Роль цитоплазмы

  Когда при оплодотворении в результате слияния яйцеклетки и сперматозоида закладывается новая особь, в отношении хромосомных генов вклад родителей (за исключением половых хромосом) равноценен. На этом основана идентичность потомков реципрокных скрещиваний (с. 54). Однако разница в цитоплазматическом «наследстве» гамет при образовании зиготы очень велика. В то время как сперматозоид кроме хромосом дает ей только центриоли и, пожалуй, еще митохондрии, неоплодотворенная яйцеклетка уже представляет собой высокоорганизованную систему (с. 109), которая, как доказывает партеногенез (с. 48), сама по себе обладает всем необходимым для развития. Различно протекающие в разных типах клеток процессы дифференциров- ки регулируются веществами и структурами цитоплазмы, являющимися активаторами определенных наборов генов (с. 115). Так как в яичнике яйцеклетка развивается под влиянием материнского ядра, его гены находятся в активном состоянии задолго до оплодотворения. Поэтому не следует удивляться тому, что иногда признаки породы или вида передаются от матери. Из-за такого материнского эффекта потомки от реципрокных скрещиваний (например, лошади и осла) оказываются неидентичными по некоторым признакам. Их фенотип является скорее матроклинным. Такая предетерминация (с. 111) материнскими генами доказана, например, для направления закручивания раковины у улиток и для личиночного пигмента мельничной огневки Ephestia. Материнские гены нередко определяют жизнеспособность ранних стадий развития. Во всех этих случаях принесенные спермиями гены как бы «опаздывают».
Из опытов по мерогонии (с. 50) известно, что энуклеированная цитоплазма одного вида лишь в ограниченной степени может взаимодействовать с ядром сперматозоида другого вида. Так, цитоплазма нитеносного тритона (Triturus helveticus) с ядром гребенчатого тритона (Triturus cri.status) развивается самое большее до завершения нейруляции. В зависимости от таксономической близости доноров цитоплазмы и ядра их комбинации достигают лишь стадии бластулы или останавливаются в своем развитии на ранних личиночных стадиях. В любом случае ядерно-цитоплазматические гибриды доказывают, что цитоплазма обладает специфичностью еще до оплодотворения.
Вопрос о том, имеются ли иная предетерминация, кроме обусловленной генами, и истинная, т. е. не зависящая от ядра, плазматическая наследственность, требует тщательного изучения. Эта наследственность должна быть связана с компонентами цитоплазмы, которые в ряду поколений репродуцируются с образованием идентичных структур (авторепродукция) и обладают автономной информационной системой. Таким требованиям, по-видимому, хотя бы частично отвечают митохондрии (с. 16) и хлоропласты растений. В этих размножающихся делением органеллах обнаружена ДНК, и эксперименты по скрещиванию говорят, что некоторые признаки наследуются независимо от ядра.

Еще по теме Роль цитоплазмы:

1. Биофильтрация и ее экологическая роль. 
2. Роль инфракрасного излучения в жизни насекомых
3. Творческая роль естественного отбора
4. Геохимическая роль живого
5. МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ БОЛОТ
6. ГИДРОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ БОЛОТ
7. РОЛЬ ЧЕЛОВЕКА В БИОСФЕРЕ
8. РОЛЬ ЖИВОГО ВЕЩЕСТВА
9. РОЛЬ ЭЛЕМЕНТОВ МЕЗОРЕЛЬЕФА В ЖИЗНИ РАСТЕНИЙ
10. РОЛЬ ЗООПАРКОВ В СОХРАНЕНИИ РЕДКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
11. Роль абиотических факторов среды.
12. РОЛЬ БОЛОТ В КРУГОВОРОТЕ УГЛЕРОДА
13. Роль органического вещества и азота в почвообразовании и плодородии почв
14. ГЛАВА II СВЕТ И ЕГО РОЛЬ В ЖИЗНИ РАСТЕНИЙ
15. РОЛЬ ЗАБОЛОЧЕННЫХ СОСНЯКОВ В СОХРАНЕНИИБИОЛОГИЧЕСКОГО РАЗНООБРАЗИЯ БЕСПОЗВОНОЧНЫХ