<<
>>

Бадяга

Общая форма тела и местопребывание бадяги. Бадяги встречаются в наших реках, речных заводях и озерах и поселяются на различных подводных предметах: на камнях, на деревянных сваях, на затонувших в воде стволах и сучьях деревьев.

Здесь они образуют наросты серого, желтоватого или грязно-зеленого цвета. Иногда такие наросты бывают похожи на корку, иногда они разрастаются в виде неправильной формы комков или в виде ветвистого кустика. По внешнему виду действительно трудно признать этот организм за животное (рис. 43, А и Б).

Внутреннее строение бадяги в связи с ее жизненными отправлениями. Все тело бадяги пронизано множеством тонких каналов. Местами эти каналы расширяются, образуя более просторные камеры. Внутренняя поверхность этих камер ьыстлана слоем клеток, имеющих длинные подвижные жгутики (рис. 44). Каждая такая клетка в отдельности очень похожа на некоторых жгутиковых простейших — на так называемых воротничковых жгутиковых. Только одноклеточные организмы при помощи своего жгутика сами передвигаются в воде, а такие же движения жгутиков у клеток, выстилающих внутренние камеры губок, вызываются током воды.

Вода входит в мельчайшие отверстия — поры, которыми пронизаны стенки тела бадяги, и выходит через более крупные отверстия — устьица. Она приносит с собой и необходимый для жизни клеток кислород и питательный материал — бактерий и мелкие остатки, образовавшиеся цри распаде мертвых организмов. Жгутиковые клетки губок захватывают эти пищевые частицы и переваривают их внутри своей протоплазмы совершенно таким же образом, как это цроисходит при питании одноклеточных простейших. Никакой пищеварительной полости, которую можно было бы уподобить кишечнику высших животных, у губок нет.

Между наружным слоем клеток, одевающим тело бадяги, и клетками, выстилающими каналы и камеры внутри тела, находится промежуточная студенистая

Рис, 44.

Жгутиковая камера бадяги.

Рис. 46. Геммула ба* дяги.

прослойка, которая их соединяет. В ней рассеяны отдельные клетки, которые выделяют твердые скелетные части в виде мельчайших кремневых иголочек (рис 45), склеенных между собой органическим веществом в пучки. Такие пучки перекрещиваются между собой и образуют, прочную сеть — скелет, позволяющий губке срхранять определенную форму. Кроме того, острые кремневые* иголочки, образующие скелет, служат для этих неподвижных организмов и надежной защитой от поедания другими животными. Помимо этого, особый неприятный запах, свойственный всем губкам, делает их несъедобными.

Кремневые скелетные иголочки бадяги чувствительно царапают кожу, если во время купания случается задеть телом растущую на какой-нибудь свае бадягу. Пользуясь этим свойством, бадягу применяли и для медицинских целей: при ревматических болях или при колотье в боку натирали кожу высушенной бадягой, вызывая этим усиленный прилив кровп к больной части тела (теперь в медицине для этой цели применяются другие средства: горчичники, смазывание кожи йодной настойкой и т. д.). Иногда бадягу применяли и в косметических целях: растирая бадягой щеки и вызывая этим прилив крови к раздраженной коже, деревенские кокетки былых времен пользовались ею вместо румян.

Размножение бадяги. В начале лета бадяги размножаются яйцами, которые образуются у них в студенистом слое и после оплодотворения там же развиваются

в маленьких многоклеточных личинок. Наружные клетки у такой личинки имеют жгутики, с помощью которых она в течение нескольких часов плавает в воде. Затем личинка прикрепляется неподвижно к какому-нибудь подводному предмету и превращается в молодую губку; при этом жгутиковые клетки с поверхности уходят внутрь и образуют выстилку жгутиковых камер, о которых уже говорилось при описании бадяги.

Молодая бадяга имеет вид очень маленького конического бугорка с одним устьицем на вершине.

Затем у нее появляются боковые выросты — почки, имеющие свои устьица, и образуется колония, в которой уже нельзя провести границы между отдельными особями.

Кроме размножения яйцами и боковыми выростами — почками, у бадяги есть еще один способ размножения. К осени в нижней части тела, в его студенистом слое у бадягп образуются маленькие внутренние шарообразные почечки (размерами около 0, 5 мм), одетые прочной оболочкой (рис. 46). С наступлением холодов прежняя колония умирает, а почечки в своих оболочках переносят даже промерзание. Весной из оболочки выползает ее содержимое, состоящее из группы соединенных между собой клеток, из которых и образуется новая губка.

Таким образом, у губок есть и половое размножение и две формы бесполого размножения:              путем              бокового              почкования

губки разрастаются в большой колониальный организм, а при обособлении маленьких, внутренних почечек получаются образования, способные переживать неблагоприятное время л затем давать начало новым губкам [V].

Шорские губки

Среди морских губок есть и губки с кремневым скелетом, близкие в этом отношении к нашей бадяге, и губки со скелетом, который состоит из известковых иголочек и звездочек, также соединенных между собой органическим веществом. У некоторых глубоководных губок кремневый скелет образует одну сплошную сеть из спаянных между собой нитей и переклади- нок и кажется художественно сделанным из стекла; таких губок называют «стеклянными».

Промысловое значение имеет купальная, или греческая, губка, добываемая в Средиземном              море

(рис. 47). У нее              совсем

нет твердых иголочек, но зато очень сильно развит прочный и упругий скелет из органического              вещества, которое по              своим

свойствам напоминает роговое вещество кожи высших животных.

Извлеченных из воды греческих губок выжимают и оставляют на некоторое время гнить под лучами солнца; при этом их мягкие части разрушаются, а роговой скелет сохраняется в целости. Затем губок промывают; и от них остается только один скелет в виде упругих ноздреватых комков, которые хорошо впитывают воду и в мокром состоянии становятся мягкими. Раньше их применяли для обтирания тел^ во время мытья или купания (в настоящее время в нашем быту их заменили искусственные губки из резины и поролона).

Гидры,              '

или пресноводные полипы

«Мемуары» Трамбле. Двести с лишним лет назад, в 1742 году, в трудах Лондонского Королевского общества появилась корреспонденция из Голландии, сразу обратившая на себя внимание ученого мира. В ней сообщалось, что один натуралист сделал поразительное открытие: он обнаружил в прудах такое животное (в статье оно было названо «водным насекомым»), «которое, будучи разрезано на несколько кусков, превращается в столько же целых животных».

Через два года этот талантливый ученый, швейцарский уроженец Абраам Трамбле, выпустил в свет подробное описание своих наблюдений и опытов — «Мемуары к истории одного рода пресноводных полипов с руками в форме рогов». Эта книга, сопровождаемая большим количеством прекрасно выполненных рисунков и совмещавшая большую научную точность с увлекательным изложением, прославила имя автора не только среди специалистов-ученых, но и в широких кругах образованного общества: середипа XVIII века была эпохой, когда «развлечения с микроскопом» сделались своего рода модой — настолько удивительные вещи открывали глазу появившиеся тогда в продаже простые и сложные увеличительные приборы.

