцарство Protozoa представляет лишь один тип животного мира. В настоящее время по предложению Международного комитета по систематике простейших подцарство Protozoa разделено на семь отдельных типов:

1. Sarcomastigophora (амебы и жгутиконосцы) — простейшие, которые передвигаются с помощью ложноножек или жгутиков. С их помощью они захватывают и поглощают пищу.
2. Labirinthomorpha — простейшие этого типа встречаются редко, преимущественно на гниющих водорослях.
3. Apicomplexa *— важнейший признак этого типа — наличие на переднем конце тела клетки^или стадии ее развития специфического комплекса органёлл.
4. Microspora (микроспоридии) — очень мелкие внутриклеточные паразиты.
   Характерной морфологической особенностью является полярная нить, свернутая внутри споры и способная к выбрасыванию.
5. Ascetospora — изучен недостаточно. Представители паразитируют на устрицах и могут приносить значительный ущерб хозяйствам, искусственно разводящим моллюсков.
6. Myxozoa — также изучен недостаточно полно. Известно, что оболочки спор могут состоять из 1—6 жестких створок. При этом в едином морфологическом образовании может находиться до 6 полярных капсул, содержащих полярную нить и различное количество двухъядерных инвазионных зародышей.
7. Ciliophora (инфузории) — сравнительно крупные организмы, длина которых варьирует от 50 до 300 мкм и более. Тело покрыто ресничками, с помощью которых они передвигаются и захватывают пищу. Характерным является наличие у них двух типов ядер — вегетативного (макронуклеуса) и генеративного (микронуклеуса). Макронуклеус характеризуется клеточным метаболизмом, он крупнее микронуклеуса и может быть разной формы. Микронуклеусов в клетке может быть несколько, они мелкие и круглые. Играют роль носителя генетической информации.

Морфология и биология паразитических простейших. К паразитическим простейшим относятся одноклеточные животные организмы, как правило, микроскопических размеров. Морфологически они устроены так же, как и клетки любого макроорганизма. Их тело состоит из цитоплазмы и заключенного в ней ядра.

Тело простейших покрыто клеточной или плазматической мембраной. Она имеет сложное трехслойное строение, типичное для биологических мембран.

Снаружи к плазматической мембране прилегает мукоидный слой, который состоит в основном из полисахаридов. Он связан с информационной системой клетки. Здесь расположены специальные рецепторы. С помощью этого слоя в клетках могут накапливаться различные вещества, поступающие из окружающей среды, которые затем поглощаются клеткой.

Пространство, ограниченное плазматической мембраной, заполняет цитоплазма, в которой находится ядро.

Цитоплазма разделена на поверхностный гомогенный слой — эктоплазму и внутренний зернистый слой — эндоплазму.

Ядра простейших имеют разнообразные форму и размеры. Нередко у простейших может встречаться несколько ядер одного или двух типов — генеративных микронуклеусов и соматических

ч              макронуклеусов.

Движение простейших происходит или с помощью ресничек и жгутиков, или за счет псевдоподий. Жгутики и реснички — это нитевидные образования толщиной 0,2 мкм, которые крепятся к кортикальной плазме с помощью базального тельца. Стержень жгутика или реснички окружен плазматической мембраной и имеет сложную электронно-микроскопическую структуру. Движение ресничек проходит две фазы: рабочую и возвратную. В рабочей фазе ресничка остается прямой и изгибается только у основания. В возвратной фазе она изгибается по всей длине и проходит вблизи поверхности клетки. Жгутики совершают синусоидальные движения, и за счет возникновения реактивного движения среды, в которой находится клетка, они перемещаются в нужном направлении. У многих жгутиковых имеется ундулирующая мембрана, с помощью которой осуществляется движение в вязкой среде.

