Азиатский бурундук (Eutamias sibiricus Laxmann)


Бурундук широко распространен в Азии и европейской части СССР, населяя леса различных типов. Избегает болот, лугов и полей. В горах встречается у верхней границы леса. Самая большая концентрация населения наблюдается в лесах с хорошо развитым подлеском и травянистым покровом.
В таких местах весной добывалось до 70-100 зверьков на 1 км2.
Убежищами для этих грызунов служат норы и естественные укрытия. Сами они роют простые норы как на открытых полянах, так и под пологом леса среди корней деревьев и валежника. Нами в различные сезоны разрыто 6 нор этих зверьков. Общая длина хода достигает 1,3-2 м при диаметре его в 3,5-4 см. Гнездовая камера находится на глубине 50-70 см, размеры ее в среднем 15x25x20 см. В гнездовой камере помещается гнездо из листьев березы, осины, ивы, рябины и других растений, а также запасы корма. Нора имеет от 1 до 3 отнорков.
При укрытии от врагов грызуны используют имеющиеся естественные убежища, залезая на деревья, в дупла, в пустоты среди корней, валежника и камней, а также чужие норы крота, алтайской пищухи и других животных.
Нами добыто более 2 тыс. бурундуков, из которых третья часть имела корм в защечных мешках. Это преимущественно семено- ядный зверек. В южной и горной тайге семена встречались во всех наполненных защечных мешках, животные корма обнаружены только у 15 (2,5 %), а вегетативные части растений у 7 (1,4 %) особей [Н. Г. Шубин, 19626]. Из 211 просмотренных под микроскопом желудков грызунов семена также отмечены у всех, а животные корма - лишь у 88 (41,2 %) бурундуков, по объему они занимали от 1/30 до 1/5 общей массы содержимого желудков.
Основным кормом зверьков в южной и горной тайге являются семена хвойных, некоторых травянистых растений и плоды кустарников (табл. 21).
Питание бурундуков значительно зависит от урожайности тех или иных кормов. В 1960 г. у Анжеро-Судженска наблюдалось обильное плодоношение кустарников, различных травянистых растений и кедра, но семена последнего встречались почти у каждого второго зверька (41,4 %). Другие же корма отмечались в меньшем количестве. Кедровые орехи не только запасаются грызунами, но и охотнее поедаются (табл. 22). Эти факты и наблюдения позволяют считать орехи предпочитаемым кормом.

Состав пищи бурундука в разных районах по годам, %
Растения
У г. Анжеро-Судженска
У пос. Те- У пос. Те
(семена, плоды) 1956 1957 1958 1959 1960 мир-Тау,
1961
ба, 1962
Кедровый орех 10,5 16,6 20,0 24,5 41,4 4,3
Малина 63,1 16,6 5,0 27,3 24,4 ід 2,1
Володушка золотистая 54 2,1
Борец высокий 10,5 18,2 22,5 24,5 12,2 25,8 7,5
Живокость высокая 4.5 7,5 5.6 4.8 13.3 3,2
Сныть обыкновенная - 25,7 5,0 32,0 7,3 0.7 -
Черемуха 1,6 12,5 9,4 24,4 3,4 -
Жимолость татарская 10,5 7,6 25,0 12,2 17,0
Борщевик 10,6 - - 10,2 -
Калина 12,9 2,1
Хохлатка 11.4 21,7
Бобовые 15,7 13.6 5,0 3,7 3,6 2,3 2,1
Василистник 5,2 12,1 7,5 9.4 1,2 2,3
Лютики - - - - - 8,3 51,0
Ветреница лесная - - - - - 6,5 17.3
Смородина черная 5.6 3,6 2,3
Смородина красная - - 2,8 4,8 1.9 -
Пихта 3,0 20,0 0,7
Бль - 6,0 17,5 - - -
Рябина 5.2 10,0 3,6
Синюха 5,2 1,6 - 09 - -
Пшеница - 1.6 5,0 - 2,4 - -
Смолевка-хлопушка Количество исследован 4,5 5,0 0.9 1,2
ных защечных мешков 19 66 40 106 82 263 92

Встречаемость кормов у бурундуков разного возраста, %
Примечание. Список растений приведен в порядке уменьшения частоты встречаемости.
Таблица 22

Дата

Возрастная
группа

Количестве
защечных
мешков

Корм
Кедровый орех Мали
на
Жимо
лость
Сныть Борец
высокий
Чере
муха
09.08- Взрослые 31 29 19,3 9,4 13 16 _
01.09.1959 г. Молодые 75 22,7 30,7 13,3 40 28 13,3
11.08- Взрослые 16 57,9 31,6 5,3 5,3 10,5
23.09.1960 г. Молодые 63 36,5 22,2 20,6 9,5 14.8 28,8

Бурундук охотно питается семенами ели и пихты, но они плодоносят не ежегодно. Значительный урожай их был только в 1958 г., когда семена пихты занимали в питании зверьков 20 %, а ели - 17 % (встречаемости). В годы неурожая семян хвойных деревьев и плодов кустарников грызуны в основном питаются семенами травянистых растений, поедая сныти обыкновенной до 32 % и борца высокого до 24,5 %.

