Краткое содержание главы

Гены экспрессируются благодаря тому, что они кодируют синтез определенных полипептидов или белков. Вред, причиняемый мутацией, зависит от того, в какой мере она затрагивает белок, кодируемый данным геном.

Некоторые мутации оказываются летальными, т.е. мутировавшие гены вызывают смерть организма, если он не содержит одновременно и нормальную копию того же гена. Большинство известных летальных генов рецессивны и вызывают смерть лишь в гомозиготном состоянии.
В тех случаях, когда затронутый мутацией белок не принадлежит к числу жизненно необходимых, мутация может привести к какому-нибудь метаболическому нарушению, например альбинизму или фенилкетонурии.
В результате мутаций, происходящих в разных участках гена, возникает несколько различных форм одного и того же гена. С такими множественными формами генов связано существование групп крови АВО у человека, а также разнообразие белков, находящихся на поверхности лейкоцитов. Многие признаки организма определяются одновременно несколькими парами генов; для таких полигенных признаков характерен широкий диапазон фенотипической изменчивости.
У большинства хорошо знакомых нам организмов пол определяется половыми хромосомами. У человека и почти у всех других млекопитающих женскому полу свойственна комбинация хромосом XX, а мужскому -XY. Гены, локализованные в половых хромосомах, называются сцепленными с полом. Генами, зависимыми от пола, называют гены, которые (как правило) локализованы в аутосомах, но экспрессия которых зависит от половых гормонов.
Фенотип индивидуума определяется набором имеющихся у него генов; влиянием, которое оказывают на эти гены продукты других генов, называемых генами-модификаторами; и, наконец, факторами среды. Гены-модификаторы действуют через посредство ферментов, продуктов ферментативных реакций (например, пигментов или гормонов) и неферментных белков (например, белков клеточной поверхности). К числу факторов среды, влияющих на экспрессию генов, относятся пища, которую потребляет организм, свет и температура.
Проверьте себя Расскажите все, что вы знаете о брахидактилии (см. разд. 17.1) и ответьте на следующие вопросы:
а)              какова вероятность того, что у двух страдающих брахидакти- лией супругов родится нормальный ребенок?
б)              какого соотношения фенотипов следует ожидать у потомков от брака нормальной женщины и страдающего брахидакти- лией мужчины? Генетик, занимающийся изучением различных генов, определяющих окраску шерсти у мышей, пытался вывести чистые линии мышей каждой из возможных окрасок. В процессе работы он скрещивал между собой желтых мышей на протяжении нескольких поколений и всякий раз обнаруживал в потомстве какую-то долю особей иной окраски.
а)              какие выводы можно из этого сделать относительно генотипа желтых мышей?
б)              скрещивания в нескольких поколениях дали в общей сложности 184 особи с желтой шерстью и 95 особей иной окраски; что можно сказать о природе гена желтой окраски на основании этих результатов?
в)              почему ни разу не удалось получить гомозиготную желтую мышь?
г)              что случилось с гомозиготным желтым потомством? Как можно это доказать? Ниже приведена родословная по группам крови для нескольких поколений людей.

Кружками обозначены женщины, квадратиками-мужчины. Браки показаны горизонтальными линиями, связывающими двух индивидуумов, а связи между родителями и детьми - вертикальными линиями, отходящими от линии, обозначающей брак. Например, б и в-супружеская пара, а г - их сын (один из двух). Укажите возможный генотип (генотипы) каждого индивидуума, обозначенного здесь строчной курсивной буквой в скобках. [XIII] [XIV] [XV] [XVI] [XVII]

вающий гибель и рассасывание зародыша на ранних стадиях развития, то какого отношения полов следует ожидать среди потомков нормального самца и самки, несущей этот ген? Часто говорят, что мужчины наследуют склонность к облысению от своей бабушки с материнской стороны через свою мать. В свете того, что вам теперь известно об этом признаке, можно ли считать такое утверждение правильным? Дайте полный ответ.
Вопросы для обсуждения Одна из проблем генетического консультирования заключается в том, что люди, являющиеся носителями тех или иных генетических болезней, например гемофилии, болезни Тея-Сакса, серповидноклеточной анемии или фенилкетонурии, узнав об этом, могут решить, что на них лежит какое-то ужасное пятно. Известны случаи, когда мужчины отказывались признавать детей своими и расторгали брак, обвиняя жену в неверности, после того как им сообщали, что их ребенок унаследовал тот или иной вредный рецессивный ген от обоих родителей. Если бы генетические консультации пришлось проводить вам, какие аргументы избрали бы вы для того, чтобы вызвать у человека, которому предстоит подобное открытие, более разумный и конструктивный подход к таким вещам? Как видно из табл. 17.2, у некоторых людей клетки содержат только одну Х-хромосому, но людей, обладающих только Y-xpo- мосомой, не существует. В чем, по вашему мнению, причина этого? Время от времени в газеты приходят письма от женщин с жалобами на упреки, которые им приходится терпеть от своих мужей и родственников за то, что вместо сыновей у них рождаются дочери. Справедливы ли такие упреки? Если нет, то почему? Назовите какие-нибудь факторы, способные влиять на экспрессию генов (помимо перечисленных в данной главе).

<< | >>

Источник: Кемп П., Арме К.. Введение в биологию. 1988

Еще по теме Краткое содержание главы:

- Биология индивидуального развития - Для внеклассного чтения - История биологии - Книги по биологии - Научно-популярная биология - Теория эволюции - Физиология животных -

- Биология - Ветеринария - Взаимоотношения животных - Все животные - Геология - Зоопсихология - Коровы - Кошки - Лечение животных - Лошади - Насекомые - Науки о Земле - Опасные растения и животные - Растительный мир - Редкие животные - Сельское хозяйство - Собаки - Экология -