ЭКОЛОГИЯ ОТДЕЛЬНЫХ ФОНОВЫХ видов Сибирский крот (Talpa altaica Nik.)
Этот землерой наиболее обилен в подзонах лиственных лесов, южной и черневой тайги, а в лесостепь, среднюю и северную тайгу он изредка проникает по приречным террасам. С продвижением на север увеличиваются площади сосняков, растущих в заболоченных местах или на песчаных почвах, бедных дождевыми червями.
В бассейнах рек Васюгана, Тыма, Ларь-Егана и в других северных районах следы деятельности этого зверька встречаются редко и лишь в некоторых наиболее благоприятных местах. На юге высокая численность его характерна только для чер- невой тайги низкогорий (Салаира, Горной Шории, предгорий Кузнецкого Алатау). Выше в горы он проникает лишь по долинам рек, избегая каменистых почв.
1956 г.
21.07-31.07 | 6 | 18,2 ±0,6 | 10,3 ±0,9 |
01.08-23.08 | 5 | 17,8 ±0,5 | 10,8 ±0,2 |
1958 г. |
|||
01.09-15.09 | 1 2 I | 11,9 ±0,4 | 7,1 ±0,1 |
Таблица 8
Изменение размеров семенников взрослых кротов у г. Анжеро-Судженска по сезонам, мм
Дата
Длина
Ширина
1966 г.
06.05-15.05 | 7 | 15,9 ±0,5 | 10,5 ±0,4 |
16.05-31.05 | 11 | 20,1 ±0,5 | 11,6±0,3 |
01.06-15.06 | 29 | 22,2 ±0,2 | 12,3 ±0,1 |
16.06-30.06 | 17 | 21,2 ±0,2 | 11,9 ±0,1 |
01.07-18.07 | 18 | 19,6 ±0,3 | 11,1 ±0,2 |
Излюбленными биотопами кротов являются лесные массивы с рыхлой и влажной почвой, с толстым слоем листовой подстилки, а также лесные поляны, опушки и увлажненные луговины. Весной 1966 г. у
Анжеро-Судженска в разреженном смешанном лесу на 1 га отлавливались от 1 до 3 зверьков.
Основу питания крота во все сезоны года в исследуемом районе составляли дождевые черви, которые встречались во всех просмотренных нами желудках зверьков. Другие же беспозвоночные (многоножки, личинки жуков, взрослые жуки и др.) потребляются кротом очень редко и составляют в кормовом рационе небольшую часть. Так, из 139 вскрытых кротов весной и в начале лета 1966 г. они отмечены у 6 (4,3 %) зверьков. В конце лета 1956 г. из 65 просмотренных желудков кротов они были в 7 (10,7 %). Осенью 1957 г. у 5 кротов желудки содержали лишь дождевых червей, а в 1958 г. из 9 особей 2 (22,2 %) имели и других беспозвоночных.
Сибирский крот поедает в основном дождевых червей и в других районах [Бородулина, 1953; Строганов, 1957; и др.]. Это свойственно также для обыкновенного [Кузякин, 1935; Павлинин, 1959] и дальневосточного [Охотина, 1966] кротов.
У сибирского крота хорошо развит инстинкт запасания корма. Так, при осенней раскопке нор крота у г. Томска Э.В. Алексеевой (устное сообщение) обнаружены дождевые черви в одном из отнор- ков. Зверьки запасают пищу только в холодное время года, когда их жертвы менее активны, обездвиживая червей удалением или повреждением трех-пяти первых сегментов. Это отмечено также для обыкновенного крота [Skoczen, 1961; Raw, 1966].