Зависимость питания бурундуков от обилия кормов наблюдалась и в Горной Шории в 1961 г. (см. табл. 21), где совершенно не плодоносил кедр. Урожай семян пихты и плодов кустарников (за исключением калины) был очень низкий, поэтому семена и плоды их в питании зверьков на протяжении всего летнего периода встречались в незначительном количестве: пихта - 0,7 %, малина - 1,1, красная смородина - 1,9, черная смородина - 2,3 и черемуха - 3,4 %, причем семена пихты и черемухи отмечались лишь весной. В этот год основным кормом для грызунов служили семена воло- душки золотистой (54 %).
Ранней весной, когда еще лежит снег, корм бурундуков состоит из запасов, сделанных с осени, и в меньшей мере из семян и плодов, оставшихся на кустарниках и травянистых растениях. Прошлогодние семена встречаются у отдельных особей на протяжении всего лета. К середине мая начинают созревать семена хохлатки и ягоды волчьего лыка, встречающиеся во второй половине месяца соответственно в 46,2 и 42 % защечных мешков. Позднее появляются семена лютика однолистного и ветреницы лесной,* которые преобладают в питании зверьков лишь на протяжении июня (лютик - 66,7 %, ветреница - 55 %).
С начала июля по мере созревания все больше поедаются семена володушки золотистой (от 20,5 до 46,5 %) и живокости высокой (от 5,5 до 32,5 %). К осени зверьки кормятся созревающими плодами и семенами калины.
Пища бурундуков в различных местах ареала значительно отличается из-за разного состава кормовых растений и их обилия. Так, в средней тайге грызуны кормятся в основном ягодами черники, брусники, костяники, морошки и малины, семенами хвойных и немногих травянистых растений. Потребляют значительное количество животных кормов: муравьи и их яйца, гусеницы, личинки насекомых, улитки, ящерицы. У пос. Желтый Яр на р. Васюгане из 258 просмотренных зверьков за июнь - август 14 (5,4 %) в защечных мешках имели животную пищу.
Наибольшая встречаемость животной пищи в кормах бурундуков наблюдается весной, что подтверждается данными анализа содержимого желудков (табл. 23).
В 1961 г. у Анжеро-Судженска в последних числах апреля встречены 3 (21,4 %), а во второй половине мая этого года в Горной Шории 9 (3,4 %) особей, у которых в защечных мешках обнаружены личинки черемуховой моли (Hyponomeuta evonymellus) и наземные моллюски.
В 1963 г. у Анжеро-Судженска в конце апреля - начале мая из 120 просмотренных бурундуков у трех (2,5 %) найдены гусеницы и улитка. Летом и осенью животные корма поедаются значительно реже, что свойственно также черношапочному сурку [Капитонов, 1961а], длиннохвостому суслику [Лабутин, 1957], желтому суслику [Кыдырбаев, 1958] и объясняется недостатком пищи весной.
Бурундук поедает в исследуемом районе, кроме уже упомянутых беспозвоночных, муравьев (Formica fusca), бабочек (Vanessa /о), жуков (Coleoptera sp.) и стрекоз (Odonata sp.). Нападает он также на
Таблица 23
Встречаемость кормов в желудках бурундуков по сезонам у г. Анжеро-Судженска, %
Дата Исследова Корм
но желудков Семена
малины
Кедровый
орех
Семена дру- гуих растений . Вегетативные части Животная
пища
27.04-31.05. 1957 г. 64 1.6 31,3 70,3 4,7 64,1
22.07-24.08. 1956 г. 99 13,1 19,1 70,7 _ 44,4
03.07-01.10. 1957 г. 48 6,2 45,8 87,5 - 6,2