Уже в наше время «Мемуары» Трамбле были переизданы на русском языке (Био- медгиз, 1937), так что эта классическая работа стала доступной и для советского читателя.

Один из современников Трамбле писал, что две вещи прославят XVIII век в потомстве — это опыты с электричеством и опыты с пресноводными .полипами. Основное значение исследований Трамбле современники видели в том, что ими была разрушена резкая грань между животным и растительным миром и у животного организма обнаружена такая способность к восстановлению утраченных частей, какая до сих пор была известна только у растений, размножаемых при помощи черенков и отводков. Возможность получения целых организмов из отдельных кусков разрезанного животного заставляла пересмотреть прежние представления о неделимой «душе», проявлением которой считалась жизнь тела, и о сущности размножения, которое в те времена мыслилось как развитие невидимых зародышей, вложенных в каждое отдельное яйцо животного.

Трамбле первый назвал исследованного им пресноводного полипа «гидрой», применив, однако, это слово не в виде определенного родового имени, а только как образное выражение, подчеркивающее открытые им особенности этого существа. В мифологии древних греков страшная лернейская Гидра упоминается при перечислении подвигов Геракла (Геркулеса); она описывается как прожорливое змееобразное чудовище о девяти головах, на

водившее ужас на всю округу и остававшееся неуязвимым потому, что на месте отрубленной головы у него сразу же вырастала новая. Один только Геракл сумел справиться с грозным чудовищем, вооружившись, кроме меча, еще и горячей головней, которой он прижигал обезглавленные шеи Гидры, прежде чем на них успевала вырасти новая голова. Так как в опытах у Трамбле надрезанные вдоль полипы превращались в существа с несколькими ротовыми концами, способными снова регенерировать, если экспериментатор их отрезал, и так как эти «многоголовые» чудовища могли заглатывать пищу всеми своими ртами, автор и уподобляет эти миниатюрные организмы ужасной лернейской Гидре из греческой мифологии.

Этим сравнением и воспользовался Линней, установив для пресноводных полипов родовое название «гидра».

Столетием позже — уже после появления клеточной теории Шванна —¦ внимание исследователей обратилось на особенности внутреннего строения полипов, отличающие их от других многоклеточных животных и определяющие их особое положение в общей системе животного мира. И для нас теперь пресноводная гидра является прежде всего наиболее характерным и вдобавок доступным для непосредственного наблюдения представителем типа кишечнополостных животных.

Местонахождение гидр. Гидры живут в прудах, озерах и тихих речных заводях — там, где растут белые кувшинки, желтые кубышки и плавает зеленая ряска. Чтобы добыть их, следует взять на пробу лист кувшинки, горсть ряски или пучок других водных растений и поместить этот материал в банку с водой. Через некоторое время, когда вода отстоится, можно будет заметить на растениях и на стенках банки маленькие студенистые трубочки в 1 — 1,5 см длиной, которые оканчиваются пучком тонких щупалец. Это и есть гидры (рис. 48).

Форма тела п образ жизни гпдры. В общем тело гидры представляет собой как бы продолговатый мешочек или узкий цилиндрический сосуд, который прикрепляется дном к какому-нибудь подвод-

Рис. 48. Бурая гидра, прикрепившаяся к ряске.

ному предмету. На противоположном конце расположены щупальца, которые сидят венцом вокруг ротового отверстия. Это единственное видимое отверстие в теле гидры: через него она и заглатывает пищу и выбрасывает вон непереваренные остатки. Ротовое отверстие ведет во внутреннюю полость — единственную полость в теле, которая вместе с тем служит и пищеварительным аппаратом. (Животные такого строения получили название кишечнополостных.) Внутренняя полость заходит в щупальца, которые поэтому мы можем уподобить пальцам на снятой перчатке.

Заметим, однако, что обычное сравнение тела гидры с мешочком оказывается не вполне точным. Еще Трамбле рассмотрел, что у гидры кроме рта имеется и другое отверстие, на противоположном конце тела — на его «подошве». Однако это второе отверстие, получившее название аморальной («противоротовой») поры, почти всегда остается замкнутым, а потому в XIX веке многие исследователи его не замечали и отрицали его существование. В настоящее время существование у гидры аборальной поры установлено с несомненностью, но физиологическое значение ее остается пока неясным.

Гидра ведет сидячий образ жизни, но может и менять свое место. В этом случае она вытягивается вдоль поверхности подводного предмета, на котором сидит, прикрепляется к нему своим верхним концом, перемещает туда же и свой нижний конец, а затем повторяет те же движения снова и таким способом медленно «шагает» по поверхности растений или по дну аквариума (рис. 49).

Прикрепившись к месту, гидра вытягивает свои щупальца, и, когда их коснется какой-нибудь проплывающий мимо маленький рачок (из тех, что называют «водяными блохами» и циклопами), он сразу лишается способности к движению и становится добычей гидры. Щупальца гидры изгибаются, направляя пойманную добычу через ротовое отверстие во внутреннюю полость, где она подвергается перевариванию.

Такие наблюдения легко могут быть проведены над гидрами, отсаженными в небольшой стаканчик, если к пим пустить достаточное количество циклопов или дафний (этот живой корм всего лучше брать из банки, в ко-

Рис. 50. Стрекательные клетки гидры:

А — в спокойном состоянии:              Б — с выброшенной

стрекательной нитью.

торой он запасен, при помощи пипетки, которую легко приготовить из обыкновенной пипетки для глазных капель, осторожно отломив у нее вытянутый заостряющийся конец).

Особенно же интересно наблюдать, как гидра справляется с поднесенной ей крупной добычей, например с мотылем — красными личинками комара-дергуна, какими обыкновенно кормят в аквариуме рыбок и тритонов. Трамбле успешно пробовал кормить своих полипов даже маленькими рыбками, пуская их в сосуд, где содержались гидры. Иногда рыбкам удавалось освободиться от гидры, но если рыбка оказывалась схваченной несколькими щупальцами, то хищник овладевал своей добычей и направлял ее в свое ротовое отверстие. «Полип, съевший рыбу, был трудно узнаваем», — писал Трамбле, сопровождая описание рисунком, на котором растянутые стенки тела так плотно облегали просвечивающее сквозь них тело рыбки, что, «если бы не знать предыдущего, могло бы казаться, что видишь только рыбу, имеющую на переднем конце тела что-то вроде бороды».