У трихомонад в движении принимает участие аксостиль — органоид, образованный из микротрубочек, тесно прилегающих друг к другу. Он подвижен и вызывает змеевидное изгибание тела или закручивается вокруг собственной оси, способствуя передвижению клетки. У некоторых жгутиковых имеется тонкая валикообразная перепонка, представляющая собой складку протоплазмы. Она тоже принимает участие в движении простейших.

Движение с помощью псевдоподий осуществляется за счет перемещения цитоплазмы внутри клетки. Белки актин и миозин генерируют усилия в мышцах многоклеточных организмов. Эти же белки были выделены из цитоплазмы простейших.

Некоторые инфузории способны передвигаться за счет сокращения и изгибания тела. Существуют и другие приспособления, которые могут вызывать движение, однако механизм их действия пока остается неизученным.

Описан способ перемещения путем скольжения. Такой вид движения присущ, в частности, спорозоитам эймерий. Внутриклеточные споровики продвигаются и проникают в клетку с помощью расположенного у них на переднем конце апикального комплекса, имеющего сложное строение.

Паразитические простейшие питаются путем пиноцитоза и фагоцитоза. Под пиноцитозом понимают поглощение жидкости и ионов. Фагоцитоз означает захват оформленных частиц. Такое деление несколько условно, так как у некоторых одноклеточных могут наблюдаться и плавные переходы между этими процессами. Многие виды простейших с помощью ресничек и жгутиков транспортируют пищевые частицы в цитосом — клеточный рот или с помощью псевдоподий захватывают (фагоцитируют) их в протоплазму.

Пища переваривается в эндоплазме, после чего питательные компоненты распределяются по клетке. Здесь же располагается и экскреторный аппарат, с помощью которого удаляются продукты обмена. Он представляет собой сократительные вакуоли, связанные с канальцами эндоплазматической сети. Вакуоли периодически опорожняют свое содержимое через специальную пору. Экскреторные органоиды могут иметь другой вид, могут вовсе отсутствовать — тогда процессы экскреции осуществляются осмотически через поверхность тела.

Простейшие обладают способностью воспринимать самые различные раздражения внешней среды. Им присущи такие свойства, как химотаксис, фототаксис, термотаксис, и др., чем объясняется избирательность проникновения паразита в оптимальные для них места обитания или поглощение ими только определенных пищевых частиц.

Дыхание у простейших может быть аэробным и анаэробным.

Среди простейших широко распространен процесс инцистирова- ния — способность при неблагоприятных условиях образовывать цисту. Она окружена внеклеточной оболочкой, внутри которой клетки могут сохраняться годами в пассивном состоянии. При попадании цисты в оптимальные для паразита условия происходит его эксцистирование и возбудитель становится способным к воспроизводству. У некоторых Protozoa, таких, как кокцидии, инцистирова- ние — необходимое звено их биологии развития.

Размножение простейших может быть бесполым и половым, но всегда сопровождается делением ядра. Еgt;есполое, или агамное, размножение заключается в том, что вначале ядро, а затем протоплазма расщепляются на два образования, каждое из которых получает часть ядра и протоплазмы. В некоторых случаях от материнской клетки может отделиться дочерняя особь более мелких размеров. Такое деление называется почкованием. Присуще простейшим и множественное деление, когда вначале многократно делится ядро, вокруг внобь образовавшихся ядер формируются протоплазма и органеллы. Процесс заканчивается делением материнской клетки на такое количество дочерних клеток, сколько было ядер. Многоядерные образования, не дифференцированные в половом отношении, называются меронтами, а дочерние клетки в этом случае — мерозоитами. Если образуются мужские и женские клетки, то многоядерные клетки называют гамонтами, а сам процесс — гаметого- нией.

В результате деления гамонтов образуются гаметы: мужские — микрогаметы и женские — макрогаметы. Если множественное деление наступает после полового процесса, то образовавшиеся многоядерные клетки называют споронтами, дочерние — спорозои- тами, а сам процесс — спорогонией.