лягушек, ящериц, мелких грызунов и птиц. В желудках бурундука мы находили волосы мелких млекопитающих, перья птиц и остатки ящериц. Нападение грызуна на позвоночных животных отмечено и в литературе [Бакутин, 1930; Тимофеев, 1949; Hesterberg, 1950; Лаптев, 1958; и др.].
Зверьки запасают корм по мере созревания семян. В этот период они часто взбираются на стебли растений. Особенно активно бурундуки отыскивают кедровые орехи. К одному кедру собираются иногда до десятка этих зверьков. В своих защечных мешках они могут унести до 14 г кедровых орех, до 9,7 г. семян пихты, до 7 г смеси семян черной смородины и борщевика, до 10 г семян воло- душки золотистой, жимолости высокой, горошка и пр.
У некоторых зверьков вместе с кормом в защечных мешках встречаются старые листья осины, березы, черемухи и рябины [Бакутин, 1930; Конев, 1956]. У двух особей в защечных мешках отмечен свой помет.
Бурундуки могут существенно вредить культурным растениям. Около Анжеро-Судженска зверьки поедают рожь, пшеницу, лен, горох и бобы, а по литературным данным [Залесский, 1931; Зверев, Климов, 1931; Скалой, 1931; Зверев, 1937; Кириков, 1952; Колосов, 1960; и др.], они наносят ущерб многим другим культурам.
Бурундук относится к зимоспящим зверькам. Выход его на поверхность весной совпадает с общим потеплением до 1-4 °С. Иногда пробуждение происходит, когда над норой зверька еще лежит толстый снег в 1-1,5 м высоты и более. Выбираясь на поверхность, бурундуки проделывают в толще снега вертикальные норы. У г. Анжеро-Судженска они впервые отмечались в первой или в начале второй половины апреля. Так, в 1959 г. бурундуки здесь пробудились от спячки 15-16.04, в 1960 г. 14-15, в 1961 г. 11-12 и в 1962 г. г 08-10.04. В горах Кузнецкого Алатау (особенно на северных склонах) и в средней тайге, где климатические условия более суровы, чем в средней полосе, выход грызунов на поверхность запаздывает на одну-две недели. В горных районах Хамар-Дабана Н. Ф. Реймерс [I960] наблюдал появление бурундуков 26 апреля, Л. Г. Капланов [1948] на Дальнем Востоке отмечал впервые зверьков в конце марта и первых числах апреля, а В. А. Попов [1960] в Волжско-Камском крае - 14 апреля. Гон у бурундуков начинается сразу после их выхода на поверхность. Следовательно, он обусловлен в первую очередь сроками пробуждения грызунов.
Активность грызунов, когда еще держатся утренние заморозки, начинается поздно (около 9 ч утра) и прекращается к 17 ч. Особенно малоактивны они в холодные пасмурные дни. С потеплением продолжительность деятельности зверьков на поверхности увеличивается. Кроме температурного фактора, сильно влияют на активность бурундуков во время гона осадки. В первые дни выхода на поверхность самцы имеют вполне созревшие семенники и подбегают на манок. Между ними в этот период наблюдаются ожесточенные драки за обладание самками. Слабые израненные зверьки при приближении более сильных особей поспешно убегают без боя.
Копуляция у бурундуков наблюдалась в первые дни выхода самок на поверхность. В этот период самки имеют инфантильную половую систему. С 12 по 23.04.1962 г. добыто 7 самок, которые были с инфантильными матками. Набухание маток у них начинается в зависимости от климатических условий года, в конце апреля - начале мая, т.е. через 10-15 сут после пробуждения от спячки. Вскоре после этого у отдельных зверьков появляются заметные простым глазом эмбрионы. Так, 30.04.1961 г. 2 самки из 6 добытых имели еще набухшие матки, другие были с маленькими эмбрионами размером от 2 до 13 мм. Все 13 самок, отловленных с 1 по 3 мая этого года, оказались беременными.
М. Г. Бакутин [1930], Е. М. Снигиревская [1962], К. А. Плятер- Плохоцкий [1934] и другие также отмечали, что течка у бурундуков проходит в конце апреля - начале мая, т.е. через 10—15 дней после появления зверьков на поверхности. Однако в отдельных районах беременные самки появляются в первые дни пробуждения бурундуков, что отмечено в Волжско-Камском крае [Попов, 1960] и Монголии [Банников, 1954].
Яловых самок за время полевых работ мы не находили. С. И. Огнев [1940] также считает, что это явление очень редкое. Тогда как по Ф. Р. Штильмарку [1962] в Западных Саянах встречается около 15 %, а по Н. Ф. Реймерсу [1960] в Хамар-Дабане более 22 % прохо- лоставших зверьков.
Размножение у бурундуков проходит довольно дружно. Об этом можно судить по срокам рождения детенышей. Например, в 1961 г. у пос. Темир-Тау с 10 по 26 мая все 41 добытые самки были беременными. Первая разродившаяся самка добыта 27 мая, а позднее 29 мая отлавливались уже исключительно лактирующие (табл. 24). В 1962 г. первые разродившиеся зверьки здесь начали встречаться только 4 июня, т.е. на неделю позднее, чем в 1961 г., а последняя беременная самка добыта 9 июня. У г. Анжеро-Судженска, судя по одинаковым размерам эмбрионов у самок, отловленных в одни и те же сроки, размножение также проходило дружно. Таким образом, рождение молодых у бурундуков, обитающих в южной и черне-

Размножение самок бурундука в Горной Шории (19(1 г.)