Строение тела гидры. Стенки тела гидры состоят из двух слоев клеток—наружного и внутреннего; их соединяет между собой тонкая прозрачная промежуточная перепонка. Никаких скелетных частей в теле гидры нет, и, еслй ее вынуть из воды, ее тело не может сохранить своей формы и спадается в бесформенный слизистый комочек.

Наружный слой клеток, или эктодерма, образует прежде всего п о- к р о в, одевающий тело животного. Но вместе с тем он выполняет функцию органа нападения и защиты, так как в нем расположено множество клеток, которые при раздражении выбрасывают стрекательные нити (рис. 50), те самые, при помощи которых гидра убивает свою добычу или по крайней мере приводит ее в оцепенение (действие этих нитей можно сравнить с действием стрекательных волосков крапивы). Кроме того, у многих клеток наружного слоя нижняя их часть, примыкающая к промежуточной перепонке, удлинена в виде волокна, направленного по длине тела, обладающего способ-

ностыо сокращаться. Значит, у гидры есть мышечные волокна, но еше нет особой мышечной ткани, так как клетки, способные сокращаться, являются вместе с тем и покровными клетками.

Под покровными клетками эктодермы при более тщательном исследовании были обнаружены еще отдельные маленькие ветвистые клетки—нервные элемен- т ы, воспринимающие раздражения и способные передавать их другим клеткам.

Внутренний слой, или энтодерма, у гидры состоит из более крупных клеток, также несущих различные отправления. Они выделяют во внутреннюю полость пищеварительные соки. При помощи сидящих на них жгутиков эти клетки производят мерцательные движения и гонят жидкость внутрь пищеварительной полости; этим они помогают поступлению туда свежей воды и удалению всяких отбросов. Кроме того, выпуская похожие на ложноножки выросты, клетки энтодермы, подобно амебам, заглатывают мелкие пищевые частицы и переваривают их внутри своего тела. Наконец, у многих клеток этого слоя есть еще небольшие мышечные волокна, идущие здесь уже не вдоль тела, а в поперечном направлении: при их сокращении тело гидры суживается.

Органов кровообращения, а также особых органов дыхания и выделения мы у гидры не находим: любая клетка ее тела, соприкасаясь с водой, может получать из нее кислород и выделять продукты обмена, а питательные соки из клеток внутреннего слоя всасываются соседними клетками наружного слоя.

Многоклеточный организм — единое целое. Если — по примеру Трамбле — разрезать тело гидры на отдельные куски, то все они благодаря простоте строения гидры будут мало чем отличаться друг от друга. У гидры нет какого-либо центрального органа, без связи с которым была бы невозможна жизнь ее отдельных частей, и мы можем на опыте убедиться, что отрезки ее ^ела не умирают и могут некоторое время существовать самостоятельно. Однако через несколько дней благодаря усиленному разрастанию и делению особых клеток, лежащих под покровным слоем, на каждом отдельном отрезке восстанавливаются утраченные части и каждый такой отрезок становится целой гидрой с ротовым отверстием и щупальцами. Способность к восстановлению утраченных частей тела называется регенерацией.

Таким образом, хотя отдельные куски, на которые разрезана гидра, и остаются живыми, однако для их дальнейшего существования каждому из них необходимо восстановить утраченные им части. Это значит, что даже при относительной примитивности своего строения тело нормальной гидры представляет собой не простое скопление отдельных частей или отдельных живых клеток, а существует как единое целое — как многоклеточный животный организм, в котором каждая его часть находится в тесных взаимоотношениях с другими и который в таком именно виде сложился в длительном процессе исторического развития.

Для опытов по регенерации гидру следует поместить в неглубокий сосуд с небольшим слоем воды, чтобы за отрезками можно было наблюдать сверху через лупу (удобны для этого часовые стекла, лабораторные чашечки Петри или хотя бы стеклянные баночки из-под косметических кремов). Разрезают гидру или острыми тонкими ножницами, или лезвием бритвы.

Размножение гидры. Размножение гидры может происходить двояким путем — и бесполым и половым. В условиях хорошего питания гидра размножается почкованием: на теле ее образуются боковые выросты с такими же двуслойными стенками, как и у самой гидры, и эти выросты (или «почки» — по сходству с почками на растениях) затем отделяются и становятся самостоятельными гидрами (рис. 51).

Но гидра может размножаться и другим способом. В наружном слое тела у нее разрастается крупная клетка —яйцо (рис. 52). На других участках тела — ближе к щупальцам — в том же наружном слое развиваются скопления мелких, мужских половых клеток (разделения на самцов и самок у гидры нет). Мужские клетки, или сперматозоиды, обладают

Рис. 51. Гидра с многочисленными потомками.

подвижностью; попадая в воду, некоторые из них достигают яйцеклеток (остающихся в материнском теле) и сливаются с ними. После этого оплодотворенные яйца покрываются плотной оболочкой и в таком              виде              способны переносить и холод              и              засуху,              после того как сама гидра

погибнет.

Защита от врагов. Казалось бы, что такой мелкий, малоподвижный и лишенный твердых покровов организм, как гидра, легко может стать добычей различных водных хищников. Однако стрекательные нити служат гидре не только для              оглушения или умерщвления              добычи, но и для обороны

от преследователей. Несъедобность гидр также была установлена опытами Трамбле.

«Я пытался, — рассказывает он, — найти в воде более крупных животных, которые ели бы полипов; я начал с того, что предложил их рыбам. После того как я некоторое время кормил червями одну плотвичку, я бросил в сосуд, где она находилась, одного полипа. Рыба сначала приблизилась к полипу и схватила его; но, вместо того чтобы его проглотить, она сразу же выбросила его, как бы питая к нему большое отвращение... То же повторилось пять или шесть раз подряд». Далее Трамбле говорит, что он многократно повторял такой опыт и с плотвой и с пескарем. «Обыкновенно они выбрасывают полипа, не причинив ему ни малейшего вреда, но я видел одного, который оказался сильно разорванным и едва узнаваемым после того, как рыбы несколько раз пытались его съесть. Другие животные погибли бы от этого, полип же легко перенес это и вскоре поправился».

Видовые различия у гидр. Во всем предшествующем тексте мы оперировали обобщенным родовым понятием «гидра», не останавливаясь на отдельных видах этой группы, ныне подразделяемой зоологами уже на три отдельных рода. Из них у нас встречаются: 1) длинностебельчатая гидра (Pelmatohydra oligactis) — крупная, с пучком очень длинных нитевидных щупалец, в 2—5 раз превышающих длину ее тела; 2) обыкновенная, или бурая, гидра (Hydra vulgaris), у которой щупальца приблизительно вдвое длиннее тела, а на теле, как и у предшествующего вида, можно различить более тонкий стебелек; тонкая, или серая, гидра (Н. attenna- ta), все тело которой «на тощий желудок» имеет форму равномерно тонкой трубочки, а щупальца лишь немного длиннее тела, и 4) зеленая гидра (СЫого- hydra viridissima) с короткими, но многочисленными щупальцами (ее травянистозеленый цвет зависит от присутствия в ее клетках зеленых одноклеточных водорослей зоохлорелл — пример симбиоза) *.

