Механизмы индукционного воздействия

  Индукция крышей первичной кишки осуществляется только в том случае, если после инвагинации возник тесный поверхностный контакт между ней и эктодермой. После определенной длительности воздействия, которая варьирует в зависимости от вида от нескольких минут до 16
[9] индуктор может быть удален, поскольку детерминация нейральной дифференцировки уже стала стабильной. Эмбриональные ткани способны реагировать на индукционные воздействия только в течение ограниченного периода. Такая компетенция приобретается презумптив- ной нейраль-ной эктодермой только с наступлением гаструляции и исчезает, когда контрольные зародыши завершают нейруляцию.
Для некоторых дифференцировок необходимо взаимодополняющее влияние нескольких активирующих систем. Это показано, в частности, на примере индукции хрусталика у позвоночных. Хрусталик образуется в области соприкосновения эмбрионального глазного бокала с покровной эктодермой (рис. 137). Однако еще раньше на стадии ранней гаструлы энтодерма головной кишки как первая активирующая система стимулирующе воздействует на презумптивную закладку хрусталика. Затем на стадии поздней гаструлы это воздействие усиливается презумптивной мезодермой сердца. Только после нейруляции глазной бокал начинает действовать как третья активирующая система. У представителей родов Triturus и Ambystoma в основном необходима третья фаза индукционного процесса. При отсутствии глазного бокала хрусталик не может образоваться, однако глазной бокал способен индуцировать его появление и на необычном месте, например в области вентрального эпидермиса. И напротив у прудовой лягушки (Raria esculenta) даже после удаления закладки глазного бокала, по-видимому, возможна самодифференци- ровка хрусталика. Очевидно, здесь достаточно предыдущих фаз индукционного воздействия. Для развития обонятельного эпителия обонятельной ямки и для дифференцировки слухового пузырька (табл. 3) также показана многоступенчатая индукция.
Во многих случаях индуцируемые закладки оказывают обратное влияние на свои индукторы. Такие взаимодействия между активирующей и реагирующей системами наблюдаются, например, при реакции между глазным бокалом и хрусталиком. Закладка последнего при этом обеспе-
[10] Все представители погонофор питаются исключительно за счет симбиотических хемосинтезирующих бактерий. Питание рифообразующих кораллов в значительной степени обеспечивается одноклеточными фотосинтезирующими симбионтами.-Прим. ред.
[11] Иногда ее (не вполне верно) называют «кривой диссоциации 02».-Прим.
ред.
[12]От английского слова overshoot-перелет при стрельбе. - Прим. ред.
[13] Различают два типа строения фоторецепторных клеток. Один из них характеризуется микроворсинками на поверхности клетки и свойствен преимущественно первичноротым (аннелидам и моллюскам). При другом на апикальной поверхности фоторецепторной клетки находятся видоизмененные реснички. Он встречается в основном у вторичноротых (например, позвоночных). - Прим. ред.
[14] У билатерально симметричных организмов. - Прим. ред.
[15]Рис. 154. А -Схема улитки внутреннего уха млекопитающих. Проводящий звук аппарат среднего уха и улитка (внутреннее ухо) представлены в «развернутом» виде. 5-поперечный разрез через улитку. В волосковые сенсорные клетки улитки. 1-проксимальный (возбуждаемый высокими тонами) и (11) дистальный (возбуждаемый низкими тонами) участки базилярной мембраны; 2-овальное и
[16] круглое окна; 3-молоточек; 4-барабанная перепонка; 5-наковальня; 6-стремя; 8-барабанная лестница (перилимфа); 9-геликотрема; 10-лестница преддверия (перилимфа); 12-рейснерова мембрана; 13-сосудистая полоска; 14-средняя лестница (эндолимфа); 15-внешние и (17) внутренние волосковые сенсорные клетки; 16-покровная мембрана; 18-базилярная мембрана; 19-кортиев канал (перилимфа); 20-спиральный ганглий; 21-стереоцилии; 22-базальное тельце редуцированной киноцилии; 23-афферентные и (24) эфферентные нервные окончания у сенсорных клеток; ПС-плоскость сечения Б (по Davis)
[17] Отсутствие многих из перечисленных форм в пресных водах и редукция пелагических личинок объясняются также неблагоприятными осмотическими условиями. Прим. ред.