При половом размножении оплодотворение может происходить путем копуляции или конъюгации. В первом случае сливаются две половые клетки (гаметы), во втором — две особи простейших временно соединяются друг с другом, их макронуклеусы растворяются, происходит обмен ядерным веществом микронуклеусов. После этого конъюгировавшие особи расходятся и в дальнейшем делятся бесполым путем.

Эпизоотология протозойных болезней. Протозойные болезни распространены практически повсеместно. Они могут возникать в любое время года и поражать все возрастные группы животных. Однако им свойствен определенный ареал распространения, что обусловлено особенностями звеньев эпизоотической цепи. Известно, что для возникновения заболевания в этой цепи должно быть, как минимум, два звена, т. е. больное животное — донор и восприимчивое животное — реципиент. При непосредственном контакте донора и реципиента происходит перезаражение, развивается болезнь. К болезням, развивающимся по такой схеме, относят случную болезнь однокопытных и трихомоноз крупного рогатого скота.

Чаще развитие болезни идет с участием трех звеньев эпизоотической цепи, где первым звеном является больное животное (донор, носитель возбудителя), вторым звеном может быть внешняя среда, где возбудитель развивается и становится инвазионным, и третье звено — восприимчивое животное. Классическим примером развития болезни по этой схеме могут служить эймериозы животных, изоспорозы и другие болезни.

Многие протозойные болезни передаются с помощью переносчиков — членистоногих, и поэтому их называют трансмиссивными. Их развитие идет также с участием трех звеньев эпизоотической цепи. Первым звеном является больное животное — носитель возбудителя (донор). Вторым звеном выступает переносчик — насекомые, клещи, которые воспринимают возбудителя от больного животного. И третье звено — это восприимчивые животные (реципиенты).

Для целого ряда протозоозов — трансмиссивных болезней — характерно то, что их очаги существуют в природе длительное время. Это бывает обусловлено наличием в очаге доноров, которыми могут быть дикие -животные,-переносчиков, которые находят для себя в очаге оптимальные условия существования, и реципиентов — сельскохозяйственных животных и человека, живущих в очаге.

Академик Е. Н. Павловский назвал очаги таких болезней природными, а сами болезни — природно-очаговыми. Таким образом, природная очаговость трансмиссивных болезней — сосуществование в течение длительного времени в природных условиях возбудителя, его переносчика и восприимчивых животных в течение смены своих поколений. Природный очаг болезни может существовать только в определенных почвенно-климатических условиях, где постоянно имеются доноры, переносчики и реципиенты возбудителя. К природно-очаговым болезням можно отнести пироплазмидозы животных, лейшманиозы плотоядных и др.

Для ветеринарного врача важно знать все звенья эпизоотической цепи, развитие эпизоотического процесса прежде всего при постановке диагноза при протозоозах. Эти знания нужны и при разработке мероприятий по профилактике и ликвидации этих болезней в хозяйствах, отдельных местностях или целых природно-климатических зонах.

Иммунитет и иммунокоррекция при протозойных болезнях. Иммунитет — состояние невосприимчивости к воздействию патогенных простейших, который может быть естественным (врожденным) и приобретенным.

Естественный иммунитет свойствен животным определенного вида к определенным возбудителям протозойных болезней. Например, лошади не болеют тейлериозом, а крупный рогатый скот — нутталлиозом и т. д. Механизм такой невосприимчивости объясняется отсутствием в клетках организма рецепторов и субстратов, необходимых для размножения возбудителя, наличием веществ, препятствующих развитию патогенных простейших. Врожденный иммунитет прочный, но не абсолютный. Степень невосприимчивости организма зависит от многих факторов и прежде всего от условий содержания, кормления и почвенно-климатических условий. Поэтому его можно корректировать, воздействуя ца указанные факторы, повышать уровень естественной устойчивости организма и тем самым профилактировать возникновение протозоозов.

Следует отметить, что естественный иммунитет может быть не только видовым признаком. Существуют породы, популяции и линии животных, которые обладают высокой устойчивостью к тем или иным возбудителям. Создание таких пород — одна из эффективных мер в системе борьбы с протозоозами.

