Условия постановки опытов

Проростки растений в возрасте 10-12 дней без корней и семядолей помещали в стаканчики с 0,05 М трис-НС1-буфером (рН 7,2), ставили на 3-24 часа в затемненные вакуум-эксикаторы объемом 5 л, через которые пропускали разные газовые среды - воздух (контроль), азот или углекислый газ из баллонов со скоростью 25 см /сек^- по ранее разработанной методике [35, 36].

В ряде опытов использовали регуляторы роста кинетин и эпибрассинолид. Растворы фитогормонов (10 мг/л в 0,05 М трис-НС1-буфере рН 7,2) вводили в надземную часть проростков методом насасывания с транспирационным током в течение 12 часов в темновых условиях, после чего растения переносили в условия разных газовых сред.

4.2.1. Интенсивность свободнорадикального окисления в растениях Интенсивность свободнорадикального окисления определяли методом железо-индуцированной хемилюминесценции [14]. Навеску растительного материала (0,5-1,5 г) растирали в ступке с 0,05 М К-фосфатным буфером (рН 7,0) в соотношении 1 : 4, фильтровали и центрифугировали (15 мин, 8000 об/мин). В кювету вносили: 0,4 мл 0,02 М К-фосфатный буфер (рН 7,5), 0,4 мл 0,01 мМ Бе80₄, 0,1 мл тканевого гомогената, 0,2 мл 2% раствора Н₂О₂ и через 30 с регистрировали интенсивность максимальной вспышки (/_max) и светосумму медленной вспышки (S) на биохемилюминометре БХЛ-07 (“Медозонс”, Россия) с программным обеспечением.