Дата
п
Беременные

Разродившиеся

Повторно беременные
экз. % экз. % экз. %
14-20.05 25 25 100 _
21-31.05 24 18 75 6 25
01-10.06 14 14 100 - -
11-20.06 5 - - 5 100
21-30.06 11 - 10 99,9 1 9,1
01-10.07 И И 100 - -
11-20.07 8 - - 8 100 -
21-31.07 10 10 100 -

вой тайге низкогорий, проходит за очень короткий период - 3-6 дней.
Однако на этом цикл размножения у бурундука не заканчивается. Отдельные самки участвуют в повторном размножении [Н. Г. Шубин, 1963а]. Некоторые особи вскоре после рождения детенышей лактируют и одновременно имеют набухшие матки. Так, с 04 по 10.06.1962 г. среди 18 добытых лактирующих самок одна была с гиперемированной маткой, а у остальных они были инфантильными. Наряду с этим 27.06.1961 г. отстреляна одновременно лактирующая и беременная самка с эмбрионами размером 18x25 мм, т.е. через 29 дней после рождения детенышей первого выводка.
Очень дружное размножение самок, отсутствие яловых особей, наличие одновременно лактирующих и беременных зверьков или имеющих гиперемированные и набухшие матки, дает основание считать, что отдельные особи в течение летнего периода приносят по два выводка.
У многих самок встречаются плацентарные пятна двух выводков. Одни из них, более темные и крупные, остаются от имплантации эмбрионов последнего выводка, тусклые и серые сохраняются от предыдущего. Количество тех и других соответствует среднему размеру выводка. Наличие различных плацентарных пятен у старых особей еще не дает основания считать, что эти самки принесли по два выводка за лето, так как послеплодные пятна сохраняются у бурундуков не менее одного года. Однако мы неоднократно наблюдали отличающиеся по окраске и форме плацентарные пятна к осени и у молодых самок, достигающих половозрелости только в этом году. Эти факты также подтверждают то, что отдельные особи в течение лета рождают детенышей Дважды.
Судя по крупным эмбрионам (18x25 мм) одной одновременно лактирующей и беременной самки, добытой 27 июня, повторный выводок бурундуки приносят в конце июня - начале июля. К этому времени большая часть самок кончает лактировать, но отдельные зверьки с продуцирующими молочными железами

Таблица 25
Изменение размеров семенников у взрослых бурундуков в весенне-летний период 1961 г. в Горной Шории, мм
Длина
Ширина
Дата
п
19
43
12
8
7
10
26
10
6
13,0±0,06 12,4 ±0,1 11,9±0,4
  1. ±0,3
  1. ±0,1
  1. ±0,2 7,6±0,1 7,7±0,2
  2. ±0,2
  1. ±0,04
  1. ±0,06
  1. ±0,3
  1. ±0,1 3,0±0,01 3,4 ±0,06 3,2±0,01 3,3 ±0,03
  1. ±0,04
  1. 03.05
  1. 31.05
  1. 15.06
  1. 30.06
  1. 15.07
  1. 31.07
    1. 15.08
  2. 31.08
  1. 15.09

встречаются на всем протяжении июля. Это можно объяснить тем, что часть их в данный период выкармливает детенышей второго выводка. Подтверждение наличия у бурундука двух выводков за один сезон размножения получено в лабораторных условиях [Сми- рин, Вронская, 1974].
Как уже отмечалось, в первые дни после выхода на поверхность бурундуки имеют вполне сформировавшиеся семенники. Так, у 14 самцов, отловленных у г. Анжеро-Судженска с 10 по 12.04.1962 г., размеры семенников колебались от 14,5x7,6 до 17x8,5 мм (в среднем 15,7x8 мм). У 11 самцов, добытых с 24 по 27 апреля, они достигали от 13x7 до 16x8 мм (в среднем 14,1x7,4 мм). Резкое уменьшение их размеров наблюдалось в южной и черневой тайге низкогорий у большинства особей через полтора месяца после первого массового появления беременных самок (табл. 25).
Сперматогенез длится до конца июня. В первой половине июня у всех добытых зверьков в семенниках обнаружены сперматозоиды на различных стадиях развития. Длительный период сперматогенеза у бурундуков также является доказательством возможности повторного спаривания зверьков.
В Кузнецком Алатау выход бурундуков на поверхность весной происходит на одну-две недели позднее, чем на равнине. Это относится к наиболее низким и южным частям рельефа: ближе к вершинам и на северных склонах гор, в связи с вертикальной зональностью и более суровыми климатическими условиями, пробуждение зверьков проходило еще позднее. С 10 по 26.05. 1962 г. у подножия гор на высоте до 700-800 м над ур. м. добыто 10 самок, которые имели эмбрионы различных размеров от 3 до 21 мм длины.
Отловленные за этот же период 9 особей на северных склонах и на высоте свыше 800-1000 м над ур. м. (сопки в районе работ не превышали 1400-1600 м над ур. м.) были с инфантильными или набухшими матками. С 27 мая по 15 июня в горах добыто 6 самок, и одна из них на высоте 1300-1400 м над ур. м. встретилась еще с инфантильной маткой. Остальные самки были с эмбрионами от 3 до 9,4 мм длины. С 23 июня по 9 июля в долинах отлавливались лактирующие (10 экз.), а в горах беременные особи с большими эмбрионами (4 экз.).
Уменьшение размеров семенников у большинства взрослых самцов в долинах Кузнецкого Алатау происходит в первую половину июня, но на вершинах и северных склонах зверьки с набухшими семенниками добывались до середины июля. Следовательно,