Медузы

В своем подавляющем большинстве медузы — типичные обитатели моря. Среди них есть и очень мелкие формы, изме- О наблюдениях и опытах над гидрами под* робнее рассказано в книге проф. А. А. Парамонова «Бадяги и гидры как объекты шкодь- ной работы», М., Учпедгиз, 1947.

Рис. 53. Медуза аврелия:

А — в ракурсе; Б — вид снизу.

ряемые несколькими миллиметрами, есть в океанах и настоящие гиганты. Характерным представителем высших медуз может служить медуза аврелия (рис. 53), которая в большом количестве встречается у нас в Черном море и хорошо знакома туристам и курортникам, отдыхающим на Южном берегу Крыма и на Черноморском побережье Кавказа (водится аврелия и в наших северных морях). Аврелия запоминается там многим купающимся, так как при неосторожном прикосновении к ней ее стрекательные нити вызывают на теле очень чувствительные ожоги, подобно жгучим волоскам крапивы.

Строение и образ жизни медуз. По внешнему виду медузы не похожи на гидру, но основной тип строения у них по существу тот же самый (рис. 54, 55). На конце стебелька, или хоботка (то есть той части тела, которую мы можем уподобить ручке зонтика или пеньку гриба), находится у медузы рот — единственное, как и у гидры, отверстие, ведущее в пищеварительную, или гастральную, полость. Стенки тела образуются из двух слоев клеток; это опять напоминает нам гидру, с той только разницей, что у гидры оба слоя

amp;              А

alt="" />

Рис. 54. Схема строения гидроида:

1 — эктодерма; 2 — энтодерма; А — полипы, Б — медузы на разных стадиях развития.

Рис. 55. Схема строения гидромедузы:

1 — рот; 2 — лучевые каналы; 3 — кольцевой канал; 4 — перепонка; 5 — щупальца*

разделены очень тонкой перепоночной, а у медузы между ними находится толстая студенистая прослойка, которая и составляет по весу главную массу ее тела. В этом набухшем студенистом слое так много воды и так мало твердого материала, что если медузу вынуть из воды, то после высыхания она обращается в тонкую сухую пленочку.

В отличие от гидры — сидячего полипа, который только по временам медленно переползает с одного места на другое, медуза свободно плавает в воде, и, хотя общий тип организацид у нее тот же, что и у гидры, тело ее приобретает более сложное строение, связанное с иным образом жизни. Медуза может активно передвигаться в воде благодаря сокращению особых мышц, стягивающих края ее «зонтика», или колокола, и выжимающих из-под него воду (движение обратным толчком, наподобие ракеты). Пищеварительная полость разветвляется, образуя целую систему сообщающихся каналов, у крупных медуз довольно сложную. Скопление нервных клеток с их отростками образует по краю зонтика сплошное нервное кольцо — это уже зачаточная форма центральной нервной системы. Имеются у медуз и органы чувств, необходимые для плавающих в воде хищников.

Медузы не составляют единой систематической группы, а относятся к двум существенно различающимся между собой классам кишечнополостных. Одни из них, более мелкие и имеющие более простое строение, относятся вместе с нашими пресноводными гидрами к классу гидроидов (т. е. «гидроподобных»), тогда как более крупные и обладающие более сложным строением составляют класс сцифоидов, или высших медуз.

Вообще же почти все многообразие современных кишечнополостных (а их насчитывается около 9000 видов) может быть сведено к двум основным жизненным формам — к форме сидячего полипа и форме свободноплавающей медузы (рис. 56). Если оставить в стороне класс коралловых полипов (о которых речь будет далее, см. стр. 64), у огромного большинства прочих кишечнополостных в цикле их индивидуального развития обе эти формы чередуются. Однако такое чередование у гидроидных полипов и у сцифоидных медуз проходит неодинаковым образом.

Гидроидные полипы и гидромедузы

Наши гидры и морские гидроиды. Наши пресноводные гидры существуют только в форме сидячих или медленно переползающих полипов; размножаются они и половым и бесполым путем. Вышедшие щ яйца или отпочковавшиеся от материнского тела молодые полипы самостоятельно расселяются по стеблям и листьям водных растений. Они способны к передвижению благодаря гибкости своего тела, не имеющего каких-либо твердых скелетных частей. Полипы гидры, как мы уже знаем, размножаются и путем почкования и путем образования половых продуктов.

Наши гидры живут в условиях тихих, спокойных заводей, прудоЬ или небольших озер. В иных условиях приходится жить их родичам — морскпм гидроидным (т. е. гидрообразным) полипам: над ними ходят бурные волны или движутся массы воды во время приливов и отливов. В такой обстановке могут существовать лишь такие полипы, у которых на поверхности тела выделяется более плотная обо

лочка, защищающая его от механических повреждений и прочно удерживающая полипа на месте прикрепления. Однако с таким футляром полипы не могут передвигаться, и потому при почковании молодые особи остаются прикрепленными к материнскому организму и образуют вместе с ним постепенно разрастающуюся к о- лонию, прикрепленную к морскому дну или какому-нибудь подводному предмету.

Однако на этих сидячих полипах временами образуются почки иного строения, отделяющиеся от материнского организма. Это гидромедузы, имеющие форму маленького колокольчика и передвигающиеся в воде отчасти самостоятельно, когда они сжимают свой колокол, отчасти пассивно, увлекаемые морскими течениями. На гидромедузах (а не на гидрополипах!) образуются половые продукты, и таким образом гидроиды расселяются в пространстве, давая начало новым неподвижным колониям.

Таким образом, в классе гидроидов основной формой существования является колония сидячих полипов, а медузы служат лишь для расселения при образовании новых колоний, и их роль до некоторой степени аналогична значению летучих плодов для распространения наземных растений.

Пресноводные гидромедузы. В конце прошлого столетия были найдены и пресноводные гидромедузы, а теперь их насчитывается уже более полутораста видов. Один из них (краспедакуста) был найден в различных частях СССР, в частности в 1953 году был обнаружен в Учинском водохранилище, под Москвой. Полипы у этого вида очень мелки (около 2 мм) и образуют маленькие колонии из 2—7 особей, а медузы достигают 2 см в диаметре.

В больших количествах эта медуза была находима в старице реки Кубани, в окрестностях города Краснодара. Обнаружена она также в Узбекистане и Тульской области, поэтому при изучении фауны водоемов и проведении пресноводйых экскурсий следует иметь в виду возможность нахождения этого интересного организма и в других областях нашей страны.