[18] Скелет у Acantharia построен из сернокислого стронция. - Прим. ред.
[19] Многие биологи рассматривают этих животных не как самостоятельный тип, а как отряд ресничных червей (Turbellaria). Прим. ред.
[20] Половой процесс неизвестен для большинства голых и раковинных амёб, многих групп жгутиконосцев, микроспоридий, многих радиолярий.-Прим. ред.
[21] Имеются фораминиферы с чисто органической раковинкой, органической раковинкой и встроенными минеральными частицами и с кремневой раковинкой. Известны и голые, безраковинные, фораминиферы. - Прим, перев.
[22]              Знаменитые ецшетские пирамиды в основном построены из известняка, образованного этими фораминиферами - нуммулитами. -Прим, перев.
[23]              Строение макронуклеуса инфузорий сложнее. После конъюгации новый макронуклеус развивается из диплоидного зачатка, причем большая часть хромосом элиминируется, а от оставшихся сохраняются только небольшие фрагменты ДНК длиной 0,5-2,2 мкм, представляющие собой, по всей вероятности, отдельные гены.
Эти фрагменты повторяются много тысяч раз, так что общее количество ДНК в макронуклеусе в десятки и сотни раз больше, чем в мик- роиуклеусе, но качественно макронуклеус беднее: в нем сохраняется всего 1,6% генома микроиуклеуса. Таким образом, макронуклеус-это «мешок, набитый отдельными генами». - Прим. ред.
[24]              По последним данным, реснички в составе мембранелл не соединены между собой, а лишь тесно сближены. - Прим. ред.
[25]11 Полость тела круглых червей возникает вторично за счет расхождения слоев, плотно прилежащих друг к другу у эмбриона, и, таким образом, не связана с бластоцелем.-Прим. ред.
21 Инвагинадионная гаструла имеется у коралловых полипов. - Прим. ред.
[26]              По-видимому, речь идет о мезоглее, т. е. студенистом веществе между экто- и энтодермой, заселенном редкими клетками. - Прим. ред.
[27]*’ Одной из наиболее вероятных гипотез происхождения многоклеточных является теория фагоцителлы И. И. Мечникова, согласно которой многоклеточные возникли из колониальных жгутиконосцев, способных к фагоцитозу, причем первичная дифференцировка клеток колонии состояла в разделении на наружные двигательные (кинобласт) и внутренние амебоидные, занимающиеся фагоцитозом (фагоцитовласт). - Прим. ред.
[28] Особую группу составляют и Placozoa, к которым принадлежит Trichoplax- существо в виде тонкой пластинки из двух слоев жгутиковых клеток, между которыми залегают отростчатые клетки. Рот, кишечник, нервная система и мускулатура отсутствуют. -Прим. ред.
[29] Слой хоаноцитов происходит из покровов личинки, а амебоциты и ар- хеоциты возникают из ее внутренних клеток. Таким образом, имеет место извращение зародышевых листков. - Прим. ред.
[30] В настоящее время Velella относят не к сифонофорам, а включают в группу Chondrophora. Прим, перев.
[31]11 Возможно, отсутствие медуз у гидры-первичное явление. - Прим. ред.
[32] Точнее, не двустороннюю, а двулучевую радиальную. Прим, перев.
[33] Именно плоские черви, а среди них бескишечные турбеллярии Acoela ближе всего к общим предкам двусторонне симметричных животных.-Прим. ред.
[34] • Коловратки имеют активно работающие реснички в коловрашательном аппарате. У нематод рудименты ресничек сохранились только в органах чувств. - Прим. ред.