Гон у кротов на исследуемой территории протекает с середины мая до конца сентября. Спаривание начинается, вероятно, с конца мая. К этому периоду самцы осуществляют значительные перемещения и в одном ходе их отлавливалось несколько экземпляров. Так, у г. Анжеро-Судженска в первой половине мая 1966 г. в каж-
Таблица 9
Соотношение возрастных и половых групп в популяции сибирского крота
Са | мцы | Самки |
На 1 взрос | |||
Дата | Возраст | п | % | п | % | лую самку приходится молодых |
г. Анжеро-Судженск
20.07-25.08. 1956 г. | Взрослые | 11 | 55 | 9 | 45 | 4,9 |
Молодые | 27 | 61,3 | 17 | 38,7 | - | |
17.07-30.08. 1959 г. | Взрослые | 12 | 50 | 12 | 50 | 2,2 |
Молодые | 15 | 55,6 | 12 | 44,4 | - | |
02.05-16.06. 1966 г. | Взрослые | 52 | 65 | 28 | 35 | 4,4 |
Эмбрионы | 20 | 62,5 | 12 | 37,5 | — | |
г. Томск |
||||||
24.06-21.07. 1966 г. | Взрослые | 32 | 69,5 | 14 | 30,5 | 1,1 |
Молодые | 10 | 62,5 | 6 | 37,5 | - |
дом ходе добывалось лишь по одному кроту, а после 16 мая в одном ходе ловилось часто по 2-3 зверька. О возможности спаривания кротов в это время свидетельствует увеличение размеров семенников (табл. 8), которые уменьшаются к сентябрю, что наблюдается и в других районах [Воронов, 1964; и др.]. Молодые самцы становятся половозрелыми лишь на второй год жизни, тогда как самки принимают участие в спаривании уже во вторую половину лета.
Развитие эмбрионов наиболее интенсивно протекает в конце апреля - начале мая. У сибирского крота имеет место латентная стадия развития яйцеклетки [Казанская, 1952, 1953; Бородулина, 1953; Депарма, 1953; Строганов, 1957; и др.]. Со 2 по 13 мая 1966 г. у Анжеро-Судженска 8 отловленных самок были с эмбрионами от 3,8x2,7 до 28x17 мм. Первая лактирующая самка добыта здесь 15 мая, а у пос. Тёмир-Тау (Горная Шория) - 16 мая 1961 г. Беременные особи у г. Анжеро-Судженска в 1966 г. встречались вплоть до 25 мая, а у пос. Теба (Кузнецкий Алатау) - в 1962 г. до 12 мая.
Самки с более крупными эмбрионами и более ранними сроками рождения детенышей отлавливались обычно в местах с изрезанным рельефом на склонах южной экспозиции, где снег стаивает на 2-3 недели раньше, чем на северных склонах или среди равнинных участков тайги.
Судя по количеству вынашиваемых эмбрионов и числу темных плацентарных пятен, в выводке сибирского крота бывает от 3 до 6, в среднем 4,2-4,6, детенышей.
Лактация длится 35-40 дней, до конца июня - начала июля. Первая самка, закончившая выкармливание молодых, добыта у г. Анжеро-Судженска 16 июня 1966 г. У Томска в этом же году л актирующие особи встречались до 10 июля. Темные плацентарные пятна исчезают вскоре после лактации.
Таблица 10
Возрастной состав популяции сибирского крота у г. Анжеро-Судженска летом в разные
годы (по срезам зубов)
Год |
Возрастная группа |
||||||
0 | I | 11 | 111 | IV | V | ||
1956 1959 Приме |
54 43 чание.6 |
22
41.9 і числителе |
16 29,6 10 23,3 - количес |
тво, экз., в |
7 12,9 5 11,8 3HaMeHaTej |
1 1,9 1 2,3 іе - доля, ! |
1 1,9 1 2,3 Го. |
Молодняк начинает выходить из гнезд в основном с начала июля. Первый молодой крот добыт у Томска в 1966 г. 5 июля, в окрестностях пос. Темир-Тау в 1961 г. 25 июня, у пос. Теба в 1962 г. 22 июня. Размеры их тела 150-160 мм, длина хвоста 28-31 мм, а масса колеблется в пределах 80-134 г (80-90 % от массы взрослых).
