Разнообразие динамических процессов в популяциях растений разных жизненных форм

В реальных условиях динамика популяций растений отличается большим разнообразием, чем могут охватить любые из современных моделей. Динамические популяционные процессы, во-первых, зависят от жизненной формы растения и реализуемой им стратегии жизни, и, во-вторых, они обусловлены состоянием и функционированием фитоценоза, с которым связана конкретная популяция.

На характере динамики популяций существенно сказывается общая продолжительность онтогенеза растений. Обычно в качестве общей закономерности наблюдается большая подвижность численности однолетних растений по сравнению с многолетними, популяции которых по времени более устойчивы. По сравнению с видами, размножающимися вегетативно, большую динамичность имеют популяции видов растений, имеющих только генеративное размножение. Для климаксовых и субклимаксовых растительных сообществ характерны стабильные популяции растений с устойчивой численностью при ее слабых флюхтуационных колебаниях по годам. Появление в таких сообществах инвазионных или регрессивных популяций обычно вызвано случайными факторами, например, заносом семян при возникновении в экосистеме свободных экологических ниш за счет тех или иных нарушений. В сукцессионных сообществах, напротив, резко выражены быстрые динамические изменения популяций.

Популяции быстро реагируют на уничтожение естественного растительного покрова. Его виды разнообразны и могут быть естественными (лесные пожары, наводнения) или связанными с хозяйственной деятельностью человека (рубки леса, сенокошения, выпас животных, выборочная заготовка человеком отдельных видов растений и т.п.). Популяции в агроэкосистемах изменяются при внесении удобрений, пестицидов, орошении, подсеве новых видов, прополках.

Наблюдается четкая зависимость динамики от онтогенетического состава популяций, и, наоборот, в ходе динамики популяций происходит смена их онтогенетических спектров. Л.А. Жуковой и др. (1976,1987), на лугах выявили следующие основные варианты смены онтогенетических спектров:

а) спектр стабильно сохраняет свой тип;

б) наблюдается омолаживание популяций с усилением левосто- ронности их спектров;

в) происходит старение популяций с нарастанием правосторон- ности и выпадением из популяции молодых особей.

В степях В.В. Осычнюк и JI.C. Панова (1976) выявили, что после введения режима заповедности у одних видов растений осуществляется переход нормальных популяций в регрессивные, у других (инвазионных) - в нормальные, а затем в регрессивные, у третьих (регрессивных) - в нормальные, а у четвертых (инвазионных) - в нормальные.

В качестве общей закономерности динамики популяций выступает ее обусловленность плотностью популяции. По-разному протекают динамические процессы в крупных и в малых популяциях. У видов с крупными популяциями и высокими плотностями динамика выражена слабо. В. Билонога и др. (2004:177) подчеркивали, что «малые популяции вследствие бедной генетической структуры по сравнению с крупными популяциями являются менее устойчивыми по отношению к действию разных стохастических изменений природной среды и антропогенных воздействий* . Чем меньше популяция, тем ниже у входящих в нее особей уровень гетерозиготности за счет преобладающего инбридинга. Поэтому критический размер популяции определяется не