Приобретенный иммунитет при протозоозах может быть стерильным и нестерильным. При приобретении стерильного иммунитета переболевший организм животного полностью освобождается от возбудителя, сохраняя невосприимчивость. Если иммунитет нестерильный, в организме переболевшего животного остаются возбудители или стадии их развития. Такое состояние называется премуницией.

Характерная особенность приобретенного иммунитета — его специфичность только к тому виду возбудителя, который вызвал заболевание. Переболевание не обязательно должно проявляться клиническими признаками. Часто в организм животного попадают минимальные дозы возбудителя, которые не способны вызывать клиническое проявление болезни. Однако животные приобретают в той или иной мере невосприимчивость. Повторные систематические перезаражения малыми дозами возбудителей создают у животных напряженный иммунитет к заражению большим количеством паразитов. Это явление в последнее время находит практический выход в производство для создания иммунного поголовья.

Приобретенный иммунитет при протозойных болезнях может быть клеточным или гуморальным. Клеточный иммунитет обусловлен образованием специфически реагирующих с паразитом Т-лим- фоцитов. Гуморальный иммунитет характеризуется выработкой зараженным организмом специфических антител.

Степень иммунитета зависит от многих факторов: вида возбудителя, патогенности штамма, дозы препаратов, попавших в организм одновременно, иммунного состояния организма и др. Однако более стойкий и продолжительный иммунитет формируется в том случае, если поражения тканей организма были значительными, а течение болезни было тяжелым.

До последнего времени в борьбе с паразитарными, в том числе и с протозойными, болезнями применяли химиотерапевтические средства. Однако их интенсивное и длительное применение привело к возникновению устойчивых штаммов паразитов к препаратам различных химических групп. Иногда для синтеза и внедрения в производство того или другого терапевтического средства требуется больше времени, чем на формирование устойчивости к нему у простейших, против которых его применяют.

Использование химиопрепаратов непременно ведет к загрязнению окружающей среды вследствие небрежного их применения, с выделениями животных. Препараты задерживаются в организме откормочных животных и выделяются у продуктивного скота с молоком. Существующие методы определения остаточных количеств лекарственных средств в продуктах животноводства еще недостаточно точны. В силу этого вместе с молоком лекарственные средства могут попадать в организм человека. Вот почему сейчас необходимо разрабатывать биологические методы борьбы с прото- зоозами путем вакцинации восприимчивого поголовья.

Из протозойных болезней наибольшее внимание уделяют профилактике кровепаразитарных инвазий, которые наносят огромный экономический ущерб. Так, тейлериоз является причиной потерь в скотоводстве южных районов Российской Федерации, Средней Азии, Закавказья, Казахстана, стран Центральной, Юго-Восточной Азии, Африки и Южной Европы. Особенно тяжело, с высоким процентом падежа болеет завозный скот, что затрудняет проведение селекционной работы, создание высокопродуктивного поголовья в упомянутых регионах. Остаются проблемой терапия и профилактика бабезиоза и анаплазмозов крупного рогатого скота в Северо-Западном регионе России.

Велики потери от эймериозов. В США ущерб от этой болезни составляет в овцеводстве 2 млн долл., в скотоводстве — 13 млн, в птицеводстве — 47 млн долл. От саркоцистоза животноводы США ежегодно теряют 6,7 млн долл.

Усилия ученых и практиков по вакцинации восприимчивого поголовья имеют определенные положительные результаты. Коллективом ВИЭВ создана высокоэффективная вакцина против тей- лериоза крупного рогатого скота. Однократная прививка ею телят полностью предохраняет их от заболевания и создает устойчивый иммунитет. Вакцину вводят подкожно, и уже через 30—35 дней животные становятся иммунными, и в дальнейшем при естественном инвазировании тейлериями на пастбищах невосприимчивость сохраняется пожизненно.