размножение у бурундуков в горах, по сравнению с равнинами, запаздывает не менее чем на один месяц, и сроки его более растянуты. Из-за суровых климатических условий здесь у зверьков бывает в год не более одного выводка.
Судя по очень сжатым срокам массового появления беременных (начало мая) и лактирующих самок (конец мая) в 1961 г. на равнинах, можно предполагать, что беременность у бурундуков длится около 30 дней. Продолжительность подсосного периода 30-32 дня, потому что молодые зверьки начали появляться на поверхности и вести самостоятельный образ жизни в этом году с 28 июня.
Выход молодых бурундуков на поверхность в долине р. Томи у пос. Теба отмечен 13 июля. В горах в это время их еще не было, и появляются они там, по-видимому, значительно позже. Молодые зверьки, только что вышедшие на поверхность, имели массу 30-45 г, длину тела 107-119 мм. Они растут сравнительно быстро. Через два месяца самостоятельной жизни молодые бурундуки достигают размера взрослых, что отмечалось также В. А. Поповым [1960], Е. М. Снигиревской [1962], В. И. Телегиным [1980] и др.
Молодые зверьки второго выводка начали добываться у по. Темир-Тау в 1961 г. с 29 июля, а у г. Анжеро-Судженска в 1959 і с 31 июля. К этому времени молодняк первого выводка сильно подрос и минимальная масса зверьков была не менее 61г. Ввиду того, что в повторном размножении участвует небольшая часть самок, молодые второго выводка отлавливаются также в незначительном количестве. Например, в 1961 г. у пос. Темир-Тау с 29 июля по 5 августа они составляли 5,4 %.
Величина выводка у бурундуков, добытых в районах работ, мало отличается. У г. Анжеро-Судженска и пос. Темир-Тау, судя по числу вынашиваемых эмбрионов и темным плацентарным пятнам, она колебалась от 5 до 6,9, а у пос. Теба - 4,8-4,9 (табл. 26). Очень близкие по размерам выводки наблюдаются и в других частях ареала [Скалой, 1933; Телегин, 1957; Попов, 1960; Реймерс, 1960; Снигиревская, 1962; Штильмарк, 1962].
Эмбриональная смертность в исследуемом районе отличается по годам. У г. Анжеро-Судженска в 1959 г. было просмотрено 11 самок и обнаружен один резорбирующийся эмбрион, а в 1960 г. из трех беременных особей у одной рассасывалось 6 зародышей из 8. В 1961 г. обнаружено 3 реэорбирующихся эмбриона у одной из 43 просмотренных беременных самок (у пос. Темир-Тау). В 1962 г. здесь же у одной самки рассасывалось 3 зародыша, а у двух по одному (вскрыто 5 беременных особей). В Кузнецком Алатау в 1962 г. из 19 вскрытых особей у одной самки резорбировалось 2 эмбриона, а у двух - по одному. В 1963 г. у ст. Кузедеево у одной самки с семью эмбрионами (из 5 добытых) рассасывался один зародыш.
Соотношение полов в различных возрастных группах у бурундуков неодинаково. Так, у 63 эмбрионов, просмотренных в 1961 г. у пос. Темир-Тау, самки преобладали (38 9 и 25 lt;*). У молодых зверьков соотношение самок и самцов за все годы работ было 1:1

Плодовитость бурундуков в различных районах

Район работ

Год

Количество эмбрионов или послеплодных пятен у одной самки

Общее количество

М± т
3 4 5 6 7 8 9 самок эмбрио
нов
послеплодных пятен
У г. Анжеро-Судженска 1956 1 1 3 5 26 5,2 ±0,5
1957 - - - 3 - 1 - 4 26 - 6,5 ±0,5
1959 - 5 12 9 10 2 1 39 - 229 5,8 ±0,1
1959 - - - 3 - - - 3 18 - 6,0
1960 - 1 4 5 1 - - И - 61 5,5 ±0,2
1961 - - 1 3 8 4 - 16 111 - 6,9 ±0,1
У пос. Темир-Тау 1961 - - 14 8 15 6 - 43 271 - 6,3 ±0,04
1961 2 7 16 40 28 13 2 108 - 672 6,2 ±0,05
1962 - 2 1 2 - - - 5 25 - 5,0 ±0,3
1962 - 1 4 6 5 1 - 17 - 100 5,9 ±0,2
У пос. Теба 1962 1 7 6 5 - - - 19 91 - 4,8 ±0,1
1962 1 3 6 3 - - - 13 - 63 4,9 ±0,2
У ст. Кузедеево 1963 - - 1 1 3 - - 5 32 - 6,4 ±0,4
1963 - - 1 5 5 1 - 12 - 78 6,5±0,2
У пос. Желтый Яр 1965 4 - 17 22 11 2 - 56 - 322 5,7 ±0,07