Сцифомедузы и их развитие

Размеры и распространение. В классе высших, или сцифоидных, медуз соотношение между обеими формами — между полипом и медузой — иное, чем у гидроидов, и основной формой, в которой они существуют в природе, являются медузы, которые имеют здесь более сложное строение и достигают крупных, а иногда гигантских размеров. Такова обитающая в северных морях арктическая цианея (рис. 57), колокол которой имеет в диаметре 2 де, а общая длина тела с вытянутыми щупальцами достигает 30 м, то есть мало уступает длине тела китов.

Рис. 57. Арктическая цианея.

К классу сцифоидных относится и уже упоминавшаяся выше обыкновенная аврелия (рис. 53); общее же число видов, живущих в морях и океанах всех климатд-

ческих поясов Земли, достигает приблизительно двух сотен.

alt="" />От я@ца до появления медуз. Из яйца выходит маленькая продолговатой формы личинка, свободноплавающая при помощи покрывающих ее ресничек. Вскоре она прикрепляется к какому-нибудь подводному предмету и принимает форму полипа, которого сначала зоологи сочли за особый вид гидры и описали под именем

Hydra tuba (т. е. «гидра-труба», или «гидра с раструбом»). Теперь эту полипообразную фазу называют сцифистомой (рис. 58).

Вскоре сцифистома приступает к бесполому размножению: на ее теле образуются одна за другой поперечные перетяжки, которые придают развивающемуся организму сходство со стопкой поставленных одно на другое блюдечек. А затем верхние — более крупные и более зрелые «блюдечки» — поочередно отделяются от неподвижного полипа и начинают вести самостоятельное существование, постепенно увеличиваясь в размерах и превращаясь во взрослых сцифомедуз, которые размножаются уже исключительно половым путем. Так, образовавшийся из яйца

полип сцифистома последовательно распадается на целый ряд будущих медуз и прекращает свое существование

Коралловые полипы

Коралловые полипы составляют самую многочисленную группу среди кишечнот полостных, но подавляющее большинство их живет только в морях тропического пояса. В общем, коралловые полипы напог j минают гидроидных, но имеют более сложное внутреннее строение.. Чередования поколений у этих животных не наблюдается, то есть у них существуют только полипообразные формы.

Большинство видов образует крупные колонии, но имеются среди коралловых полипов и одиночные формы, которые встречаются и в наших морях, таковы актинии.

Актинии. Тело актинии имеет вид столбика, который нижним концом прикреплен к какому-нибудь подводному предмету, а наверху увенчан многочисленными щупальцами, окружающими ротовое отверстие (рис. 59).

Актинии обладают очень яркой окраской и благодаря своему венчику из щупалец скорее похожи на какие-то красивые цветы, чем на животных; поэтому их и называют иногда «морскими анемонами». Однако эти подводные «цветы» оказываются прожорливыми хищниками: своими щупальцами актиния схватывает добычу, убивая или ошеломляя ее при помощи стрекательных органов, а затем, отправляет ее. в ротовое отверстие.

При помощи своей мускулистой подошвы актинии способны переползать с одного места на другое, наподобие улиток, но только еще медленнее. Иногда они прикрепляются к телу других животных — к раковинам моллюсков, к панцирю раков — и таким образом передвигаются быстрее, чем могли бы это сделать своими силами. Такое сожительство, или симбиоз, оказывается выгодным не только для ак-

1 Отметим, что иногда и гидра (правда, только в очень редких случаях) также разделяется поперечными перетяжками и что, с другой стороны, развивающаяся сцифистома образует, .подобно гидре, и боковые почки.               ,

тинии, поселившейся на теле краба или на раковине, занятой раком-отшельником, и подхватывающей клочки добычи этих ракообразных, — выгодно оно и для того животного, на котором «едет» актиния: ее жгучие щупальца дают отпор почти всем хищникам.

Актинии размножаются и путем почкования, и откладкой яиц. Из яиц развиваются молодые полипы-ак- тинии (формы, соответствующей медузе, у актиний нет). Живут актинии долго, десятками лет.

Кораллы. Кораллы по своему строению очень близки к актиниям и вместе с ними составляют класс коралловых полипов, но отдельные особи у них мельче и живут не по одиночке, а путем почкования образуют большие колонии. Из выделяемых клетками веществ у них образуется твердый скелет, у большинства форм известковый. По мере роста кораллов надстраивается над ними и их каменистый скелет.

Поэтому в своей нижней части колония становится совершенно безжизненной, состоящей только из минеральных скелетных образований, тогда как наверху, на концах ветвей, продолжают расти и почковаться живые кораллы.

Твердый каменистый скелет коралловых полипов служит для них необходимым приспособлением, позволяющим им жить в полосе прибоя, где с огромной силой ударяют и перекатываются бурные морские волны и где условия жизни совсем не те, что у паших гидр, обитающих в спокойных стоячих водоемах.

Коралловые рифы и острова. Колонии кораллов сильно разрастаются и, постепенно нагромождаясь одна над другой, образуют своими скелетными частями каменистые отмели, или рифы, которые тянутся вдоль берегов тропических морей на десятки, сотни и даже тысячи километров (рис. 60).

Если с течением времени участок земной коры в данном месте постепенно поднимается, то коралловые рифы, разросшиеся вокруг какой-нибудь подводной мели или вокруг выступающей из-под воды горы, могут оказаться уже над поверхностью моря. Тогда они образуют коралло

вый остров, имеющий обыкновенно кольцеобразную форму *. Морские волны своим прибоем понемногу разрушают коралловые постройки, обращая их в песок и щебень. Морской прибой выбрасывает на берег водоросли и трупы животных, которые, разлагаясь, удобряют образующуюся почву. Морские течения прибивают к берегу попавшие в воду кокосовые орехи и

1 Объяснение происхождения коралловых островов было дано еще Ч. Дарвином в книге «Путешествие натуралиста вокруг света на корабле «Бигдь».

А, А, Яхонтов

семена других растений, и вскоре на коралловом острове развивается пышная растительность. Л тогда здесь находит для себя благоприятные условия и человек: кокосовая пальма дает ему и пищу, и питье (кокосовое молоко — содержимое незрелых орехов), и материал для построек и тканей, а море доставляет рыбу и других морских животных. Так, еще в давние времена были заселены многочисленные коралловые острова, разбросанные в Тихом и Индийском океанах.

Следовательно, кораллы принимают видное участие в круговороте извести и образовании земной коры, оставляя на морском дне мощные отложения известняков. В настоящую эпоху жизни Земли этот процесс происходит только в морях тропического пояса, потому что кораллы могут жить только там, где температура воды не опускается ниже +20° С. Однако ископаемые остатки свидетельствуют, что в прежние геологические периоды кораллы были распространены очень широко — до северных берегов Сибири. В тех известняках каменноугольного периода, которые разрабатываются под Москвой, среди остатков других животных встречаются и ископаемые кораллы (местные жители иногда принимают их за «окаменевшие соты»; рис. 61).