[35] Гемиметаболические              Число видов А. С водными личинками
Ephemeroptera (поденки)              1400
Odonata (стрекозы)              4700
Plecoptera (веснянки)              1400
Б. С сухопутными личинками Blattoidea (тараканы)              3500
Orthoptera (прямокрылые)              9000
Mantodea (богомолы)              1500
Isoptera (термиты)              1600
Hemiptera (полужесткокрылые: водные и наземные клопы, цикады, тли)              52000
[36]              Голометаболические
Psocoptera (сеноеды)              1000
Phthiraptera (пухоеды и вши)              3000
Coleoptera (жесткокрылые, или жуки)              264000
Planipennia (сетчатокрылые: златоглазки, аскалафы, муравьиные львы)              4300
Trichoptera (ручейники)              4200
Lepidoptera (бабочки, или чешуекрылые)              110000
Diptera (двукрылые: мухи, комары)              80000
Siphonaptera (блохи)              1000
Hymenoptera (перепончатокрылые: пилильщики, рогохвосты, наездники, орехотворки, муравьи, настоящие осы, роющие осы, пчелы)              106 500
[37] Как показывают последние исследования, так называемые «двигательные нервы» ланцетника представляют собой иннервационные отростки мышечных клеток, идущие к спинному мозгу. Таким образом, структура здесь в чем-то сходная с наблюдаемой у нематод.-Прим. ред.
[38] К характеристике позвоночных следует добавить, что у них развиты сложные органы дыхания и почт,-Прим, перев.
[39]u У некоторых видов, например у хрящевых ганоидов, рот нижний. - Прим.
ред.
[40] Слой ганоина встречается у хрящевых ганоидов на хвостовых чешуях,- Прим. перев.
[41] У амфибий в отличие от рыб появляются многоклеточные железы, кожа голая. Имеется кожное дыхание.-Прим, перев.
[42] Гемальный канал образуется и у других позвоночных, за исключением бесхвостых земноводных и птиц.-Прим, перев.
[43]11 Традиционное название «крылоклиновидная» крайне неудачно, так как на самом деле эта замещающая кость не что иное, как восходящий отросток нёоноквадратного хряща, т. е. висцеральная по своему происхождению.-Прим, перев.
[44]О Появление его связано с развитием дифференцированной зубной системы и сложных жевательных движений.-Прим, перев.
[45] Речь идет о так называемых акантодах (Acanthodii), выделяемых в особую группу челюстножаберных рыб -Прим, перев.
[46]11 Воротная система почек развита и у рептилий, у костистых рыб-частично, а полностью редуцируется лишь у млекопитающих, почки которых снабжаются только артериальной кровью. Прим, перев.
[47] Тесная связь половой и выделительной систем характерна также для моллюсков, щупальцевых, полухордовых и яр,-Прим. ред.
<< |
Источник: Хадорн Э., Венер Р.. Общая зоология. 1989

Еще по теме Механизмы индукционного воздействия:

  1. Виды антропогенных воздействий
  2. Мониторинг и антропогенные воздействия
  3. 13.4. Механические воздействия
  4. Воздействие извне
  5. ВОЗДЕЙСТВИЕ ПАРАЗИТОВ НА ОРГАНИЗМ ХОЗЯИНА
  6. Воздействие света на насекомых
  7. ОСНОВНЫЕ ФОРМЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ ЧЕЛОВЕКА НА РАСТЕНИЯ
  8. Основные принципы воздействия абиотических факторов
  9. ЗАДАЧИ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ПОЧВУ В ЗЕМЛЕДЕЛИИ
  10. ВОЗДЕЙСТВИЕ ЧЕЛОВЕКА НА ЛИТОСФЕРУ, АТМОСФЕРУ И ГИДРОСФЕРУ
  11. 25.2. ПУТИ ВОЗДЕЙСТВИЯ ЧЕЛОВЕЧЕСТВА НА ПРИРОДУ. ЭКОЛОГИЧЕСКИЙ КРИЗИС
  12. 6.1. Масштабы и особенности техногенных воздействий
  13. Почвы, нарушенные механическими воздействиями
  14. ВОЗДЕЙСТВИЕ СТОКА ОТ СВИНОФЕРМЫ НАРАСТИТЕЛЬНОСТЬ ВЕРХОВОГО БОЛОТА
  15. ВОЗДЕЙСТВИЕ НА КЛИМАТИЧЕСКУЮ СИСТЕМУ ЗЕМЛИ ИЗВНЕ
  16. Трансформация почв под воздействием нефти и нефтепродуктов
  17. Механизмы изоляции
  18. Трансформация почв под воздействием солей буровых растворов и пластовых вод