(табл. 27). Среди взрослых бурундуков соотношение полов колеблется по годам. Наибольшие отклонения отмечались у г. Анжеро- Судженска в 1956 г. и в 1962 г. у пос. Теба (см. табл. 27).
Молодые хорошо отличались от взрослых по размерам не только тела и черепа, но и генеративных органов. Так, у молодых самок длина рога матки не превышает 18-20 мм, а ширина 1 мм, а у взрослых размеры даже вне периода размножения колеблются соответственно в пределах 22-30 мм и 1,3—1,8 мм; кроме того, у них имеются темные плацентарные пятна. Семенники у сеголетних зверьков не достигают 5 мм в длину и 2,8 мм в ширину, тогда как у взрослых вне периода гона минимальная длина их равняется 6 мм, а ширина бывает от 3 до 4 мм. В первую половину летнего периода популяция бурундуков состоит исключительно из взрослых особей. Проводить анализ возрастного состава их в это время по размерам генеративных органов, тела и черепа уже невозможно. Для этой цели необходимо пользоваться другими критериями. Один из них, на котором мы остановились, - это степень обнажения дентина на поверхности зубов. Эта методика применялась для определения возрастного состава популяции обыкновенной белки [Наумов, 1934; Кирис, 1973; и др.], желтого суслика [Кыдыр- баев, 1960], малого суслика [Мейер, 1957] и др.
При просмотре черепов взрослых бурундуков оказалось, что у всех на коронках зубов имеются обнажения дентина, появляющиеся в первую очередь на бугорках и гребнях, тогда как у сеголеток их нет или они незначительны. Ввиду того, что популяция взрослых грызунов состоит из особей, отличающихся по возрасту на один год, все просмотренные зверьки глазомерно по площади поверхности обнажения дентина распадаются на группы, связанные между собой переходами (даже в серии зверьков, добытых в сходных условиях обитания и за короткий промежуток времени), так как у некоторых из них, по-видимому, имеются значительные отклонения в темпах стирания эмали, что установлено О. В. Егоровым [1961] для якутской белки.
Для того чтобы выяснить, как характеризуются группы бурундуков, имеющие различную площадь обнажения дентина на поверхности зубов, проведена соответствующая обработка данных с помощью математических показателей (индексов). Использованы две серии зверьков в количестве 117 экз., добытых сразу после выхода их на поверхность весной 1962 г. у пос. Теба и г. Анжеро- Судженска за короткий отрезок времени (не более чем за две-три недели). При 20-кратном увеличении на лист бумаги с помощью рисовального аппарата наносились контуры среднего коренного зуба верхней челюсти и обнажение дентина на нем. Индексом служило отношение площади обнажения дентина ко всей поверхности зуба (в процентах), предварительно измеренных планиметром.
При разноске этих индексов по классам отмечается распределение их на группы. Так, среди зверьков из-под г. Анжеро-Судженска с индексом от 0,1 до 5,0 % вошло наибольшее количество зверь-

Район работ

Год

Пол
Ик )ЛЬ
Август

Сентябрь

Итого
экз. % экз. % экз. % экз. %

Молодые
У г. Анжеро-Судженска 1956 d 7 43,8 34 50,7 41 49,4
9 9 56,2 33 49,3 - - 42 50,6
1957 d - 5 31,3 15 65,2 20 51,3
9 - 11 68,7 8 34,8 19 48,7
1958 d - - 13 54,1 22 44 35 47,3
9 - - 11 45,9 28 56 39 52,7
1959 d 15 41,7 98 45,4 - 113 44,8
9 21 58,3 118 54,6 - - 139 55,2
1960 d - - 15 45,5 46 50,5 61 49,2
9 - - 18 54,5 45 49,5 63 50,8
У пос. Темир-Тау 1961 d 29 55,7 82 54,3 11 61,1 122 55,2
9 23 44,3 69 45,7 7 38,9 99 44,8

