Выживаемость

Важным теоретическим понятием, связанным с анализом популяций, является понятие об их способности к самоподдержанию. Суть концепции самоподдержания состоит в признании за популяциями способности к саморегуляции.

Для анализа процесса снижения численности особей в популяциях используют кривые выживаемости. Выживаемость особей является функцией времени. Нужно только иметь в виду, что выживаемость связана с природной продолжительностью онтогенеза растений, которая у растений варьирует от нескольких месяцев до столетий и даже тысячелетий, как у известной секвойи Sequoiadendron giganteum.

Кривые выживаемости отражают уровень смертности различных возрастных групп особей в популяции (рис. 9.3). Базовых типов кривых выживаемости известно три.

   Рис. 9.3. Основные типы выживаемости особей в популяциях:

1.  

      - смертность приходится в основном на последние этапы онтогенеза особей;

2. - смертность равномерна на протяжении всего периода вегетации растений; III - смертность наблюдается преимущественно на ранних этапах

онтогенеза

Первый тип (I) - особи отмирают в основном на последних этапах онтогенеза. Такая выпуклая кривая свойственна популяциям, в которых благодаря оптимальным условиям и низкой плотности популяции выживают все проростки и ювенильные растения. Особи отмирают только в сенильном состоянии. Кривая типа I свойственна популяциям культурных растений в агрофитоценозах.

Тип III кривой соответствует популяциям, в которых отмирание наблюдается на ранних этапах онтогенеза и снижается, когда особи переходят в виргинильное и генеративное состояние. У растений, безусловно, процесс выживаемости чаще соответствует типу III. Например, смертность среди всходов и подроста липы, дуба и других древесных пород исключительно велика, но, когда эти растения достигают определенных размеров, их смертность резко снижается. По многим данным, до 90-99% всех смертей в мире растений приходится на всходы и ювенильные особи.

Кривая выживаемости типа II соответствует популяциям, в которых отмирание особей происходит в одинаковом размере на каждом из этапов онтогенеза.

Реально в популяциях растений кривые выживаемости не соответствуют строго ни одному из описанных трех типов, а представляют некоторую промежуточную линию. Так, JI.A. Жукова (1995) выделила пять основных вариантов изменения плотности популяций луговых трав на пастбищах и сенокосах:

1. прогрессивное снижение плотности популяции;
2. ступенчатое снижение плотности;
3. уменьшение плотности с последующим ее увеличением за счет волны семенного размножения;
4. увеличение плотности за счет партикуляции особей с последующим резким снижением числа растений при отмирании партикул;
5. относительно постоянный уровень плотности популяции с небольшими флюктуациями.

Отмирание особей в популяции у разных видов растений происходит в разные периоды времени и приходится на разные фазы онтогенеза растений. У однолетников и двулетников отмирание наблюдается в основном осенью первого или второго года вегетации, отмирание многолетников может наблюдаться в любое время года, но чаще всего оно происходит осенью и зимой. В некоторых достаточно редких случаях в популяциях многолетников отмирание равным образом охватывает все онтогенетические состояния.

Сокращающиеся по численности особей и размерам популяционных полей популяции свойственны редким видам растений, находящимся под стрессовым давлением неблагоприятной для них среды обитания.