Эмбриональная гибель у сибирского крота невелика. Так, из 73 эмбрионов, просмотренных весной 1966 г., резорбировался 1 (1,3 %), причем у самки, имеющей 4 зародыша и добытой на склоне северной экспозиции. Более интенсивная гибель наблюдается среди молодняка первого года рождения, когда вместо 4-5 молодых на 1 самку в июле-августе насчитывается всего 1-2, как это отмечалось в 1959 и 1966 гг. Прохолостания самок нами не отмечено.
Продолжительность жизни отдельных особей сибирского крота 5-6 лет. Молодые особи текущего года рождения составляют в популяции около 40 %. Одну зиму переживают 23,3-29,6 %, две - 12,9-18,4, три - 11,8-12,9, а четыре и пять - 1,9-2,3 % зверьков (табл. 10). Таким образом, за 5-6 лет происходит полное обновление населения.
Довольно сходна возрастная структура популяции обыкновенного крота европейской части СССР, где в осенний период доля прибылых равна 62 %, старше года - 24,2, двухлеток - 6,7, трехлеток - 4,4, четырехлеток - 2 и пятилеток - 0,7 % [Русаков, 1967]. Преобладание молодых у него объясняется большой плодовитостью.
Одной из особенностей мехового покрова сибирского крота, как и дальневосточного [Охотина, 1962], является то, что он обновляется в течение всего года. Наиболее же интенсивно смена мехового покрова происходит весной и в конце лета до поздней осени (табл. 11).
Затухание линьки наблюдается в октябре-ноябре, что подтверждается исследованиями и других авторов [Казанская, 1952; Бородулина, 1953; Депарма, 1953]. Однако этот процесс полностью не прекращается, а продолжается и зимой. Например, у крота, добытого 23 декабря 1956 г., почти вся мездра была светлой, но на голове отмечено два пятна размером 1 см2.
Таблица 11
Состояние мехового покрова сибирского крота в бесснежный период
(1956-1966 гг.)
Время отлова |
п |
Не линяют |
Линяют |
||
п | % | п | % | ||
01-31.05 | 38 | 9 | 23,6 | 29 | 76,4 |
01-15.06 | 42 | И | 26,2 | 31 | 73,8 |
16-30.06 | 19 | 15 | 78,9 | 4 | 21,1 |
01-21.07 | 43 | 34 | 79,1 | 10 | 20,9 |
21-31.07 | 33 | 15 | 45,4 | 18 | 54,6 |
01-28.08 | 30 | 2 | 6,6 | 28 | 93,4 |
02-22.09 | 11 | - | - | 11 | 100,0 |
Интенсивность рытья и занимаемая территория сильно колеблются по сезонам года. Так, ранней весной, в апреле и начале мая, землерои держатся обособленно на площади, не превышающей часто 50-70 м2. В это время они не пользуются общими ходами и не обнаруживают себя поверхностными выбросами земли. Кормовые ходы у них, как и летом, тянутся в самом верхнем горизонте почвы и в глубине листового слоя подстилки. Со второй половины мая самцы начинают передвигаться сравнительно дальше и пользуются общими ходами сообщений, тогда как самки продолжают держаться на обособленных участках до конца мая - начала июня.
Норы кротов имеют значительную протяженность. Так, в начале июля 1966 г. у Томска в лиственном лесу раскопана нора одиночного самца протяженностью около 90 м. Диаметр ходов не превышал 5-7 см и залегали они на глубине от 4 до 14 см. Имелось две камеры диаметром 14 и 25 см, которые располагались в небольших бугорках земли, образовавшихся после выворота деревьев. Ближайшие норы зверьков находились не ближе 300-500 м. В середине июля частично раскопана нора крота в смешанном лесу. Протяженность ее при диаметре 5-8 см превышала 1,5 км, а глубина залегания колебалась от 1 до 29 см. Этой норой пользовались несколько обитателей. В местах постоянного и длительного обитания норы зверьков поражают своим числом и сложностью архитектоники. Как показали исследования Б.С. Юдина [1970, 1972], в многолетних норах землероев вокруг гнездовой камеры создается система галерей, которые служат для аэрации гнезда и быстрого бегства животных в разных направлениях в случае опасности.