Рис. 60. Коралловый риф.

Древнейшие кишечнополостные — предки высших групп животного мира

Уже с конца 60-х годов прошлого века — с тех пор как естественная система организмов в свете теории Дарвина стала выражением их «родословного распределения» — зоологи видят в строении кишечнополостных тот тип организации, через который прошли в процессе исторического развития и все высшие группы животного мира.

Об этом говорит полная параллель между систематическим рядом — от одноклеточных простейших через колонии одноклеточных (типа пандорины и эвдорины) к двуслойным кишечнополостным — и между последовательными стадиями развития зародышей высших животных.

Развитие начинается с одноклеточной стадии яйца, которое затем дробится, образуя нечто вроде колонии клеток; далее клетки зародыша располагаются уже двумя слоями, образуя два зародышевых листка — наружный и внутренний, или эктодерму и энтодерму.

Гаструла. Эта двуслойная стадия получила название гаструлы (рис. 62). В наиболее типичной форме гаструла имеет вид округлого мешочка; ее стенки состоят из двух зародышевых листков, соответствующих эктодерме и энтодерме в теле гидры и окружающих первичнокишечную полость, в которую ведет бласто- пор, или первичный рот зародыша.

Рис. 61. «Окаменевшие соты» (ископаемый коралл).

Таким образом, зародыш на этой стадии представляет собой как бы несколько упрощенную модель кишечнополостного животного, повторяющую самые существенные черты его организации (двуслойное строение стенок тела, внутренняя кишечная полость и ведущее в нее ротовое отверстие — так называемый б л а - стоп о р).

У кишечнополостных этот двуслойный тип строения сохраняется на всю жизнь, тогда как у зародышей животных высших групп процесс дифференцировки идет дальше: образуется третий слой клеток — мезодерма и из всех трех зародышевых листков формируются различные системы органов будущего животного.

В тех случаях, когда яйца бывают заполнены значительным количеством желт-

же двуслойный тип строения, и — путем постепенного усложнения организации — также все более высоко стоящие группы вплоть до позвоночных: в этом его существенное отличие от типа губок, который сложился также очень рано, но зашел в тупик развития и уже не мог дать начала каким-либо иным типам организации: от древних губок произошли губки современные, и только.

И если для Трамбле и его современников гидра представляла интерес главным образом высоко развитой у нее способностью к регенерации, то для нас это существо еще более ценно как своего рода «живое ископаемое», пронесшее основные черты своей организации через всю геологическую историю на протяжении многих сотен миллионов лет. И, наблюдая за гидрой, прикрепившейся к стенке стеклянной банки, которая стоит перед нами на столе, мы в этом живом двуслойном мешочке, сохранившем сравнительно с другими современными кишечнополостными наиболее простое строение, угадываем некоторые черты сходства с протерозойскими предками всех высших групп животного мира, в том числе и тех, от которых ведет начало наш человеческий род.

Особенности гаструляции у гидроидов. Относительная простота строения тела гидры позволяет нам сблизить ее с зародышевой стадией гаструлы, которую проходят в своем развитии животные высших групп:              этими примитивными чертами

строения, сближающими гидру с зародышами других многоклеточных, и определяется ее, так сказать, «ключевое» положение в общей системе зоологического курса. А это обстоятельство может натолкнуть учащихся (а иногда и учителей) на дальнейшую аналогию между полипом и гаструлой — на представление, что и двуслойное тело гидры также образуется из зародышевой формы бластулы путем инвагинации, то есть впячивания будущей энтодермы (рис. 62,1).

Однако среди кишечнополостных только у сцифоидных гаструла образуется путем впячивания (и поэтому классическая схема гаструляции может быть применена к кишечнополостным только с соответствующей оговоркой). Что же касается гидры и всех гидроидов вообще, то у них развитие зародыша идет иным путем: внутренний слой клеток у них образуется частью деламинацией — разделением клеток бластулы параллельно ее поверхности, — частью иммиграцией, то есть переселением внутрь клеток с различных сторон бластулы (рис. 62,11). В этих клетках еще много желтка, и они заполняют собой всю внутреннюю полость зародыша; только когда желток израсходуется, у зародыша появляется гастральная полость.

На этих деталях развития гидры пришлось остановить внимание потому, что на школьных уроках еще бытует слишком упрощенное представление о гидре как о свободноживущей гаструле, якобы образующейся, согласно общей схеме, путем инвагинации — впячивания будущей энтодермы.

Происхождение многоклеточных животных

По сравнению с высшими животными строение таких многоклеточных организмов, как гидра или бадяга, может показаться очень простым. Однако мы видйм, что и у них имеются уже два ч неодинаковых слоя клеток — наружный и внутренний, что некоторые части тела и некоторые группы клеток у них выполняют свои особые, отличающиеся от других отправления, или функции. Хотя мы для удобства описания и сравниваем тело гидры с мешком, имеющим двойные стенки, но ведь в действительности у гидры есть и щупальца, и мышечные элементы, и стрекательные органы; сама живая гидра — это не какая-нибудь упрощенная схема животного, а настоящий животный организм, хорошо приспособленный к условиям существования.

Словом, многоклеточный организм даже самого простого строения — это не просто скопление многих клеток, соединенных вместе, а единое целое, состоящее из неодинаковых по строению частей.

Происхождение многоклеточных организмов от древних одноклеточных. Однако и гидра, и губка, и вообще всякое многоклеточное животное начинают индивиду

альное существование с более простой формы — со стадии оплодотворенного яйца. Значит, на этой стадии развития и гидра и губка бывают еще одноклеточными существами.

У губок яйцевые клетки даже способны к самостоятельным движениям и, захватывая соседние клетки, питаются ими подобно тому, как это делает амеба. Затем это одноклеточное существо — яйцо — делится, как делятся и одноклеточные простейшие, с той только разницей, что у простейших клетки после деления расходятся, а здесь остаются в связи друг с другом, образуя единый многоклеточный организм.

Отсюда естественно заключить, что предки кишечнополостных и губок не всегда были многоклеточными организмами и что в отдаленнейшие от нас времена существовала группа простейших, у которых затем — в силу свойственной всем организмам изменчивости признаков — появилась новая особенность: клетки после деления не стали расходиться, а оставались соединенными, как бы склеенными между собой.

Колониальные жгутиковые организмы. Среди микроскопически мелких зеленых организмов, которые вызывают в прудах «цветение» воды и которых ботаники относят к водорослям, а некоторые зоологи к жгутиковым простейшим, нередко встречаются шарики, состоящие из 16 или 32 клеток. Эти клетки соединены вместе слизистым прозрачным веществом и образуют одну колонию; все они одинаковы по своему строение, и каждая имеет все части, свойственные одноклеточным зеленым водорослям: зеленый хромато- фор, красный «глазок» и пару подвижных жгутиков, при помощи которых вся колония крутится, точно волчок, и плавно передвигается в толще воды. Название этого колониального организма — эвдо- рина.

