Иммуносупрессия, как биологическое свойство, широко используется биотрофными паразитами. Некротрофы супрессируют защитный потенциал живой клетки более грубым методом — ее умерщвлением. Так как биотро- фы питаются содержимым живых клеток, им приходится применять более тонкие механизмы супрессии — импедины и патотоксины, которые супрессируют защитные свойства зараженной ткани в концентрациях, ниже летальных.
Поскольку супрессированные клетки частично или полностью «разоружены», они становятся легкой добычей не только биотрофа — продуцента супрессора, но и сопутствующих слабопатогенных видов, не способных заразить интактное растение. Например, как было сказано выше, супрессор Phytophthora infestans ингибирует образование в клубне картофеля раневой перидермы, отделяющей поврежденную ткань от здоровой. Поэтому пораженные фитофторозом клубни становятся очень восприимчивыми к различным гнилостным микроорганизмам (грибам и бактериям, возбудителям гнилей клубней). Партии картофеля, не пораженные фитоф-
торозом, имеют гораздо более высокую лежкость, чем пораженные, хотя сам 211 возбудитель болезни Р infestans в нормальных условиях хранения не вызывает гибели зараженных клубней и не переходит из них на здоровые. Фитопатологам хорошо известно комплексное заболевание льна «фузариоз по ржавчине», при котором, клетки, окружающие пустулу ржавчины, вследствие супрессивного воздействия этого биотрофного паразита становятся высоко восприимчивыми к некротрофу — возбудителю фузариоза. Супрес- сивность — ключ к пониманию природы сопряженных болезней растений.
Дополнительная литература Bender C.L., Alarcon-Chaidez Е, Cross D.C. Pseudomonas syringae phytotoxins: mode of actions, regulation, and biosynthesis by peptide and polyketide synthetases. Micribiol. Mol. Biol. Rev. 1999. 63. 266-292. Collmer A: The molecular biology of pectic enzymes production and bacterial soft root pathogenesis. In “Biol and Molecular Biol, of Plant-Pathogen Interactions”.
Ed. J. Bailey. Springer Verlag. 1986. 277-289. Gross D.C.. Molecular and genetic analysis of toxin production by pathovars of Pseudomonas syringae. Ann. Rev. Phytopathol. 1991. 29. 247-278. Howard R.J., Ferrari M.A.. Role of melanin in appressorium function. Exp. Mycol. 1989. 13.403-418. Kimura M., Anzai H., Yamaguchi /.. Microbial toxins in plant-pathogen interactions: biosynthesis, resistance mechanisms, and significance. J. Gan. Appl. Microbiol. 2001.47. 149-160. Kolattukudy P.E., Podila G.K., Mohan R.. Molecular basis of the early events in plant-fungus interaction. Genome. 1989. 31. 342-349. Menden K., Hahn M., Deising H. Morphogenesis and mechanisms of penetration of plant pathogenic fungi. Ann. Rev. Phytopathol. 1996. ?4. 367-386 Morrissey J.P., Osbourn A.E. Fungal resistance to plant antibiotics as a mechanism of pathogenesis. Microbial. And Molec. Biol. Review. 1999. 63. 708-724. Oliver R., Osbourn A. Molecular dissection of fungal phytopathogenicity. Microbiology. 1995. 141. 1-9. Pedley K.F., Walton J.D. Regulastion of cyclic peptide biosynthesis in a plant pathogenic fungi by a novel transcription factor. PNAS. 2001.98. 14174-14179. Phytotoxins and plant pathogenesis. Eds. A. Graniti et al. Acad Press. 1989 Romantschuk M.. Attachment of plant pathogenic bacteria to plant surface. Ann. Rev. Phytopathol. 1992. 30. 225-243. Tucker S.L., Talbot N.J.. Surface attachment and pre-penetration stage development by plant pathogenic fungi. Ann. Rev. Phytopathol. 2001.39. 385-417. Tudzynski R, Tudzynski B.. Genetics of plant pathogenic fungi. Progress in Bot. 1998. 59. 169-193. Wolpert T.J., Dunkle L.D., Giuffetti L.M. Host-selective toxins and avirulecnce dce- terminants: what’s in a name? Ann. Rev. Phytopathol. 2002. 40. 251-285. Wosten H.A.B. Hydrophobins: multipurpose proteins. Ann. Rev. Microbiol. 2001.55. 625-646. Yamada T The role of auxin in plant-disease development. Ann. Rev. Phytopathol. 1993.31.253-273.