Поверхностные выбросы земли у зверьков появляются поздней осенью. С этим связан, вероятно, переход их в более глубокие слои почвы. Например, 12 ноября 1967 г. у Анжеро-Судженска в смешанном лесу нами встречены свежие выбросы земли, возвышающиеся над 10-сантиметровым слоем снега. Общий объем почвы, выбрасываемый кротами, в некоторых местах довольно велик. Весной 1961 г. на площадке 12x6 м у Анжеро-Судженска было насчитано 70 куч земли. Высота выбросов не превышала 15, а диаметр - 48 см.
На кротах наряду со специфичными эктопаразитами отмечаются также обычные для грызунов и бурозубок виды. Зараженность его паразитами невелика. Нами обнаружены блохи Hystrichopsilla talpae и Palaeopsylla sorecis, гамазовые клещи Haemogamasus nidi, Н. mandschuricus, Hirstionyssus isabellinus и другие, иксодовые клещи. Из эндопаразитов в пищеварительном тракте обычны цисты круглых червей, отмеченные С. У. Строгановым [1957].
Клещи сибирского крота ид Кемеровской области (300 экз.) и Алтайского края (45 экз.)
Гамазовые клещи Количество
Euryparasitus emarginatus | 174 |
Е. tori | 1 |
Parasitus oudemansi | 95 |
P. sp. | 4 |
P. remberti | 13 |
P. setosus | 1 |
Poecilochirus necrophori | 1 |
Gamasodes bispinosus | 1 |
Macrocheles glaber | 3 |
M. punctillatus | 1 |
M. aff. corinatus | 5 |
Eulaelaps stabularis | 13 |
Myonyssus dubinini | 14 |
Ololaelaps placentula | 1 |
Haemogamasus nidiformes | 7 |
Hg. liponyssoides | 586 |
Hg. mandscnuricus | 357 |
Hg. ambulans | 136 |
Hirstionyssus soricic | 25 |
Иксодовые клещи | Количество |
Ixodes laguri | 1 |
I. trianguliceps | 2 |
Главными причинами, от которых зависит плотность популяции, являются климатические (промерзание почвы, условия температурного режима весной и др.) и антропогенные. Массовую гибель обыкновенных кротов наблюдал С.В. Кириков [1946] при глубоком промерзании почвы в одну из малоснежных зим. Только весенними заморозками можно объяснить большой отход мо лодняка в 1959 и 1966 гг. на исследуемой территории, когда значительная часть его погибла, вероятно, в период лактации, и на 1 взрослую самку летом приходилось всего по 1-2 молодых.
Еще по теме ЭКОЛОГИЯ ОТДЕЛЬНЫХ ФОНОВЫХ видов Сибирский крот (Talpa altaica Nik.):
- Крупнозубый кавказский крот Talpa caucasica ognevi Stroganov, 1944 (II, 43)
- Значение отдельных видов корма
- 2 5.3. ОСОБЕННОСТИ ТЕРМОРЕГУЛЯЦИИ У ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ЖИВОТНЫХ
- МЕЛИОРАТИВНАЯ ЭКОЛОГИЯ БОЛОТНЫХ ПОЧВЗАПАДНО-СИБИРСКОЙ НИЗМЕННОСТИ
- Глава 15 Сравнительная экология видов, принадлежащих к одному род
- Крот
- РОД КРОТЫ GENUS TALPA
- СОДЕРЖАНИЕ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ И СЕРЫВ ФОНОВОМ И ТЕХНОГЕННО ЗАГРЯЗНЕННОМ БОЛОТАХ[3] Л. В. Карпенко
- Амурский тигр Panthera tigris altaica Temminck, 1844 (И, 363)
- 1.3.3. Видовой состав возбудителей Malassezia-инфекций и их распространенность у животных различных видов
- Сибирская язва
- Сибирская язва
- Ель сибирская (Picea obovata)
- Глава 9 СИСТЕМА УДОБРЕНИЯ ОТДЕЛЬНЫХ КУЛЬТУР В СЕВООБОРОТЕ