Ведутся разработки получения вакцины путем облучения крови от зараженных тейлериями животных. Материалом для иммунизации могут служить возбудители или стадии их развития, выращенные на культуре клеток. Так как организм вырабатывает иммунитет на мак- рошизоиты, часто для иммунизации используют именно эти стадии развития тейлерий. Иммунизация крупного рогатого скота спорозои- тами Т. annulata не создает достаточной иммунной реакции.

В производственных условиях применяют вакцины против пироплазмозов, бабезиоза и анаплазмоза крупного рогатого скота. Впервые в нашей стране предложена вакцина против бабезиоза еще в конце 50-х годов профессором Н. А. Колабским. Он снижал патогенность бабезий путем пассажирования возбудителя через организм телят. Однако полученные положительные результаты не нашли в дальнейшем широкого внедрения в производство в связи с интенсивным распространением в те годы лейкоза крупного рогатого скота. Аналогичные вакцины были созданы впоследствии и за рубежом. Применяют химиоиммунизацию, когда животным вводят одновременно с возбудителем болезни лечебные препараты. Происходит легкое бессимптомное переболевание, после которого возникает иммунитет. Кроме того, предложены вакцины из бабезий, ослабленных воздействием различных физических и химических факторов. Ведутся работы по получению из вирулентного штамма E. bovis антигена и вакцины на его основе.

Против анаплазмоза крупного рогатого скота созданы живые и инактивированные вакцины, а также вакцины, полученные методом генной инженерии. Во многих странах производят комбинированные вакцины, содержащие антигены бабезий и анаплазм.

При кокцидиозах основным методом предупреждения остается химиопрофилактика. Однако к большинству препаратов у эймерий вырабатывается резистентность. Проблему устойчивости эймерий к препаратам частично решили ионоформные полиэфирные антибиотики — монензин, салиномицин, авотек, но только частично, так как устойчивость к ним все же возникает.

Наиболее перспективным методом борьбы с кокцидиотами является иммунизация восприимчивого поголовья. На формирование иммунитета у цыплят влияют вид эймерий, иммунизирующая доза ооцист, кратность иммунизации, возраст птицы. Е. maxima и E. Ьга- netti вырабатывают высокую степень защиты, E. acervulina, Е. mitis, Е. ргаесо — среднюю, а E. tenella, E. necatrix — низкую к последующему заражению этими же видами.

Иммунизация против эймериоза направлена на предотвращение клинического проявления болезни. Высокую устойчивость приобретает птица при введении ей малых доз ооцист в течение нескольких дней. Создание инактивированных вакцин оказалось безуспешным. Основное направление в разработке вакцин — ослабление штаммов эймерий воздействием физическими факторами на их селекцию и адаптацию. Ослабленные штаммы получают, длительно селекционируя на куриных эмбрионах укороченное развитие эндогенных стадий. Во многих странах, в том числе и в России, созданы вакцины, содержащие 5—8 видов спорулированных эймерий. Их применяют с кормом или питьевой водой. Предложены вакцины из ослабленных штаммов с укороченным эндогенным развитием. Исследуют возможности создания вакцины против эймериоза, используя метод гибридомных антител и генной инженерии путем производства белка эймерий, который как антиген станет основой такой вакцины. Этот метод создал определенные предпосылки для получения надежной вакцины против токсоплазмоза у овец.

Ведутся исследования по иммунопрофилактике саркоцистоза животных. Определенные результаты получены по созданию вакцины против трихомоноза КРС. Попытки создания вакцин против трипаносомозов, как живых ослабленных, так и убитых, пока безуспешны.

Контрольные вопросы ¦ задания. 1. Дайте классификацию паразитических простейших. Назовите основные типы и классы, имеющие ветеринарное значение. 2. Расскажите, как устроен организм простейшего. Назовите функции органоидов. 3. Как происходит размножение у простейших? 4. Какие методы диагностики протозойных болезней вы знаете? 5. Какие специфические средства профилактики применяют при протозойных болезнях?

Г