На эвдорину похож другой колониальной организм — пандорина (рис. 63)- У этого вида колония состоит из 16 клеток, более тесно прикрепленных друг к другу и также снабженных жгутиками.

Каждый такой крутящийся шарик происходит от повторных делений одной клет

ки-родоначальницы. Клетки после четырех или пяти делений остаются склеенными между собой своими слизистыми выделениями, но все они сохраняют одинаковое строение и выполняют одинаковые функции.

Гораздо более крупные колонии образует вольвокс, называемый также «кру- жилкой» или «шаровкой». Колонию вольвокса можно заметить $ воде и без микроскопа.

Колониальные простейшие как проме* жуточное звено между одноклеточными и многоклеточными организмами. Такие существа, как пандорина, эвдорина, вольвокс, представляют собой как бы промежуточное звено между одноклеточными и многоклеточными организмами. Хотя эти крутящиеся в воде шарики и состоят дз многих клеток (у вольвокса даже из нескольких тысяч), однако их еще нельзя отнести к числу многоклеточных: это только колонии одноклеточных организмов, сохраняющих и при совместном существовании то же строение, как и отдельно живущие клетки, и выполняющих одинаковые функции. У настоящих же многоклеточных, как мы видели, клетки наружного и внутреннего слоев имеют уже неодинаковую форму и выполняют различные функции; кроме того, и те и другие не похожи на ту клетку, от которой все они произошли путем многократно повторяющихся делений, то есть на яйцевую клетку.

С этим связано и другое очень важное различие. Многоклеточный организм со

ставляет единое целое, и его отдельные части в своих жизненных отправлениях зависят друг от друга. Поэтому если многоклеточное животное разрезать на куски, то оно или погибнет, или его куски восстанавливают (регенерируют) утраченные части и снова становятся целыми организмами, как это бывает у гидр и губок. Если же каким-нибудь способом уничтожить часть клеток в колонии эвдорины или вольвокса, то на их месте так и остаются пустые пробоины; необходимость восстанавливать целостность всей колонии у этих организмов еще не выработалась.

Конечно, ни эвдорина, ни вольвокс, ни какой-либо другой из современных колониальных организмов не являются предками современных многоклеточных животных, но их строение показывает в общих чертах, какой основной тип организации должны были иметь отдаленные предки многоклеточных. Это подтверждается и ходом развития отдельной особи многоклеточного животного: после дробления яйца зародыш первое время представляет собой комочек, состоящий почти из одинаковых клеток, напоминая этим колонию одноклеточных организмов, и только уже в дальнейшем приобретает более сложное строение.

Губки и кишечнополостные — две отдельные ветви развития многоклеточных. И кишечнополостные и губки встречаются в ископаемом состоянии, начиная с самых древних пластов, в которых сохранились ясные следы прежней жизни. Значит, обе эти группы возникли в еще более отдаленные времена от каких-то древних колониальных простейших, по типу строения похожих на наших пандорин и эвдорин. Для губок особенно ясна их родственная связь с группой воротничковых жгутиковых, на которых очень похожи их жгутиковые клетки.

Сравнение кишечнополостных с губками показывает, что развитие этих групп шло отдельными путями. У губок выработалось различие между двумя слоями клеток, выработались полезные для них защитные приспособления (скелет, резкий неприятный запах), но у них совсем не появилось приспособлений для передвижения всего тела и каких-либо подвижных органов, вроде щупалец у полипов, никаких мышечных элементов у губок не найдено. В связи с этим у них не могло появиться и нервных клеток, которые у всех остальных многоклеточных животных воспринимают раздражения, идущие от окружающей среды, и вызывают согласованные движения различных частей организма. Нет у них и пищеварительной полости, и питаться они могут только микроскопически мелкими частицами, переваривая их внутри клеток, то есть тем же способом, как питаются жгутиковые простейшие. При таком типе организации губки могут вести только совершенно неподвижное существование. К такому образу жизни они оказываются хорошо приспособленными, но у них не наметилось, хотя бы и в зачаточном виде, никаких задатков для перехода к другим способам существования и к выработке более сложного типа строения !.

Иное дело тип кишечнополостных. Здесь даже у наиболее простых форм, вроде гидры, имеются и мышечные волокна, и нервные клетки, и пищеварительная полость, способная переваривать сравнительно крупную добычу, то есть имеется все, что характерно и для любого высшего животного. А при сравнении полипов и медуз можно видеть, что мускулатура, нервная система и органы чувств, сравнительно слаборазвитые у сидячих полипов, получают более значительное развитие у свободноплавающих медуз. И мы находим в типе кишечнополостных более значительное разнообразие форм и приспособлений, чем у неподвижно прикрепленных губок.

Класс гребневиков и вопрос о происхождении червей. Кроме уже упомянутых групп, к типу кишечнополостных относится также класс гребневиков, по многим

1 Таким образом, тип губок остался в стороне от основных путей развития животного мира от низших групп к высшим; поэтому при переработке школьных программ в сторону устранения перегрузки учащихся этим типом я пришлось поступиться, тем более что в нашей отечественной фауне губки занимают очень скромное и малозаметное место, а натуральные «туалетные губки» давно уже заменены искусственными фабрикатами. Однако наши пресноводные губки сохраняют свое значение в качестве объекта экскурсионных наблюдений, особенно для юннатских кружков.

особенностям своего строения стоящий особняком среди других групп этого типа и потому выделяемый в особый подтип нестрекающих. (Название дано по признаку, отличающему их от прочих кишечно- . полостных, объединяемых в подтип стрекающих. В последнее время некоторые авторы выделяют гребневиков даже в особый тип.)

Группа эта невелика по количеству видов (около 80). Живут гребневики в морях, и большинство их ведет свободноплавающий образ жизни (рис. 64). Тело у них стекловиднопрозрачное, и потому в водной среде они оказываются «невидимками» (понятно значение этой особенности для животных «нестрекающих»).

Однако особое внимание зоологов-дар- винистов привлекли к себе не эти изящные плавающие формы, а отряд плоскоте-

class="lazyload" data-src="/files/uch_group44/uch_pgroup76/uch_uch193/image/101.jpg" alt="" />

Рис. 64. Гребневик цидиппа.

лых ползающих гребневиков, которые держатся на морском дне. Среди них в конце прошлого столетия широкую известность получили два рода — целоплана (рис. 65) и ктеноплана, впервые исследованные русскими учеными И. И. Мечниковым и А. А. Коротневым. По своему внешнему строению эти ползающие гребневики представляют собой как бы переход от гребневиков к плоским червям турбелля- риям (см. далее, стр. 75).