Взрослые
У г. Анжеро-Судженска 1956 d 6 75 11 68,7 17 70,9
9 2 25 5 31,3 - 7 29,1
1959 d 4 50 28 48,3 - - 32 48,5
9 4 50 30 51,7 - - 34 51,5
1960 d - - 8 57,1 5 50 13 54,1
9 - - 6 42,9 5 50 11 45,9
У пос. Темир-Тау 1961 d 22 41,5 36 43,4 6 46,2 64 43,7
9 31 58,5 47 56,6 7 53,8 85 56,3
У пос. Теба 1962 d 10 55,6 - - 10 55,6
9 8 44,4 - - - - 8 44,4


ков - 39 (76,5 %), от 6,1 до 10,0 % - 8 (15,7 %) и от 12,1 до 18,0 % - 4 (7,8 %). Несколько отличные данные получились для серии бурундуков, добытых у пос. Теба. Здесь в каждой группе наблюдаются значительные вариации, поэтому крайние пределы их соприкасаются. В группе с индексом от 0,1 до 5,0 % разместилось 33 (50 %) особи, от 5,1 до 9 % - 20 (30,3 %), а остальные зверьки (19,7 %) оказались с индексами от 9,1 до 33,3 %.
Приведенные данные подтверждают наличие среди добытых бурундуков, а значит и в естественной популяции, нескольких возрастных групп, которые, по всей вероятности, могут характеризовать возрастной состав и продолжительность жизни зверьков в природе.
К первой группе мы отнесли молодых бурундуков текущего года рождения, у которых нет (или имеются совсем незначительные) обнажения дентина на поверхности зубов. Ко второй будут принадлежать особи, имеющие весной индекс стертости зубов от 0,1 до 5,0 %, а осенью до 9 % (в возрасте года или перезимовавшие 1 раз). В третью группу вошли зверьки, перезимовавшие, по-видимому, две зимы (в возрасте 2 лет), с индексом стертости зубов весной от 5,1 до 9,0 %, а к четвертой группе отнесены грызуны, перезимовавшие 3 зимы и более. Из всех просмотренных нами бурундуков переживает более трех зим очень небольшое количество особей и за это время происходит почти полное обновление популяции грызунов.
Соотношение молодых бурундуков екущего года рождения и взрослых в различные годы неодинаково. С появлением на поверхности молодых зверьков (конец июня - начало июля) возрастной состав быстро изменяется. В благоприятные для выживания детенышей годы (1956, 1959, 1960) сеголетние грызуны преобладают уже в июле (табл. 28). Очень близкое соотношение возрастных групп остается и в дальнейшем на протяжении августа и сентября. На основании этих фактов можно допустить, что гибель молодняка у бурундуков после их выхода на поверхность незначительна В указанные годы сеголетних особей добывалось в 3,4-4,4 раза больше, чем взрослых, а в 1961 г. их отловлено почти поровну. Размножение в эти годы не отличалось. Суд я по низкому проценту молодых на протяжении июля - августа в 1961 г., можно предполагать, что многие из них погибли в период лактации. Это происходило, по-видимому, вследствие необычно сильного похолодания, наблюдавшегося 3-4 июня, т.е. через 5-6 дней после рождения детенышей.
Масса тела взрослых бурундуков из различных районов работ существенно не отличается. Кроме того, она изменяется незначительно и в течение активной жизни зверьков на поверхности. Только в апреле - мае масса этих грызунов несколько ниже, чем в последующие месяцы, и у самок в период лактации она повышается на 10-15 г (табл. 29).
Мечение бурундуков на манок весной 1962 г. у Анжеро-Судженска и отлов их в последующий год показали, что не менее двух

3 * -
о з а
а я
Соотношение возрастных групп бурундуков
я
о.
ю
я
я
я
я
о
я
о
в
8
gt;»
я
о.
3133M3 !
ь С
Л s.
СО
5
а
я
я
я
я
я
я
о.
в
я
ю
I
сх
я
о
•з
S X Я Я СХ Я
е * к в
СО CS ОО ОО CS in юж
оСсГ^ноовСвГ in V FH ОО N С" CS Г— со
1Л «Л 0Ож CS              М
N г** о“ аГ              »              о              вС
OS С— OS С—              м              во              ^              «Л
N 0Ож в Ож I              I              I              I              CS С-*              CS QO
'              '              1              1              ноо
О* О 9* о й* о й* о
«S«S «S «S
со VO CS -*¦ Ю ОО —I (soovo^qcso?^
VO Г-^
члГ г*Г осГ cs
і і і іss as
V ю сч во
§
gt;»
» 40 оо Ю I              I              СО N
—lt;              СО              1              1              ю              ш
оgt;аgt;аgt;аgt;аgt;аgt;аgt;оgt;
зим переживают значительное количество особей. Из 95 грызунов, помеченных в первый год, которые перезимовали к этому времени не менее одной зимы, в 1963 г. отстреляно 14 (14,7 %) особей. Это согласуется с данными анализа возрастного состава зверьков по степени стертости зубов.
Линька у взрослых бурундуков на равнине начинается с середины мая и заканчивается в августе - сентябре. Например, у пос. Темир-Тау в 1961 г. первые особи, у которых отмечена линька, стали встречаться с 14 мая. Из 43 зверьков, добытых с 14 по 20 мая, 30 (69,7 %) линяло, а с 20 по 30 мая еще отмечались единичные нелиняющие грызуны. С 30 мая этим процессом были охвачены все зверьки. Первый полностью вылинявший бурундук отловлен 28 августа. Однако до середины сентября большинство из них продолжало линять. Ювенильная смена меха у грызунов проходит с середины июля до конца сентября.
Врагов у бурундука много. Наиболее серьезными из них в исследуемом районе являются колонок, соболь, ласка и обыкновенный канюк.
Бурундук прокармливает на себе огромное количество эктопаразитов. Самая высокая интенсивность заражения грызуна блохами наблюдается в апреле-мае. В этот период трудно найти зверька, кото-