На этом основании немецкий зоолог А. Ланг тогда же выдвинул гипотезу о происхождении червей от гребневиков. Гипотеза эта была почти общепризнанной до сравнительно недавнего времени*, но теперь среди специалистов преобладает мнение, что сходство между ползающими гребневиками и плоскими червями является результатом конвергенции, обусловленной приспособлением их к сходным условиям жизни, а не близкого кровного родства. Оказалось, что сходство здесь ограничивается общей формой тела и характером строения пищеварительного аппарата, тогда как тип строения нервной системы и ход развития зародышей у них различны.

По-видимому, низшие черви и гребневики — это две отдельные ветви, ведущие свое начало от двух различных групп древнейших кишечнополостных.

1 О ползающих гребневиках и о гипотезе Ланга приходится упоминать здесь хотя бы уже потому, что этот материал излагался в прежнем стабильном учебнике зоологии М. Я. Цуз- мера (1935—1948 гг.), по которому обучались в свои школьные годы многие преподаватели биологии.

Составляют ли черви единую систематическую группу? У Линнея в его «Системе Природы» все животные, не обладающие позвоночником, были разделены только на два класса — «класс насекомых» и «класс червей». Первый из них объединял в себе не только насекомых в нашем современном смысле, по и многоножек, пауков и раков, то есть соответствовал современному типу членистоногих; следовательно, он составлял единую естественную группу, хотя и подразделяемую теперь на несколько отдельных классов. Что же касается линнеевского «класса червей», то в него попали самые разнообразные животные, которым не нашлось места в предшествующих группах, — от простейших до моллюсков и иглокожих. Объясняется это тем, что во времена Линнея внутреннее строение низших животных было еще слишком мало изучено.

С начала XIX века дело изучения внутренней организации животных значительно продвинулось вперед. На основе новых данных от червей были отделены животные низших групп — наши современные простейшие и кишечнополостные (сначала вместе с губками), а затем в качестве особых типов были выделены моллюски и иглокожие. Но и после этого «тип червей» оставался группой, в которую включались животные, очень разнообразные по внешнему виду и по внутреннему строению, и поэтому он был подразделен на несколько подтипов.

Позднейшие исследования еще более углубили эти различия, и сейчас прежние подтипы «плоских червей», «круглых червей» и «кольчатых червей» рассматривают уже как отдельные самостоятельные типы, равноценные типам кишечнополостных, моллюсков, членистоногих.

Однако и современная зоология пользуется названием «черви», но применяет его уже не как название определенной систематической категории, а как привычное общее понятие; его можно сохранить в научной литературе потому, что при всей разнородности отдельных групп, обозначаемых этим именем, все они располагаются в зоологической системе рядом, не нарушая порядка естественной классификации. Практическое удобство объединения всех этих животных под общим условным названием состоит в том, что некоторые общие признаки различных типов «червей» могут быть «вынесены за скобку», а это дает экономию времени на их изучении; для школьного же курса оно удобно еще и потому, что оно позволяет внутри этой сборной группы произвести некоторые перестановки, вызываемые методическими соображениями, например начинать ознакомление с этими животными не с низшей группы плоских червей, а с дождевого червя — представителя

наиболее высокого по уровню организации типа кольчатых червей, или кольчецов, как это принято в действующих ныне школьных программах.

Признаки, общие для всех червей. Таким образом, под сборным названием «черви» мы и теперь объединяем животных, очень различных и по своему строению, и по образу жизни. Сюда относятся и всем известные дождевые, или земляные, черви, и обитающие в воде пиявки, и несколько тысяч видов паразитических организмов, в науке называемых гельминтами, а в просторечии глистами. Большое количество видов — несколько тысяч — живет на дне морей и представляет один из важнейших объектов питания для обитающих там рыб. Среди червей есть организмы, различимые только при помощи микроскопа (таковы уже упоминавшиеся выше коловратки, которых раньше смешивали с инфузориями), есть и форма длиной до 30 м.

Каковы же те немногие общие признаки, которые могут быть «вынесены за скобку» при характеристике всего прежнего «типа червей»?

Такими признаками можно считать удлиненную форму тела, отсутствие твердых скелетных частей и настоящих расчлененных конечностей, какие имеются у членистоногих (многоножек, насекомых, пауков, ракообразных). Наружные покровы тела вместе с подстилающей их мускулатурой образуют у червей кожно-мускульный мешок, одевающий их мягкие ткани и внутренние органы. Тело червей обладает двусторонней симметрией; это значит, что у них можно различить правую и левую половины, которые, как и в нашем теле, симметричны между собой; вместе с тем у червей можно различить передний и задний концы тела. В этой двусторонней симметрии — сходство червей с животными высших групп и отличие их от низших многоклеточных — губок и кишечнополостных (за исключением гребневиков, у которых уже намечается переход к двусторонней симметрии).

Двусторонняя симметрия в животном мире связана с приспособленностью к п о - ступательному движению, которое свойственно всем животным, вынужденным самостоятельно добывать себе пшцу и уходить от преследователей. Недаром и человек, создавая приспособления для передвижения, начиная от простейшей повозки и челнока if кончая современными автомобилями, самоходными судами и самолетами, придает им двустороннесимметричную форму. (Что получилось бы, если бы на телеге правые и левые колеса оказались неодинаковых размеров?)

Правда, среди червей имеются внутренние паразиты, которым не приходится ползать или плавать. Однако эти паразитические черви ведут свое происхождение от свободноживущих форм, от которых они и унаследовали симметричное строение.

<< | >>
Источник: Яхонтов А.А.. Зоология для учителя.Том 1.. 1968

Еще по теме Бадяга:

  1. Общая характеристика губок
  2. РУССКИЕ НАЗВАНИЯ И ТЕРМИНЫ, ВСТРЕЧАЮЩИЕСЯ В ТЕКСТЕ
  3. Портал "ПЛАНЕТА ЖИВОТНЫХ". Кто ты, собака?, 2010
  4. Любопытное доказательство того, что собаки очень давно одомашнены, приводит советский ученый-языковед академик Н. Я. Марр...
  5. Антропологи изучают кости и скелеты людей очень далекого прошлого, изучают их близких и отдаленных родственников — ископаемых и современных обезьян,— чтоб восстановить путь, который прошел человек в своем развитии.
  6. Находки, проливающие свет на происхождение собак, имеют возраст 8—10 тысяч лет...
  7. Значит, собака пришла сюда вместе с человеком?..
  8. Находка Савенкова произвела сенсацию...
  9. КАК ЭТО МОГЛО СЛУЧИТЬСЯ!
  10. Люди не очень опасались волков, волки же не очень боялись людей и нередко подходили к стоянкам первобытного человека достаточно близко.