jjbrit был бы заражен МЄ-              Таблица 29
нее чем 10 блохами, а на Изменение маєш тела взрослых бурундуков, г
я-ух самцах, добытых              —               1              1—               1              1—
{2.04.1962 Г. у Анжеро-              Месяц              |              п | Самцы              |              л | Самки
У пос. Теба, 1962 г.
Май 53 77,8 ±0,3 23 80,8 ±0,8
Июнь 23 87,4 ±0,4 И 88,9 ±0,3
Июль 10 88,2 ±1,0 8 101,5 ±1,9
У г.
Анжеро-Судженска,

, 1959, 1962 гг.
Июнь 50 84,9 ±0,4 7 76,1 ±1,5
Июль 4 94,0 ±1,8 4 93,2 ±4,4
Август 28 95,2 ±0,4 30 88,4 ±0,7

У пос. Темир-Тау, 1961 г.
Май 51 88,5 ±0,5 50 90,0 ±0,6
Июнь 20 91,3 ±0,6 28 101,6 ±0,7
Июль 18 91,6 ±0,9 25 91,3 ±0,8
Август 36 90,1 ±0,3 47 92,6 ±0,4
Сентябрь 6 88,6 ±1,7 7 85,8 ±1,4

Судженска, паразитировали 93 блохи. С появлением в мае личинок и нимф иксодовых клещей бурундуки в течение всего лета кормят и этих многочисленных паразитов. На грызуне нами отмечено 9 видов блох (Се- ratophyllus tamias, С. тес- tangulatus, С. penicilliger,
Neopsylla acanthina, N. pies- kei, Rhadinopsylla integella,
Leptopsylla sicistae, Hyst- richopsylla talpae и Frontop- sylla elata), из которых чаще всего встречается
С.              tamias, иксодовые клещи (личинки и нимфы) двух видов (J. persulcatus и J. trianguliceps), гамаэовые клещи семи видов (Nothrolaspis decoloratus, Haemolaelaps sp., H. Glasgowi, Еиту- parasitus emarginatus, Haemogamasus ambulans, Cyrtolaelaps sp., Eulaelaps stabularis) и вши рода Orybatida. Бурундук является носителем возбудителей клещевого энцефалита и туляремии [Карпов, 1938; Иголкин и др., 1956].
<< | >>
Источник: Шубин Н. Г.. Экология млекопитающих юго-востока Западной Сибири / Шубин Н. Г. - Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние,1991.-263 с.. 1991

Еще по теме Азиатский бурундук (Eutamias sibiricus Laxmann):

  1. Азиатская саранча
  2. Азиатские щучки
  3. Азиатский гепард Acinonyx j и bat us venaticus Griffith, 1821 (II, 322)
  4. Азиатский лев Panthera leo persica Mayer, 1826 (III, 353)
  5. Азиатский буйвол Bubalus bubalis (= В. arnee) Linnaeus, 1758 (III, 444)
  6. Азиатский бобр Castor fiber pohlei Serebrennikov, 1929 (II, 201)
  7. ВИДОВОЙ СОСТАВ, ЧИСЛЕННОСТЬ И БИОЦЕНОТИЧЕСКИЕ ГРУППИРОВКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
  8. РОД БОЛЬШИЕ КОШКИ GENUS PANTHERA
  9. РОД БОБРЫ GENUS CASTOR
  10. РОД ГЕПАРДЫ GENUS ACINONYX
  11. РОД БУЙВОЛЫGENUS BU В ALUS
  12. ЧЕТВЕРОНОГИЕ ЛЮБИТЕЛИ ПОЖИВИТЬСЯ
  13. ЬУРУНДУК
  14. РОД КАБАРГИ GENUS MOSCHUS
  15. Инфекционный дерматит
  16. Отряд Хвостатые — Urodela, seu Caudata
  17. ФинвалBalaenoptera physalus Linnaeus, 1758 (I, II, 266)
  18. ГепардAcinonyx jubatus Schreber, 1775 (II, 321)